不同晶习他克莫司一水合物晶型的表征研究及稳定性考察

目的 对2种不同晶习的他克莫司一水合物晶型(tacro-A和tacro-B)的结构进行表征研究及加速稳定性考察。方法 采用X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射技术结合BFDH模型理论，对晶体结构进行表征研究；通过扫描电镜技术获得2种晶习样品的微观晶体形态；采用6个月加速稳定性试验对2种晶体进行稳定性考察。结果 呈柱状的tacro-B加速稳定性优于呈薄片状的tacro-A，tacro-B在6个月加速稳定性考察下无新增杂质。结论 在保持药物内部结构(即晶型)不变的情况下，通过调节其外部结构(如晶习)，也是改变药物性质如溶解性、稳定性的重要途径，值得研究和关注。     

星形孢菌素生物合成途径的研究进展

早形孢菌素（Staurosporine，STA）是从Streptomyces Staurosporeus AM-2282分离得到的一种生物碱。X射线晶体结构分析发现它由一个吲哚咔唑核心和通过双C—N键连接的氨基己糖构成。1986年，人们发现它是一种对蛋白激酶C（proteinkinaseC，PKC）非常有效的拮抗剂，     

遗传性血小板无力症发病机制研究进展

血小板无力症是一种遗传性血小板型出血性疾病,其发病机制是由ITGA2B或ITGB3基因突变导致GPⅡb/Ⅲa复合物数量或结构异常,引起血小板聚集功能障碍。GPⅡb或GPⅢa不同结构域突变对GPⅡb/Ⅲa的生物合成、转运及功能等的影响各异。该文总结血小板GPⅡb和GPⅢa的晶体结构与功能的关系,可为今后GT发病机制的预测提供一种思路。     

新型三唑二氧戊环类化合物的合成、晶体结构及抗真菌活性

目的合成(E)1-[4-(2,4-二氟苯基)-2-[2-(4-氟苯基)-乙烯基]-[1,3]二氧戊环-4-甲基]-1H-[1,2,4]三氮唑化合物的几何异构体,测定其晶体结构,并考察其体外抗真菌活性。方法以间二氟苯为起始原料,经Friedel-Crafts反应、与三氮唑缩合、环氧化,得到中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲磺酸盐,将环氧化物甲烷磺酸盐水解,然后与对氟肉桂醛缩合脱水制得目标化合物6 Ka和6 Kb,经1H NMR、MS和X-射线单晶衍射测定结构,并测试其体外抗真菌活性。结果 6 Ka属单斜晶系,空间群P2(1)/c,为顺式构型。6Kb属单斜晶系,空间群P2(1)/n,为反式构型。目标化合物对5种致病真菌在体外均有很强的抑菌活性。化合物6 Kb的抑菌活性优于化合物6Ka。结论该类型反式构型化合物的体外抗真菌活性优于其顺式构型。     

金合欢素对丝裂原蛋白激酶p38α活性抑制作用的研究

目的 探讨金合欢素对丝裂原蛋白激酶p38α(p38αMAPK)的抑制作用。方法 应用分子对接软件Autodock Vina将金合欢素与靶酶三维晶体结构1KV2的活性位点进行分子对接,而后利用脂多糖诱导的小鼠RAW 264.7细胞炎症模型验证金合欢素对p38αMAPK的抑制作用。结果 金合欢素可结合于1KV2的活性位点处而阻碍底物三磷腺苷的进入,对p38αMAPK的生物学功能产生抑制作用。与模型组相比,阳性对照药地塞米松和金合欢素不同浓度干预后可明显下调小鼠RAW 264.7细胞炎症模型细胞上清液中一氧化氮和肿瘤坏死因子-α水平(P<0.05)。结论 金合欢素可能是通过作用于p38αMAPK活性位点而发挥抗炎的药理活性。     

晶体结构微机解析系统——NOMCSDP程序包

晶体结构分析程序包——NOMCSDP(natural organic molecule crystal structuredetermination package)版本1.0是在广泛使用的IBM微机上开发的。它不但能够完成X射线晶体结构分析的全过程,而且还适用于中子衍射晶体结构计算。NOMCSDP有操作简便,晶体学专门知识干预少,解析能力强,功能齐全等优点。作者以天然产物分子结构测定为线索,论述了X射线晶体结构分析方法在测定分子结构中实现常规化的必然趋势,并举例说明了NOMCSDP的实际应用。我们期望这个版本在促进晶体结构分析常规化的进程中发挥积极作用。     

具有抗肿瘤活性的6,7-二氰基-二吡啶基[2,2-d:2′,3′-f]喹喔啉合钴 (II)配合物的合成、晶体结构及与DNA结合的研究(英文)

合成了 6 ,7 二氰基 二吡啶 [2 ,2 d :2′ ,3′ f]喹喔啉 (L)与钴 (II)形成的配合物 [CoL(NO3 ) 2 (CH3 CN) ](1)。通过元素分析、IR对其组成和性质进行了表征 ,并测定了它的晶体结构。结果表明 ,钴原子与 3个N原子和四个O氧原子形成变形五角双锥配位构型。体外抗肿瘤活性筛选试验结果表明 :该配合物具有强的抗肿瘤活性 ,且配合物活性明显优于配体。通过紫外滴定、粘度滴定、解链温度测定等方法研究了化合物及配体与CT DNA的作用模式及结合常数 ,结果表明配合物与CT DNA的作用模式为典型的嵌插作用 ,配合物和配体与CT DNA的结合常数分别为 4 .4 3× 10 5mol·L-1和 1.6 5× 10 5mol·L-1。