全文获取类型
收费全文 | 982篇 |
免费 | 65篇 |
国内免费 | 34篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 23篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 15篇 |
临床医学 | 100篇 |
内科学 | 23篇 |
皮肤病学 | 6篇 |
神经病学 | 118篇 |
特种医学 | 8篇 |
外科学 | 7篇 |
综合类 | 274篇 |
预防医学 | 36篇 |
眼科学 | 20篇 |
药学 | 368篇 |
3篇 | |
中国医学 | 74篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 34篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 36篇 |
2019年 | 45篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 34篇 |
2016年 | 44篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 56篇 |
2013年 | 57篇 |
2012年 | 72篇 |
2011年 | 75篇 |
2010年 | 56篇 |
2009年 | 47篇 |
2008年 | 64篇 |
2007年 | 42篇 |
2006年 | 43篇 |
2005年 | 34篇 |
2004年 | 41篇 |
2003年 | 35篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有1081条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的:探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法原发性三叉神经痛患者86例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组以黛力新联合奥卡西平进行治疗,对照组单用奥卡西平治疗。结果治疗组43例患者,治愈25例(58.14%),显效14例(32.56%),有效3例(6.98%),无效1例(2.33%),总有效率97.67%。与对照组相比,治疗组治愈率与总有效率明显提高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛能有效提高临床疗效。 相似文献
42.
43.
<正>金爷爷今年93岁,出现右侧颜面部阵发性剧痛已经10多年了,以右侧下颌部为著。开始他一直以为是牙痛,但一直到换好了整副假牙,疼痛不但没有好转,反而变得更厉害了。疼痛持续的时间延长了,疼痛的范围扩大了,疼痛的程度加剧了,更要命的是,疼痛影响到了进食。一开始疼痛还能用卡马西平等药物控制,后来即使药物加量止痛效果也不明显。家里人带着金爷爷奔走于各家医院,先后尝试了三叉神经射频消融、三叉神 相似文献
44.
目的:观察奥卡西平治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效及不良反应。方法41例PHN患者随机分成2组,对照组18例口服卡马西平,治疗组23例口服奥卡西平,基础治疗相同。采用国际通用数字评价量表对2组治疗前后疼痛评分。结果2组治疗后疼痛评分均较治疗前显著下降,但2组疼痛评分、疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平能有效减轻PHN ,不良反应轻微可控。 相似文献
45.
46.
目的:探讨奥卡西平对于创伤性癫痫的临床治疗效果。方法:选取2009年3月-2010年7月期间我科室79例创伤性癫痫患者,17例无治疗史、53例未规范治疗的患者采取奥卡西平单一服药法,维持剂量为600mg-1500mg。有德巴金药物治疗史的9例患者采取德巴金联合服用奥卡西平治疗方法,奥卡西平维持剂量为600nag-1200mg。治疗一年后,对比分析79例创伤性癫痫患者治疗前后脑电图情况及临床治疗效果。结果:79例创伤性癫痫患者经临床治疗后,显效43例,显效率约为54.43%;有效23例,有效率约为29.11%;无效13例,无效率约为16.45%;总有效66例,总有效率约为83.54%。治疗前79例创伤性癫痫患者当中有4例脑电图无异常表现,正常率约为5.06%,治疗后有19例患者脑电图无异常表现,正常率约为24.05%,治疗前后脑电图正常率比较差异性显著(P〈0.05),具有统计学意义。结论:奥卡西平对于创伤性癫痫有着良好的临床治疗效果,值得临床借鉴应用。 相似文献
47.
目的 观察哌仑西平对实验性近视的抑制作用,初步探讨其作用机制.方法 将出生后48 h内的纯种M99穗麻雄鸡的右眼缝上眼罩进行遮盖,分别在玻璃体内注入500 μg哌仑西平(MD+P组)及10 μl生理盐水为阴性对照(SS组),单纯遮盖作为空白对照(MD组).同时观察单纯注入500 μg哌仑西平(P组)对正常眼(正常组)的影响.4周后进行验光.运用高效液相色谱(HPLC)联合电化学检测(EC)方法分析实验动物视网膜上多巴胺(DA)及其代谢产物多巴克(DOPAC)水平的变化.结果 MD组和正常组屈光度差异有统计学意义(P<0.01).MD组与正常组相比,视网膜DA及其代谢产物DOPAC水平明显降低(P<0.01),下降率大于40%.MD+P组视网膜DA和DOPAC水平与正常组相比差异无统计学意义.结论 500 μg哌仑西平能够抑制实验性近视的产生和发展.哌仑西平可能作用于视网膜上毒覃碱受体(M受体)而引起DA改变,进而抑制近视的产生. 相似文献
48.
唾液和血浆中10-羟基卡马西平的药动学及其浓度的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察唾液与血浆中10-羟基卡马西平的药动学及其浓度的相关性。方法:20名志愿者禁食1晚后,服用奥卡西平600mg,在96h内同步收集血液和静息唾液样本,用已建立的高效液相色谱方法对10-羟基卡马西平进行分析。结果:唾液和血浆中10-羟基卡马西平的AUC_(0~∞)分别为(162±s 86)和(186±27)mg·h·L~(-1)。c_(m(?))分别为(8.1±1.4)和(7.2±1.3)mg·L~(-1),t_(max)分别为(4.7±2.7)和(5.4±1.5)h,t_(1/2)为(11.1±2.5)和(10.2±1.7)h,MRT_(0~())分别为(18±4)和(20.1±2.2)h。104对样本的唾液浓度(C_S)和血浆浓度(C_P)具有显著相关性(r=0.92,P<0.01),总变异为51.5%,个体内变异为29.0%,个体间变异为21.6%。在不同时间点C_S/C_P的差异也非常显著。结论:静息唾液样本不适合替代血浆样本进行10-羟基卡马西平的治疗药物监测。 相似文献
49.
抗癫(癎)药的发展史与新型抗癫(癎)药 总被引:1,自引:0,他引:1
癫癎是较常见的神经系统疾病,直到目前仍以药物治疗为主。过去多年来应用的是传统抗癫癎药,其缺点较多。从1989年至今,在世界范围内已陆续研制出10余种疗效较好、缺点较少的新型抗癫癎药。已在国内开始应用的新型抗癫癎药包括托吡酯、奥卡西平、拉莫三嗪、加巴喷丁等。 相似文献
50.
奥卡西平单药和添加治疗儿童癫痫的疗效与安全性 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 观察奥卡西平治疗儿童部分性发作(PS)和全面性强直-阵挛发作( GTCS)癫痫患者的疗效、耐受性和副作用. 方法 73例癫痫患儿, 其中56例新诊断者进入单治组, 17例应用过其他抗癫痫药物治疗者进入加治组. 奥卡西平起始剂量5~10 mg8226;kg-18226;d-1, 最大剂量30~40 mg8226;kg-18226;d-1, 维持剂量中位值20 mg8226;kg-18226;d-1, bid. 加治组其他抗癫痫药物的使用不变. 通过自身对比开放性观察, 分析单治组与加治组52周的疗效、不良反应、耐受性和安全性. 结果 全部患者总有效率84.9%、控制率54.8%、累积退出率11.0%, 其中3例(4.1%)失访, 不良反应或其他原因退出者5例(6.8%), 其中因皮疹退出2例(2.7% ). 常见不良反应:乏力8例、烦躁7例, 困倦和皮疹各2例. 单治组临床控制率(62.5%)显著高于加治组(29.4%). 结论 奥卡西平是治疗儿童部分性发作和全面性强直-阵挛发作癫痫相对理想的药物选择. 相似文献