紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量.本法操作简便,快速,重现性好,适用于半成品的含量控制,及医成自制制剂和快速含量检测.     

HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的：以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法：HPLC外标法,采用岛津C18反相色谱术,以V（水）：V（甲醇）：V（3.86%乙酸钠溶液）：V（4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速1.2mL/min,在波长254nm处进行检测。结果：本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离;头孢氨苄在37.19-371.9ug/ml,甲氧苄啶在8.0-80.0ug/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为99.02%,RSD＝0.19%;99.81%,RSD＝0.15%。结论,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量,方法简便、可靠,重现性良好。     

高效液相色谱法考察复方头孢氨苄胶囊的溶出度

采用反相高效液相色谱外标法,对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法：采用转篮法,以4％乙酸溶液为溶剂,转速为100r/min,时间为45min。色谱条件：C18反相谱柱为固定相,V（水）：V（甲醇）：V(3．86％乙酸钠溶液）：V(4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为254nm,在此条件下头孢氨苄淀两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为：27．6－276μg/mL,甲氧苄啶为：5．56－ 55．6μg/mL,平均回收率为头孢氨苄：99．32％,RSD＝0．78％;甲氧苄啶：100．1％,RSD＝0．57％。     

五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌及金黄色葡萄球菌抑制作用的实验研究

目的 :观察五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。方法 :试管稀释法。结果 :五味子水煎剂 (1g/ml,pH =2 .8)对二株受试菌的MBC分别是 6 2 .5g/L和 31.2 5g/L ,而五味子水煎剂调pH为 7 0后 ,其MBC均大于 5 0 0g/L。头孢氨苄对大肠埃希氏菌的MIC和MBC分别是 4 88mg/L和 15 6 2 5mg/L ;对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC分别是 2 44mg/L和 78 13mg/L。pH为 7 0的五味子联用头孢氨苄对大肠埃希氏菌的MBC分别为大于 2 5 0g/L和 15 6 2 5mg/L ,部分抑菌浓度指数为 1 5。结论 :pH为 2 8的五味子水煎剂有一定抑制致病菌作用 ;pH为 7 0的五味子水煎剂与头孢氨苄联用 ,两药呈现无关作用。     

头孢氨苄合并复方磺胺甲唑治疗上呼吸道感染的临床观察

上呼吸道感染是儿科最常见的多发病,小儿上呼吸道感染的病源主要为病毒。发生病毒性感染时往往对细菌的易感性增加,易并发细菌性感染［１］。我院儿科在临床上治疗上呼吸道感染、咽部感染及扁桃体炎,对症状轻微的,大都对症治疗即可,对合并细菌感染致高热时,常采用头孢氨苄合用复方磺胺甲唑使用,本文做了合并用药和单独用药的效果观察,报告如下。１　资料与方法１１　一般资料　共分３组：头孢氨苄合并复方磺胺甲唑治疗组２２例,男１２例,女１０例,年龄８月～１２岁,平均年龄３５岁;复方磺胺甲唑对照组２０例,男１１例,女…     

头孢氨苄含量测定法的探讨

头孢氨苄（先锋霉素ＩＶ）具有可口服、使用方便的特点,已被广泛应用于治疗细菌感染性疾病。其原料及其制剂的含量药典［１］均采用碘量法测定,该法费时且操作繁琐。笔者选用紫外分光光度法对其原料及片剂进行含量测定,并将结果与碘量法测定结果比较,紫外分光光度法测...     

头孢氨苄胶囊在人体药代动力学及其相对生物利用度的研究

目的 :研究头孢氨苄胶囊在人体内的药物动力学及其相对生物利用度。方法 :18名健康志愿者单剂量口服不同生产厂家的头孢氨苄胶囊 ,以反相高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果 :受试制剂和参比制剂中头孢氨苄主要药物动力学参数分别为 :Tmax为 (1.14± 0 .31)、(0 .83± 0 .2 3) h,cmax为 (18.81± 5 .16 )、(2 1.2 4± 4 .71)μg/ m l,t1 /2β为 (1.95±0 .11)、(1.89± 0 .11) h,AUC为 (47.85± 7.33)、(46 .91± 7.15 )μg· h· m l- 1 。 结论 :被试制剂与参比制剂是生物等效制剂。     

头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊的健康人体生物等效性

目的 比较头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊与参比制剂片的生物等效性。方法 18名健康男性志愿者进行3制剂、3周期的3×3拉丁方设计,单剂量日服头孢氨苄片、头孢氨苄胶囊和参比制剂头孢氨苄片500 mg,用HPLC法测定给药后经时血药浓度,求算其药代动力学参数,评价3种制剂的生物等效性。结果 以参比制剂为标准对照,头孢氨苄片的相对生物利用度为97.97％,头孢氨苄胶囊的相对生物利用度为93.10％。经多因素方差分析表明,3种制剂的主要药代动力学参数无显著差异(P >0.05)。结论 头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊均与参比制剂头孢氨苄片具有生物等效性。     

人血浆中头孢氨苄浓度高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢氨苄的浓度。方法采用噻克硝唑为内标,色谱柱为YMC ODS-A C18(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶甲醇∶pH 4.5的醋酸盐缓冲液(6∶10∶84),流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm。结果头孢氨苄血清浓度在0.101~32.100μg/mL范围内具有良好线性关系,最低定量限为0.101μg/mL,方法回收率为97.5%~103.0%,日内、日间相对标准差均<7%。结论高效液相色谱法简便、准确、灵敏,适用于头孢氨苄血药浓度监测和药代动力学研究。     

头孢氨苄甲氧苄啶胶囊含量的检验方法

头孢氨苄甲氧苄啶胶囊为抗生素类复方制剂,其组分为每粒含头孢氨苄62·5mg、甲氧苄啶12·5mg。收载于《国家药品标准》化学药品第13册[1]。其“含量测定”项下,所收载的流动相为0·02mol·L-1磷酸溶液(用20%氢氧化钠调节pH值至3·0±0·05)-乙腈(88∶12),检测波长为235nm。笔者