盐酸副玫瑰苯胺法测定二氧化硫要点及改进

目的：探讨国标法GB／T5009．37-2003二氧化硫残留量测定的关键试剂(二氧化硫标准、盐酸副玫瑰苯胺)的稳定性及影响因素。方法：盐酸副玫瑰苯胺比色法。结果：二氧化硫标贮备液，于5℃冰箱可稳定15d。盐酸副玫瑰苯胺溶液中盐酸介质浓度在0．7．1．0mol／1范围之间空白吸光值(0．034-0．042)较低，4．0μgSO2标准的吸光值(0．110-0．128)无显著性差异。结论：改进后的方法用于二氧化硫残留量的测定，空白值低，稳定性好，灵敏度高。     

硫酸庆大霉素注射液的快速比色分析

本文应用二价铜离子与硫酸庆大霉素在碱性介质中形成有色复合物的原理[1],采用比色法在560nm波长处直接测定硫酸庆大霉素的含量。该法平均回收率为100.2±0.47%。CV=0.47%,测定结果满意。     

离子交换－比色法测定杞菊地黄丸中甜菜碱含量

杞菊地黄丸水提取物依次通过强阳离子交换树脂柱、强阴离子交换树脂柱分离得到甜菜碱（Ｂａｔａｉｎｅ），然后与雷氏盐形成沉淀，沉淀用７００ｇ／Ｌ丙酮溶解，用比色法在λｍａｘ５２５ｎｍ处测定其含量，两个厂家生产的杞菊地黄丸中甜菜碱的含量分别为０．０６６％，０．０７４％，平均回收率为９７．００％，相对标准差为０．８３％，相关系数为０．９９９８．     

小叶榕树叶总黄酮水提醇沉工艺研究

目的：为改进小叶榕黄酮提取工艺，降低生产成本，对不同比例醇沉结果进行比较。方法：用芦丁为对照，比色法500nm处测定总黄酮含量。结果：50％～60％醇沉含量最高。结论：该结果对于生产工艺的改进有很好的参考价值。     

萃取—钼蓝比色法测定杞菊地黄口服液总磷脂含量

本文采用folch试剂萃取,以钼蓝比色法对14枇杞菊地黄口服液中总磷脂成分进行了含量测定。分析结果表明,回收率的变异系数为2.18%,该法简便准确,专一性强,为杞菊地黄口服液的内在质量控制提供了分析方法。     

无汞比色法测定进口焦糖色素中的二氧化硫

本文报道了用无汞比色法替代现有国标法测定进口焦糖色素中的二氧化硫的方法。该法线性关系良好(r=0.9990),回收率较高(99.09％),与国标法比较无显著性差异(P>0.05);并且该法不使用剧毒的汞盐,有利于环境卫生和实验者的身体健康,是测定焦糖色素中二氧化硫的较好方法。     

茶多酚口含片中总儿茶素的含量测定

在酸性介质中对香英兰素与儿茶素的显色反应进行了研究，改进了反应条件，以５０６ｎｍ为测定波长，测定ＴＰ口含片中儿茶素的含量，线性范围７．５８μｇ～５３．０５μｇ（ｒ＝０．９９９８），回收率９７．９７％，ＲＳＤ１．８５％，认为改良法简便，灵敏，口含片辅料无干扰，可用于原料的药和制剂的含量分析。     

腌制咸菜中亚硝酸盐含量检测

为了解腌制咸菜中亚硝酸盐含量，嵊州市卫生监督所对市售的腌制咸菜进行采样检验，现将结果报告如下。对市售的定型包装和散装的腌制咸菜进行随机采样，送检验室按GB／T5009.54的检验标准用比色法测定腌制咸菜中亚硝酸盐的含量；检测结果按GB2714-2003酱腌菜卫生标准判定，亚硝酸盐含量超过20mg／k为不合格。     

酸性染料比色法测定甲氧异腈冻干品含量

本文采用酸性洒料比色法测定甲氧异腈冻干品的含量。结果表明，使用溴甲酚紫１．５ｍｌ，ＰＨ值为６．０的磷酸盐缓冲液５ｍｌ，氯仿５ｍｌ提取，经振摇２ｍｉｎ，静置１５ｍｉｎ为较理想比色条件，显色液稳定，甲氧异腈浓度在４－２０μｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好线性关系。