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81.
目的观察培朵普利(PER)与抗肿瘤抗生素博安霉素(BAM)联合给药对肿瘤生长的影响。方法采用小鼠肝癌H22移植瘤模型观察二者联合给药的作用。结果PER 2 mg.kg-1每天灌胃给药,直到实验结束;BAM 1 mg.kg-1腹腔给药×3,设计了以下二个实验:(1)在肿瘤接种后第1天给药,合用组肿瘤生长速度比单用组的慢,在第19天,PER抑瘤率为59.3%,BAM抑瘤率为39.1%,二者联合的抑瘤率为76.0%,CDI为0.96;(2)在肿瘤接种后延迟给药,合用组肿瘤生长速度也比单用组的慢,在第19天,PER抑瘤率为42.9%,BAM抑瘤率为37.9%,二者联合的抑瘤率为76.6%,CDI为0.66。结论PER与BAM联合抗肿瘤有协同作用。 相似文献
82.
双J管临床应用及美蓝在置管术中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨双J管(双J输尿管支架管)在泌尿系疾病治疗中的应用效果以及美蓝在置放术中的作用。方法对215例患者采用放置双J管作内支架和内引流治疗,近期48例术中以美蓝协助定位。结果术后留置尿管5~7d,无切口感染、尿瘘等并发症。术后1~3个月拔除双J管,随访3~6个月,肾功能、肾积水明显好转,吻合口通畅。以美蓝协助定位者无双J管上移致拔管困难。结论双J管具有内支架和内引流作用,操作简单,引流效果好,并发症少,缩短住院时间。以美蓝协助定位,值得推广应用。 相似文献
83.
全口义齿修复个性美的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
美观是全口义齿修复中的一个重要方面,随着现代生物-心理-社会医学模式的建立,义齿修复中的美学效果已占有越来越重要的地位,日益受到患者和医者的重视。义齿的美学效果不像功能效果,有着可完全遵循的标准。不同患者的个性气质不同,脸型特征不同,审美取向不同,因而针对每一种患者制作全口义齿就不可能有统一的绝对的美学标准。 相似文献
84.
目的评价应用替米沙坦对陈旧前壁心肌梗死患者心功能的影响.方法选取因陈旧前壁心肌梗死合并心衰(NYHA分级Ⅱ~Ⅲ级)住院的患者60例,随机分为两组.在常规强心、利尿、β受体阻滞剂治疗的基础上,根据患者血压情况,一组加用替米沙坦80mg/d;另一组加用培哚普利4 mg/d,随访6个月,分别监测患者的血压、射血分数、左室舒张末容积,比较活动耐量和住院次数.结果替米沙坦组与培哚普利组相比,患者的射血分数差异无统计学意义[(7.6±5.6)%比(7.4±3.7)%,P>0.05],左室舒张末容积变化差异无统计学意义[(4.7±4.8)mm比(5.4±5.4)mm,P>0.05],血压降低幅度差异无统计学意义[收缩压(13.5±5.4)mm Hg比(11.5±3.9)mm Hg,舒张压(10.8±3.6)mm Hg比(8.9±4.3)mm Hg,均P>0.05)].结论在小样本观察中替米沙坦对陈旧前壁心肌梗死合并心衰的疗效至少等同于培哚普利. 相似文献
85.
86.
培洛霉素II期临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察国产培洛霉素(PEP)的疗效和毒副作用,对137例晚期癌症患者采用前瞻性多中心Ⅱ期临床研究。培洛霉素对头颈部肿瘤、恶性淋巴瘤和肺癌疗效较好,有效率分别为66.7%、50.0%和30.0%。主要的毒副作用为发热、轻度胃肠道反应。联合用药采用与日本进口的同类产品对比研究,治疗组与对照组疗效相近,有效率分别为71.6%和66.7%(P〉0.05),均高于单一用药。两药的疗效、毒副作用相似,国产培洛 相似文献
87.
我们用麻醉的正常血压大鼠,大鼠的自体灌液后肢分别研究了美哌隆的降压作用强度、部位、维持时间和对心率的影响。实验结果提示:美哌隆降低动脉血压的作用除依赖于它对外周α_1受体的选择性阻滞外,还依赖于它对外周阻力血管的直接扩张作用。美哌隆在降压的同时也减慢心率,其降压作用和负性频率作用与剂量有关。 相似文献
88.
89.
目的:寻找治疗良性前列腺增生的有效方法。方法:120例病人,年龄60±s7a,随机分4组,每组30例。A组用特拉唑嗪2mg,po,qn,d4起改用4mg,po,qn;B组用美帕曲星5万U,po,tid;C组用溴吡斯的明60mg,po,tid;D组为以上3药的联合应用,方法、剂量(特拉唑嗪4mg)同上,疗程均为6mo。结果:C组无效。A,B,D组经治疗后症状均有改善,且均有降脂作用。3组组间比较,D组疗效明显优于A,B2组(P<0.01)。结论:特拉唑嗪、美帕曲星和溴斯的明联合应用对前列腺增生疗效好,前2药均能改善下尿道梗阻症状,后药只有协同作用,单独应用无效。 相似文献
90.
纳美芬对小鼠吗啡身体依赖性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究盐酸钠美芬对小鼠吗啡身体依赖性的拮抗作用。选用连续3d给吗啡成瘾的小鼠用纳洛酮进行催瘾。记录催瘾后小鼠跳跃次数。结果表明,sc纳美芬0.05-0.4mg.kg^-1,能够完全拮抗小鼠对吗啡形成的身体依赖。 相似文献