复方金耳的平喘作用实验研究

目的：探讨复方金耳的平喘作用。方法：采用豚鼠气管片法和药物引喘法,检测复方金耳对豚鼠离体气管平滑肌松弛的作用及对豚鼠引喘潜伏期的影响。结果：在豚鼠离体实验中,复方金耳低,中,高剂量组在对气管平滑肌松弛百分率方面与生理盐水组比较都具极显著性差异;在药物引喘实验中,复方金耳中,高剂量组与生理盐水组比较都具有显著性差异,与氨茶碱组比较无显著性差异,其平喘效果与氨茶碱相近。     

Sino-implant埋植剂应用总结

石狮市计生服务站自 1 993年 1 2月至 1 995年 8月开展Ｓｉｎｏ ｉｍｐｌａｎｔ皮下埋植避孕手术 ,现将 699例受术者情况作一总结。1　对象　 1 8～ 4 0岁育龄妇女 (包括早婚未育 ) ,月经规则无甾体激素禁忌症 ,非妊娠及哺乳期健康妇女 ,重点选择剖腹史或避孕多次失败者 ,人流术及引产术时无出血倾向。2　方法　使用上海华达制药厂生产Ｓｉｎｏ ｉｍｐｌａｎｔ含 75ｍｇ左旋 1 8甲基炔诺酮 ,每组 2根外硅胶膜药棒。于上臂内侧皮下做 2ｍｍ的小切口 ,用特制的 1 0号套针植入皮下 ,放置时间为月经第 2～ 7天 ,月经周期任何时期Ｂ超及尿ＨＧＣ…     

消化性溃疡的药物治疗近况

<正>众所周知,消化性溃疡病是多发病,也是多因素疾病.但其直接发病机制是粘膜局部损伤与保护之间的不平衡,即损伤因素相对增强或保护因素相对减弱.越来越多的研究提示,在损伤因素中,幽门螺杆菌(Hp)在消化性溃疡(PU)的发病学上起着重要作用,在PU多因素的发病机制中Hp是PU严重性、活动性、顽固性和复发性的重要因素之一.基于PU病因研究目前抗溃疡药物的开始研制向着两大方向发展:其一是针对攻击因子如胃酸和幽门螺杆菌;其二是增强粘膜的防御功能,本病疗效有了新的提高.现将近几年来有关药物治疗方面的进展综述如下.1 抑酸剂1.1H_2-受体阻滞剂 自70年代H_2-受体阻滞剂问世,PU的治疗发生了划时代的进展.H_2-受体阻滞剂此类药物有抑制胃酸强,消除症状快,促进溃疡愈合疗效高的特点.H_2-受体阻滞剂发展较快,甲氰咪胍为第一代,雷尼替了为第二代,现第三代法莫替丁已相继问世.这些制剂一代比一代抑酸作用强,用量和不良反应减少.     

柴胡皂甙调节猫睡眠节律电活动机理的初探

目的：探讨柴胡皂甙调节猫睡眠节律活动的机理,揭示中药的的药理学作用。方法：给猫侧脑室注射色氨酸羟化酶抑制剂对氯苯丙氨酸（ＰＣＰＡ）５０ｕｌ（０．１ｍｍｏｌ／Ｌ）,以猫睡眠节律电活动为指标。用睡眠多导仪连续纪录６ｈ。结果：发现ＰＣＰＡ可造成猫睡眠剥夺状态。腹腔注射柴胡皂甙可地抗和翻转ＰＣＰＡ所致的睡眠剥夺。结论：柴胡皂甙的致眠作用。可以与脑内的５－羟色氨（５－ＨＴ）的浓度变化有关,本实验为中草药的临     

复方氧氟沙星滴耳剂的研制和临床应用

研制了复方氧氟沙星滴耳剂,紫外差示分光光度法测定含量,用于治疗急、慢性化脓性中耳炎１００例,并与氧氟沙星滴耳剂治疗５６例比较。结果,急性中耳炎治疗有效率９６．２％,慢性中耳炎有效率９５．８％,均比对照组高（Ｐ〈０．０５）,且无明显不良反应,患者乐于接受。     

哮喘儿童血清可溶性细胞间粘附分子—1测定与氯雷他定治疗效应的观察

目的 探讨可溶性细胞间粘附分子－１（ｓＩＣＡＭ－１）在哮喘发病中的变化及氯雷他定的治疗效应。方法：采用ＥＬＩＳＡ法测定经氯雷他定治疗前后的哮喘患儿血清ｓＩＣＡＭ－１水平。结果：哮喘组急性发作期血清ｓＩＣＡＭ－１水平明显高于正常对照组,经氯雷他定治疗６～８周后血清ｓＩＣＡＭ－１水平较治疗前下降,但仍高于对照组。结论：ｓＩＣＡＭ－１可作为气道慢性炎症的标记物。氯雷他定具有下调细胞间粘附分子－１的作用,可用于哮喘的辅助治疗。     

清肝袋泡剂治疗高催乳素血症临床与实验研究

目的：进一步观察清肝袋泡剂对高催乳素血症（ＨＰＲＬ）患者的临床疗效,探讨其作用机制。方法：随机将患者分为治疗组１２０例（清肝袋泡剂）,对照组４０例（溴隐亭）。观察血中催乳素（ＰＲＬ）和相关激素水平及症状变化情况,进行疗效对比。同时通过动物实验对内分泌水平及卵巢、子宫、乳腺的组织形态变化进行同步观察。结果：清肝袋泡剂可显著降低患者血清ＰＲＬ水平,对相关激素有良性调节作用,临床疗效良好,与对照组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;动物实验证明能促进卵泡发育,使子宫内膜出现各动情周期的变化,抑制乳腺腺体增生。结论：清肝袋泡剂可有效治疗ＨＰＲＬ。     

止吐剂配合心理疏导治疗化疗引起的消化道反应

化疗是中晚期肿瘤患者必不可少的治疗措施之一。化疗可控制肿瘤的发展 ,但现有抗肿瘤药物多数缺少理想的选择性抑制肿瘤的作用 ,在出现疗效的同时 ,常伴有不同程度的不良反应 ,尤其是消化道反应。化疗药物所致的恶心呕吐 ,主要与化疗药物损伤胃肠道粘膜的嗜铬细胞释放 5-羟色胺有关。通过对60例化疗患者进行心理诱导与止呕剂合用预防化疗期恶心、呕吐 ,效果满意 ,报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　本组 60例中 ,男 33例 ,女 2 7例 ;年龄 2 1～ 66岁 ;其中肺癌 1 5例 ,胃癌 1 0例 ,乳腺癌1 4例 ,食管癌 1 1例 ,恶性淋巴瘤 1 0例。1 .2…     

二甲基-氨氯吡咪和牛黄酸对大鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流的影响

利用全细胞膜片钳技术 ,采用胶原酶B急性分离的大鼠心室肌细胞 ,研究了牛黄酸和二甲基 -氨氯吡咪对心肌细胞膜Na /Ca2 交换电流的影响。结果表明 ,10 μmol,2 0 μmol和 4 0 μmol的二甲基 -氨氯吡咪可使Ni2 敏感电流浓度依赖性地增加 ;膜电位为 5 0mV时分别增加 ( 2 7± 7) % ,( 12 1± 4 3 ) % ,和 ( 173± 68) % ;膜电位为 - 10 0mV时分别增加 ( 110±5 2 ) % ,( 2 2 1± 88) %和 ( 2 81± 80 ) %。牛黄酸对Na /Ca2 交换的内向和外向电流均无影响     

前额叶皮层的5-HT谷氨酸：一个新的抗精神病药的靶点

七十年代末,利用放射配体结合技术发现抗精神病药不仅作用于多巴胺受体,同时也作用于5-ＨＴ受体,尤其是前额叶皮质[1]。放射标记资料同时证实,参与这个过程的是5-ＨＴ2和5-ＨＴ1受体亚型,主要是5-ＨＴ2Ａ受体[2]。之后的实验资料证实,一些抗精神病药如Ｃｌｏｚａｐｉｎｅ,对5-ＨＴ2Ａ受体的作用比Ｄ2受体的作用强[3]。进入八十年代,根据抗精神病药对锥体外系的副作用等特征,将抗精神病药划分为经典和非经典两大类。非经典类药物具有椎体外系副作用小,抗精神病范围广,尤其是对抑郁型精神病效果显著等特征。而实验资料表明,此类药物对5-ＨＴ2…