几种手性药物对映体的HPLC分离与生物样品分析

使用ＣＨＩＲＡＬ－ＡＧＰ柱，通过优化色谱条件，以ＨＰＬＣ法对３种手性药物ＳＦＺ－４７〔（±）－３Ｈ－１，２－二氢－２－（４－甲基苯胺基）－甲基－１－吡咯里嗪酮〕，ＫＭＢＺ－００９〔（±）－反式－４－苯基－５－（邻氯苄基）－吡咯烷酮－２〕和地丙苯酮〔（±）－２′－（２－羟基－３－（特戊胺基）丙氧基）－３－苯基苯丙基酮〕进行了对映体的直接分离，达到良好的分离效果．在此基础上测试了动物血浆样品中ＳＦＺ－４７的对映体，对其药物动力学的对映体选择性进行了初步研究．     

高效液相谱法测定银翘解毒片中绿原酸含量

采用ＨＰＬＣ法测定银翘解毒片中的主要成分金银花所含绿原酸的含量。绿原酸在３２９ｎｍ波长测定，外标法量。平均回收率为９９．１５％。方法操作简便，灵敏度与准确度均较高。     

“玉泉丸”颗粒剂的薄层色谱鉴别

古主“玉泉丸”改制成颗粒剂后，对处方中人参，黄芪，麦冬，乌梅，天花粉，葛根，甘草等七味中药的薄层色谱鉴别方法进行了探讨。     

生物组织和细胞中多胺的高效液相色谱测定

本文对分离所得的生物样品经丹酰化反应在μ—Bondapak—C_(18)柱上,以甲醇-四氢呋喃-醋酸-水系统为流动相,采用多阶梯度反相高效液相色谱荧光检测法,测定了未成熟的大鼠前列腺、附睾、精囊等组织及生殖细胞和间质细胞中多胺的含量。其中流速为1ml/min,激发波长为370nm,发射波长为530nm,纸速为5mm/min。内标为1,10-二氨基癸烷。本法测定腐胺,精胺和精脒的精密度分别为3.63%,1.65%,2.11%;生物样品的回收率为99.6%～100.3%;三种多胺的最低检出量依次为0.2ng,0.4ng和0.8ng。     

甘蔗及甘蔗汁中3-硝基丙酸的薄层色谱测定法

甘蔗及甘蔗汁中的3-硝基丙酸经提取、净化后,在硅胶G薄层色谱板上,与酚试剂反应,在长波紫外灯下形成黄色荧光显色物,本法最低检出量为0.2μg,按本方法测定甘蔗及甘蔗样品中3-硝基丙酸的最低检量为2ppm。在样品中加入3-硝基丙酸水平为1～10ppm时,其回收率范围为80.0～106.0%之间。     

薄层扫描法检测血清、尿中磺胺甲唑和甲氧苄氨嘧啶

本文建立了血清、尿中ＳＭＺ和ＴＭＰ的薄层扫描定性定量检测方法。血清和尿中ＳＭＺ的线性检测范围为４～１２８μｇ／ｍｌ，最小检出浓度为１．６μｇ／ｍｌ；ＴＭＰ的线性检测范围为１～３２μｇ／ｍｌ，最小检出浓度为０．８μｇ／ｍｌ。     

HPLC测量维生素C在大鼠和豚鼠房水及晶体内的分布

目的测定豚鼠和大鼠眼房水及晶体不同部位的维生素Ｃ（ｖｉｔａｍｉｎＣ，ＶＣ）的含量。方法应用晶体分割技术将豚鼠和大鼠晶体分为赤道部、前皮质、核部和后皮质，然后用高压液相色谱测定了晶体不同部位以及房水内的ＶＣ含量。结果豚鼠和大鼠房水中的ＶＣ分别为１３０９．１和４４．６１μｍｏｌ／Ｌ。晶体内以赤道部的ＶＣ含量最高，晶体核为最低，前后皮质的含量介于二者之间。结论ＶＣ在不同动物的眼房水和晶体中的含量有很大差别，在晶体不同部位的分布也明显不同。     

产宝口服液的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对产宝口服液中参丹，黄芪进行了定性鉴别，方法简便，重现性好。