布地奈德雾化吸入联合口服氯雷他定治疗小儿慢性咳嗽效果观察

目的：评价雾化吸入布地奈德联合口服氯雷他定治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法：慢性咳嗽患儿80例，随机分为观察组和对照组各40例。在常规治疗基础上，对照组予以布地奈德雾化治疗，观察组在对照组基础上予以口服氯雷他定。结果：观察组总有效率为92.5%，高于对照组的77.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组FeNO值（11.37±2.43 ppb）较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：布地奈德雾化联合氯雷他定口服治疗小儿慢性咳嗽疗效可靠，能有效缓解临床症状，提高患儿生活质量。     

重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效观察

目的毛细支气管炎是小儿常见下呼吸道感染性疾病,多由呼吸道合胞病毒感染引起。本研究探讨重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效。方法选取2017-08-01-2018-08-01我院收治的毛细支气管炎患儿104例,根据组间性别、病程、年龄均衡原则分为观察组和对照组,各52例。对照组雾化吸入布地奈德,观察组增加重组人干扰素α1b治疗,治疗7d后,统计2组临床疗效、症状消失时间及治疗前后C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平。结果观察组总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%,χ~2=4.981,P=0.026。观察组喘憋消失时间为(3.50±1.42)d,短于对照组的(4.41±2.86)d,t=2.055,P=0.042;观察组咳嗽消失时间为(5.49±2.58)d,短于对照组的(7.42±3.56)d,t=3.166,P=0.002;观察组肺部哮鸣音消失时间为(5.61±1.20)d,短于对照组的(6.64±2.49)d,t=2.687,P=0.008;观察组三凹征消失时间为(4.36±1.48)d,短于对照组的(5.23±1.32)d,t=3.164,P=0.002;观察组发热消失时间为(2.10±1.01)d,短于对照组的(4.02±1.43)d,t=7.908,P0.001。治疗7d后,观察组PCT水平为(0.25±0.11)μg/L,低于对照组的(0.55±0.15)μg/L,t=11.630,P0.001;观察组CRP水平为(3.20±0.74)mg/L,低于对照组的(4.52±0.86)mg/L,t=8.390,P0.001。结论重组人干扰素α1b联合吸入用布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效确切,可有效缩短症状消失时间,减轻炎症反应。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2017年8月-2019年4月宜丰县人民医院收治的小儿哮喘患儿70例,采用随机数字表法将分为观察组和对照组,每组35例。对照组单用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较2组住院时间、症状消失时间及不良反应发生率。结果观察组住院时间、症状(咳嗽、喘息及呼吸困难)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著,可有效缩短患儿住院时间及症状消失时间,促进患儿良好预后。     

探究布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果

目的观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 100例肺炎患儿,经电脑随机法分为观察组与对照组,各50例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取布地奈德雾化吸入辅助治疗。对比两组治疗效果、各项临床指标、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(5.24±0.73)、(4.30±0.69)、(5.41±0.65)、(6.39±0.46)d,均短于对照组的(7.10±1.02)、(7.98±0.87)、(8.13±1.17)、(12.54±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗,能够改善患儿不良症状,缩短患儿住院时间,提升治疗有效率,加快咳嗽、哮鸣音、湿啰音恢复速度,值得临床实践。     

布地奈德联合多索茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:探讨布地奈德联合多索茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组,对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用多索茶碱静滴。结果:观察组治疗后的总有效率为88.4%,对照组治疗后的总有效率为64.2%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者血清IgE、CRP水平治疗后均有明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:布地奈德,多索茶碱联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效改善临床症状,提高临床疗效。     

吸入用布地奈德混悬液辅助阿奇霉素对小儿肺炎支原体感染的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价吸入用布地奈德混悬液辅助阿奇霉素联用治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效与安全性及其对症状改善的影响。方法:选取2017年6月—2018年6月间儿科就诊治疗的小儿肺炎支原体感染患者72例资料,将其随机按治疗方法的不同分为联用组36例与单用组36例;单用组患者给予单用阿奇霉素治疗,联用组患者在单用组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液辅助治疗;观察和比较两组患儿用药后的临床疗效、临床症状(体温、咳嗽、喘息、肺部啰音等)复常时间和治疗期间不良反应的发生情况的差异。结果:联用组患者用药后治疗后临床症状复常时间显著早于单用组,如体温(1.8±0.6)d vs (4.6±0.8)d、咳嗽(4.0±0.5)d vs (6.7±0.7)d、喘息(2.2±0.5)d vs (6.6±0.7)d和肺部啰音(4.1±0.7)d vs (7.4±0.9)d;临床总有效率显著高于单用组(91.67%vs 66.67%);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德辅助阿奇霉素联用于治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效优于单用阿奇霉素,且起效快,安全性也值得依赖,有效提高了临床疗效。     

布地奈德雾化混悬液治疗小儿麻疹并支气管肺炎疗效观察

目的：观察小儿麻疹并支气管肺炎应用布地奈德雾化混悬液治疗的效果。方法随机选自2013年2月_2014年2月医院诊治的108例麻疹并支气管肺炎患儿，按照随机双盲法分为研究组和对照组各54例，对照组予以常规对症治疗，研究组在常规治疗的基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察并分析2组患儿临床症状消失时间及治疗效果情况。结果研究组患儿呼吸困难改善、咳嗽气促缓解、肺部啰音消失及胸片吸收时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（p ＜0,05）；研究组患儿治疗后心率及呼吸频率均明显降低，血氧饱和度明显升高，与治疗前比较具有统计学意义（p ＜0,05）。结论小儿麻疹并支气管肺炎应用布地奈德雾化混悬液的临床效果显著，有效改善患儿的临床症状，缩短治疗时间，值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘患者临床疗效和安全性

对我院96例难治性哮喘患者随机分为2组,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用单纯的布地奈德治疗,观察两组患者的疗效及安全性。布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘时有效率高,高达91.67%,与对照组66.67%相比,差异具有统计学意义,且观察组患者肺功能(FVE、FEV1、PEFR)改善效果显著,与对照组相比差异具有统计学意义,P0.05。布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘临床疗效显著,安全性高。     

无创通气联合气道雾化吸入特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨无创通气(NIV)联合气道雾化吸入特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年1月某院收治的58慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,按盲选法分为研究组和对照组各29例,对照组仅采用NIV治疗,研究组在以上基础上联合使用特布他林和布地奈德气道雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组治疗后动脉血气指标和RR、HR改善情况均优于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在COPD治疗中应用NIV联合特布他林和布地奈德气道雾化吸入效果显著,值得应用。