布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。     

布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床观察

目的观察布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择小儿肺炎患儿300例作为观察对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各150例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗,观察两组疗效。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间短于对照组,组间对比差异有统计学意义。结论布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎能够提高治疗效果,缩短症状消失时间和住院时间,值得进一步研究。     

布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的效果观察

目的探讨布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果。方法100例小儿肺炎患儿,随机分为常规药物治疗组和布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组,各50例。常规药物治疗组实施常规药物治疗,布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组实施常规药物联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效;气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间;治疗前后患儿肺部炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]和肺功能指标(呼气峰流速占预计值百分比、第1秒用力呼气容积);不良反应发生情况。结果布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组总有效率显著高于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、hs-CRP、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均低于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组呼气峰流速占预计值百分比、第1秒用力呼气容积比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组治疗前呼气峰流速占预计值百分比、第1秒用力呼气容积均高于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间分别为(3.17±1.21)、(3.16±0.21)、(3.16±1.35)、(3.17±0.72)d,常规药物治疗组分别为(5.11±1.11)、(6.12±0.54)、(6.55±1.76)、(7.12±0.78)d。布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均短于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德气雾剂雾化吸入治疗小儿肺炎效果确切,可获得理想效果,更能缩短症状消失时间,改善患儿的肺功能,且无明显不良反应,安全性高。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效探讨

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法 180例小儿肺炎患儿,按治疗方法不同分为对照组和观察组,每组90例。对照组给予止咳化痰、平喘、消炎、抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床症状消失时间、不良反应发生情况及治疗前后肺功能指标水平。结果观察组患儿的体温恢复正常时间为(3.51±0.53)d、肺部啰音消失时间为(5.51±0.42)d、咳嗽消失时间为(7.21±0.65)d、住院时间为(10.25±1.45)d;对照组患儿的体温恢复正常时间为(4.09±0.33)d、肺部啰音消失时间为(7.67±0.68)d、咳嗽消失时间为(9.04±0.73)d、住院时间为(12.23±2.06)d;观察组患儿的体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的用力肺活量、呼气峰流速、第一秒用力呼气容积水平均高于治疗前,且观察组患儿的用力肺活量、呼气峰流速、第一秒用力呼气容积均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为5.56%,低于对照组的14.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎,可明显提高临床疗效,促进患儿康复,改善肺功能,且药物安全性高,值得推广与应用。     

布地奈德佐治小儿肺炎98例临床疗效观察

目的探讨布地奈德辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2009年4月至2012年2月在我院进行治疗的小儿肺炎196例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德进行治疗,比较疗效。结果观察组总效率为95.92%。对照组总有效率为85.71%,观察组湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气喘消失时间和住院时间明显小于对照组(P<0.05)。结论布地奈德佐治小儿肺炎,可明显提高治疗疗效,加速患儿恢复。     

布地奈德佐治小儿肺炎的疗效分析

目的研究布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎中的临床治疗效果。方法调查2010年9月～2012年9月我院明确诊断为小儿肺炎的患儿,共314例,将其随机分至观察组和对照组。对照组患儿给予抗感染、镇咳、祛痰、平喘等常规治疗方案;观察组患儿在对照组治疗的基础上加用布地奈德1mg雾化吸入治疗,每次雾化治疗15～20min,1日2次。治疗1周后进行疗效评价,疗效评价指标包括患儿治疗总有效率、治疗无效率、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、住院时长。结果观察组患儿治疗总有效率为96.18%,无效率为3.82%;对照组患儿治疗总有效率为85.35%,无效率为14.65%,两组患儿治疗的总有效率、无效率之间存在显著性差异(P<0.05)。观察组患儿平均咳嗽消失时间为(4.98±1.52)d,罗音消失时间为(4.87±1.57)d,气喘消失时间为(3.29±2.09)d,哮鸣音消失时间为(4.37±1.82)d,住院时长为(8.57±1.62)d;对照组相应指标分别为(7.82±2.01)d、(6.81±1.74)d、(5.80±2.71)d、(6.39±2.16)d、(12.01±2.81)d,两组患儿以上各项指标间均存在显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎时,可显著提高患儿治疗的总有效率,降低治疗无效率,改善疾病进展,缩短疾病病程,有助于患儿疾病的治疗及身体的恢复。     

沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效探讨

目的探讨沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效。方法120例小儿肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,各60例。两组患儿均行常规治疗及针对性护理,吸痰治疗后,对照组给予生理盐水雾化吸入治疗,观察组给予沐舒坦雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果及痰量、排痰时间、肺部啰音消失时间及治愈时间。结果观察组患儿治疗总有效率93.33%显著高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的痰量(4.9±6.7)ml明显少于对照组的(7.5±1.1)ml,排痰时间(3.4±4.5)d、肺部啰音消失时间(5.3±2.5)d、治愈时间(5.1±2.8)d均短于对照组的(6.4±2.5)、(8.3±0.5)、(8.3±3.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗联合针对性护理对肺炎患儿效果显著,可快速清除痰液,有效减少咳痰等现象,提高肺部炎症控制效果,利于患儿预后。     

布地奈德联合异丙托溴胺治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果及安全性。方法将112例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组58例,对照组54例。两组均给予抗感染、保暖、维持内环境稳定、必要时吸氧、机械通气辅助治疗等常规基础治疗,对照组采用生理盐水雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入。观察记录鼻阻消失时间、呼吸困难好转时间、肺部啰音消失时间、总有效率、哭声嘶哑及鹅口疮发生情况等。结果治疗组鼻阻消失时间为(6.2±1.4)d,呼吸困难好转时间为(4.6±1.8)d,肺部啰音消失时间为(5.4±1.7)d;对照组鼻阻消失时间为(8.9±1.9)d,呼吸困难好转时间为(5.8±1.5)d,肺部啰音消失时间为(6.8±1.9)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组哭声嘶哑发生率为5.17%(3/58),对照组为3.70%(2/54);治疗组鹅口疮发生率为3.45%(2/58),对照组为3.70%(2/54),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在新生儿肺炎的治疗中采用布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗效果显著,使用安全,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察

目的 对小儿肺炎患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入进行治疗后探究分析其疗效.方法 选择66例小儿肺炎患者作为本次的观察对象,均在2015年9月至2016年9月在本院接受治疗,以随机数字表法的分组方式分成试验组与对照组,平均每组33例,对照组患者给予沐舒坦雾化吸入治疗,试验组患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的症状改善情况.结果 两组患儿经不同治疗方法治疗后,对照组患儿呼吸好转时间(5.77±1.10)d、咳嗽恢复时间(5.15±1.62)d、肺湿啰音消失时间(8.61±2.74)d以及哮鸣音消失时间(5.93±1.22)d显著长于试验组患儿呼吸好转时间(3.34±0.68)d、咳嗽恢复时间(3.28±1.44)d、肺湿啰音消失时间(4.78±2.19)d以及哮鸣音消失时间(3.27±1.06)d,差异可以构成统计学意义(P＜0.05).结论 小儿肺炎患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入进行治疗临床疗效显著,缩短临床症状消失时间,有较高的临床应用价值.     

氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作

目的:探讨氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的临床疗效。方法:62例婴幼儿喘息急性发作患儿随机分为观察组30例和对照组32例。观察组采用氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组采用小儿肺热咳喘口服液联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿体征症状的消失时间、临床疗效与药品不良反应。结果:观察组咳嗽、湿性啰音、气喘和肺部哮鸣音等症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组与对照组治疗后的总有效率分别为90.00%和62.50%,两组疗效分布差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未发生药品不良反应。结论:氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效良好,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床研究

目的:探讨在小儿肺炎治疗中应用布地奈德雾化吸入联合综合护理的临床效果。方法:在2017年5月至2019年6月期间选取50例小儿肺炎患者,经随机数字表方式,划分对照组(25例,布地奈德雾化吸入+常规护理)和观察组(25例,布地奈德雾化吸入+综合护理),比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间及临床疗效。结果:观察组患儿退热、咳嗽缓解、肺部啰音消失、住院时间均短于对照组;观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组。两组比较差异具有统计学价值(P<0.05)。结论:将布地奈德雾化吸入联合综合护理应用到小儿肺炎治疗中,临床效果显著,患儿咳嗽、发热等临床症状在短时间内得到了有效改善,住院时间明显缩短。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅治小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽60例的疗效分析

目的:分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床治疗效果。方法:选择2012年3月~2014年11月某院收治的60例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,根据不同治疗方法,把60例患者分成两组,对照组应用头孢菌素+阿奇霉素治疗,视病情部分患儿使用激素,观察组在对照组治疗基础上增加雾化吸入辅助治疗。结果:观察组治疗总有效率93.3%,对照组治疗总有效率73.3%,观察组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:应用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效理想,值得临床推广应用。     

嗅已新注射液佐治小儿肺炎啰音不消100例疗效观察

目的观察嗅已新辅助治疗小儿肺炎啰音不消的疗效。方法将100例肺炎恢复期啰音不消的患儿随机分为两组,对照组采用常规阿奇霉素、头孢抗感染,沐舒坦泵雾化吸入;治疗组不用沐舒坦改用嗅已新液静脉滴注。结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率78%,两组比较,差异有高度统计意义(P<0.01);两组患儿咳喘消失时间、肺部啰音消失时间比较有统计意义(P<0.05)。结论嗅已新辅助治疗小儿肺炎恢复期啰音不消可缩短病程、提高疗效。     

乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响。方法154例肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组77例。对照组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,观察组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果,体征(咳嗽、气促、发热、肺部啰音)消失时间,炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-3(IL-3)、C反应蛋白(CRP)]水平,肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)]水平。结果治疗后,观察组总有效率为92.21%,高于对照组的74.03%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽、气促、发热、肺部啰音消失时间分别为(4.11±0.74)、(3.49±0.68)、(2.44±0.43)、(5.31±0.79)d,均短于对照组的(5.62±0.87)、(4.73±0.77)、(3.65±0.58)、(6.96±0.93)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的IL-4(4.62±0.76)pg/ml、IL-3(33.18±6.77)pg/ml、CRP(16.32±3.24)mg/L均低于对照组的(5.94±0.85)pg/ml、(42.53±8.19)pg/ml、(20.17±3.43)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的FVC(2.91±0.48)L、FEV1%(72.23±10.32)%、PEF(2.98±0.25)L/s均大于对照组的(2.42±0.45)L、(64.84±8.51)%、(2.64±0.27)L/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入可以有效提高小儿肺炎的治疗效率,改善患儿的肺功能,值得在临床小儿肺炎的治疗中进行推广和使用。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取鄂州市妇幼保健院2012年3月—2014年9月收治的140例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为2组各70例。观察组患儿给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入,对照组患儿给予对症、常规支持治疗,治疗结束后,比较2组患儿的疗效及咳嗽、呼吸困难、肺部湿性啰音与喘憋消失时间,肺功能指标,不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为92.86%(65/70),高于对照组的80.00%(56/70),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(7.23±1.08)d,呼吸困难消失时间为(2.19±0.56)d,肺部湿性啰音消失时间为(2.23±1.49)d,喘憋消失时间为(2.12±1.20)d,均明显短于对照组的(8.34±2.47)、(3.46±1.02)、(3.89±2.68)、(3.57±2.39)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿肺功能改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发生不良反应7例(10.00%),对照组为14例(20.00%),2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎观察

探讨干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。以2015年1月至2016年3月期间我院收治的106例婴幼儿毛细支气管炎为研究对象,按随机数字表法分为2组,各53例。在综合治疗的基础上,对照组使用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化治疗,治疗组使用布地奈德和复方异丙托溴铵并联合干扰素α1b雾化治疗。观察2组患儿雾化治疗后哮鸣音、咳嗽、肺部湿啰音消失时间并记录住院天数,治疗7 d后评定疗效。治疗组患儿在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短（P＜0.01）。治疗组总有效率96.23%,对照组治疗总有效率83.02%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）。在综合治疗的基础上使用干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎,症状消失快,疗效显著,是临床值得推广的一种毛细支气管炎辅助治疗方法。     

布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗婴儿肺炎的临床疗效研究

目的观察布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗婴儿肺炎的临床疗效。方法选取2011年4月—2012年4月九江县人民医院收治的165例肺炎患儿。根据治疗方法的不同分为试验组(83例)和对照组(82例)。对照组患儿采用布地奈德混悬液雾化治疗,试验组采用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗。比较两组患儿的临床疗效、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间及不良反应发生情况。结果试验组患儿治疗总有效率(96.4%)高于对照组(75.6%),差异有统计学意义(P>0.05)。试验组患儿喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药期间均未出现明显不良反应。结论布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗婴儿肺炎的临床疗效显著,同时可以明显缩短症状缓解时间,且无明显不良反应。     

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月～2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值.     

浅谈盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨利用盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果。方法按照入院先后顺序2010年7月至2012年7月间我院收治的84例小儿肺炎患者随机均分为观察组和对照组,各42例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上增加盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察两组患儿疗效及毒副作用反应。结果观察组的总有效率为88.09%,对照组为54.76%,总有效率的差异比较具有显著性(P<0.05);此外观察组患儿在气喘缓解、咳嗽消退、湿啰音消失以及哮鸣音消失等方面用时均比对照组少(P<0.05),但毒副反应发生率的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论对小儿肺炎患者采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗,效果理想,毒副反应率低,值得临床考虑应用。     

高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的 研究探讨在对患毛细支气管炎的婴幼儿患者进行诊治过程中应用高渗盐水与布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果.方法 选择2015年4月至2016年3月在我院接受治疗的患有毛细支气管炎的婴幼儿患者60例作为临床研究对象.对照组30例患者应用0.9%的生理盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组30例患者应用3%的生理盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗,比较所有患者治疗后的临床疗效.结果 两组患儿经不同治疗方法治疗后,对照组患儿憋喘消失时间、咳嗽恢复时间、肺湿啰音消失时间以及哮鸣音消失时间显著长于观察组,差异可以构成统计学意义(PWTBZ<0.05);观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%),两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),结论 对患毛细支气管炎的婴幼儿患者应用高渗盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗临床疗效显著,缓解憋喘症状,临床应用价值较高.