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61.
分布于哥伦比亚南部等地的胡椒属植物P.lanceaefolium 叶的甲醇提取物对白念珠菌显示很强的抗真菌活性。据此作者以生物活性为导向,从该植物中分得4个新的苯甲酸衍生物及3个已知化合物,这3个已知化合物是首次从该植物中获得。将该植物鲜叶风干,粉碎后用丙酮提取,  相似文献   
62.
近年来,随着广谱抗菌药物和免疫抑制剂的大量应用以及肿瘤化疗、器官移植和艾滋病(AIDS)的出现,免疫抑制人群不断增多,真菌感染的发病率呈上升趋势,特别是深部真菌感染日益引起人们关注,抗深部真菌药的研究是目前抗微生物药的研究热点之一。  相似文献   
63.
<正> 由中国药学会抗生素专业委员会等单位共同举办的“抗真菌药物与真菌感染诊治研究学术会”于2003年12月在厦门市举行。本刊特约大会主席、中国药学会常务理事、中国药学会抗生素专业委员会主任委员蔡年生撰文,对会议论文、报告与交流的情况作一综述——  相似文献   
64.
试论抗真菌中药研究战略   总被引:3,自引:0,他引:3  
在认真分析前一阶段抗真菌中药研究状况的基础上,本文阐述了对今后如何开展其研究的看法:进一步从有抗真菌活性的中药中提取有效成分;加强抗深部感染真菌中医研究、抗真菌中药复方研究及利用动物真菌性疾病模型进行研究;开展中药对抗真菌抗生素和化学合成药物减毒增效作用研究以及中药抗真菌机理研究等。  相似文献   
65.
采用RPMI1640及FDA抗生素3号两种培养基的微量稀释法对肿瘤患者合并肺感染分离出51株念珠菌进行药敏对比测定。结果显示二性霉素B在两种培养基中均具有非常好的抗菌活性,敏感率均为98.0%,其次酮康唑也显示出良好的抗菌活性,敏感率均为94.1%。相比之下,在RPMI培养基中伊曲康唑和氟康唑的敏感性稍差,敏感率分别为92.2%和90.2%,但在FDA抗生素3号培养基中,伊曲康唑和氟康唑敏感性明显下降,敏感率分别为70.6%和66.7%。为此我们建议抗真菌药敏试验,尤其是咪唑类药物应该选用NCCLS推荐的RPMI1640培养基做药敏试验  相似文献   
66.
新型广谱抗真菌药——伏立康唑(voricona zole,商品名威凡)已在国内上市。该药抗菌谱宽,对曲霉菌和其他霉菌具有很强的杀灭作用;抗菌活性强,体外抗念珠菌活性是氟康唑的10~100倍,对克柔念珠菌等耐药念珠菌也有明显的抗菌作用。口服后几乎完全吸收,绝对生物利用度为96%。组织穿透性非常好,组织浓度可达血药浓度的数倍以上。报告最多的不良反应是视力障碍,通常为轻度,一般不必停药。  相似文献   
67.
杜美静 《天津药学》2005,17(4):72-74
查阅近年相关文献,综述念珠菌外阴阴道炎的诱发因素及治疗药物并作药物经济学分析以指导临床用药。念珠菌外阴阴道炎的诱发因素包括抗生素、妊娠、糖尿病、长期服用免疫抑制剂等,可选用抗真菌药物治疗,各种治疗方案药物经济学比较,C/E外用硝酸咪康唑栓最低、口服特比萘芬最高。以期对预防和临床治疗念珠菌外阴阴道炎提供参考。  相似文献   
68.
β-1,3-葡聚糖酶属PR-2类蛋白,能催化真菌细胞壁的重要成分——β-1,3-葡聚糖的水解,水解的寡糖产物是植物防御反应的重要激发子。β-1,3-葡聚糖酶可被多种生物因子和非生物因子诱导产生。本文对β-1,3-葡聚糖酶的分类,诱导及其抗真菌作用进行了简要介绍。  相似文献   
69.
真菌感染疾病近年在增加.能有效治疗这种疾病的药物不多.因此.开发新的抗真菌药物成为当务之急。天然产物在新药及新药先导化合物的发现中起着重要作用。本文主要综述微生物来源的天然抗真菌药物的发展,并根据化合物作用机制将其分为细胞壁成分合成抑制剂、鞘脂类合成抑制剂、蛋白质合成抑制剂和作用于新靶点的抑制剂四类。  相似文献   
70.
小叶丁香组织培养生成橄榄苦苷(Ⅰ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
橄榄苦苷(oleuropein)具有多种药理作用,如抗菌抗炎、抗病毒、抗真菌、抗癌、抗氧化、降血压与抗心律不齐、降血糖等[1~6],是小叶丁香S.microphyl-laDiels的主要活性成分[7]。研究表明,小叶丁香是一种很有潜力的药用植物,主要分布于河南、河北、陕西、山西、甘肃等地,生长在海拔800~2400m山地、沟内或崖石上,但由于采用这种野生植物的花作为主要药用部位,受地域与季节所限,自然资源较少,因此,对小叶丁香进行组织培养方面的研究,开辟新的资源途径具有重要意义。本实验选择了以小叶丁香为外植体进行组织培养生成橄榄苦苷的研究,为进一步解…  相似文献   
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