一个发育毒性测试的高通量方法

随着组合化学等技术的发展,需要评价发育毒性的化学数剧增,但现行标准致畸试验费时、成本高,远不能满足需求,迫切需要发展高通量的方法。尽管目前已发展了不少体外发育毒性试验方法,但均不符合高通量的要求。我们介绍一种高通量的发育毒性试验方法。试验采用产于日本、韩国和我国东部淡水水域的medakas(Oryzias latipes)鱼,所用的胚胎选自标准的再循环水培条件下的橙-红系品系。96微孔板作为培养容器,胚胎培养基为17.1mmol/L NaCl,272mmol/L CaCl2-2H2O,402mmol/L KCl,661mmol/L MgSO4.7H2O;pH6.3。每一剂量组10个胚胎,在25~18℃、1…     

关于日本牙科局部麻醉更安全有效的问题(续二)

第三篇 局部麻醉的安全性 1 局部麻醉对疼痛的控制与注射方法的关系 局部麻醉注射时所引起的疼痛主要有：注射针刺入时的疼痛；药液注入组织内压力升高引起的疼痛；药液的酸性所产生的疼痛。为了减少或避免这些疼痛，首先应掌樨解剖学上的痛点位置，其次是讲究注射手法，也就足掌握不导致或不增加疼痛的注射手法，再次是了解患者什么情况下会增加对疼痛的敏感程度。     

乳腺癌前哨淋巴结活检放射安全性研究

目的 探讨乳腺癌前哨淋巴结活检术（sentinel lymph node biopsy,SLNB）的放射安全性.方法 采用热释光剂量计（thermoluminescent dosimeters,TLD）检测在SLNB过程中患者乳房注射部位、胸腺、盆腔性腺及医务人员优势手食指、胸腺、盆腔性腺、眼晶体接受的放射线剂量.2006年10月至2007年7月连续检测行乳腺单纯切除/保留乳房＋SLNB的乳腺癌患者40例.结果 患者乳房注射部位的吸收剂量最大（5.946±5.023）mSv,显著高于胸腺及盆腔的吸收剂量（均P=0.000）.主刀医师、第一助手、器械护士各部位核素吸收剂量差异无统计学意义（均P＞0.05）,远远低于我国卫生部确定的放射卫生防护基本标准.依据该标准,术者每年完成约1000台SLNB手术在放射安全性方面是安全的.结论 核素法SLNB对患者和医务人员是安全的,不需要进行防护.     

再谈非甾体抗炎止痛类药物安全性

继去年年底美国默克公司宣布全球撤回治疗风湿病的药物"万络"之后,辉瑞公司于本月被迫将镇痛类药物Bextra(中文名称"伐地考昔")撤下货架.随着这些产品的纷纷落马,止痛类药物的安全性问题日益受到大家关注.4月7日美国食品药品监督管理局(FDA)发布的抗炎止痛药最新用药指导再次使药品安全性问题成为热点话题.     

米非司酮配伍米索前列醇及插管钳刮术终止10～14周妊娠临床分析

目的探讨药物流产术与刮宫术的优缺点，选择较好的术式。方法A组：清晨空腹服米非司酮50mg,晚睡觉前服25mg，连服2d，第3d晨空腹服米索前列醇600mg，用药前后各禁食1h。B组使用14mm橡胶导尿管插入宫颈内口扩张宫颈12h后，行钳刮术，术后记录2组人流综合症状发生情况及出血量。结果A组：人流综合征发生率为3．13％，B组：人流综合征发生率为64．84％。结论药流的应用避免了强硬的机械刺激，病人痛苦小，安全性高，成功率大。     

FDA审查长效β激动剂

美国FDA肺／过敏药顾问委员会将于7月13日讨论最近得到的有关长效β激动剂支气管扩张药安全性资料的意义。     

鱼腥草注射液佐治下呼吸道感染的疗效观察

目的观察鱼腥草注射液佐治下呼吸道感染的疗效及安全性.方法将76例急性下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,两组均予内科常规治疗,治疗组则另予鱼腥草注射液治疗.结果治疗组的总有效率为94.7%,显著优于对照组的73.7%(x2=6.33,P＜0.05),且未见明显副作用.结论鱼腥草注射液佐治急性下呼吸道感染安全、有效,值得推广.     

丙戊酸钠与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效对照分析

作者对丙戊酸钠与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性进行了对照分析，并报道如下：