霍乱弧菌越冬模拟标本分离培养基的研制

本文报道了以霍乱弧菌越冬机理研究为目的，进行霍乱弧菌实验性越冬体分离培养基的研制。秋冬季在外环境水体中的霍乱弧菌由于受到寒冷等恶劣刺激,菌体发生改变。这时很难应用常规分离方法培养成功，给霍乱病原监测带来困难。本试验从激活酶系统，提高酶活性，改善代谢水平，补充与酶活性有关的辅酶和辅机以及加入生长刺激物质，维持高渗环境的方法分离培养取得成功。使肌吐高渗多胨琼脂培基的分离率达53-73%，而对照的庆大霉素琼脂培养基仅13%。     

嗜血杆菌2种分离培养基的比较

嗜血杆菌是一种只侵犯人类的革兰阴性杆菌，存在于上呼吸道中，是引起急性呼吸道传染病的主要病原菌之一，也可侵入血液继发多种感染性疾病，如脑膜炎、肺炎、骨髓炎等。嗜血杆菌的分离对临床上早期诊断和治疗极为重要，由于该菌生长时需要X或／和V因子，不易检出，因此选择一种配制方法简单且适合该菌生长的培养基来提高分离率显得尤为关键，我们使用万古巧克力培养基，明显提高了嗜血杆菌的分离率。     

4种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法的评估

目的:评价4种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)方法的临床应用价值。方法:用mecA基因检测MRSA乳胶凝集法、头孢西丁纸片扩散法和苯唑西林微量稀释法对临床分离的160株金黄色葡萄球菌进行检测并作比较。结果:160株中有127株为MRSA,4种检测方法结果一致。结论:头孢西丁纸片扩散法可作为医院微生物实验室日常工作中检测MRSA的简便又准确的实验方法,并值得推广应用。     

两种结核分枝杆菌培养检测方法的比较

目的比较小川培养基和BacT/ALERT3D系统培养检测结核分枝杆菌结果的差异。方法对100份结核患者痰标本进行前处理后,分别用上述两种方法进行培养。结果两种方法的阳性率分别为28%、38%;阳性平均报告时间分别为28.3天、14.6天;污染率分别为3%、5%。结论3D系统培养法较小川培养法有更高的灵敏度和更快的检出时间,在加强无菌操作的情况下,3D系统可以取代小川培养法,作为结核杆菌培养检测的常规方法。     

骨髓内皮细胞条件培养液中TGF-β1对CFU-Meg生成的影响

【目的】探讨骨髓内皮细胞条件培养液（E—CM）中转化生长因子-β（TGF-β1）对巨核细胞集落形成单位（CFU—Meg）生成的影响。【方法】将含不同浓度TGF-β1的培养体系体外半固体培养巨核系细胞，观察它们对CFU—Meg生成的影响。将〉10kDE—CM用抗TGF-β1抗体中和后，加入CFU—Meg培养体系中，观察〉10kDE—CM对CFU—Meg生成的影响的变化。【结果】在0．5～10ng／ml体系的浓度范围内，TGF-β1。对CFU—Meg的生成有抑制作用；〉10kDE-CM对CFU—Meg生成有促进作用；用抗TGF-β1，抗体中和〉10kDE-CM中的TGF-β1，后，〉10kDE—CM促CFU-Meg生成的作用明显增强。【结论】rmTGF-β1，和内皮细胞条件培养液中的TGF-β1对CFU—Meg的生成有明显的抑制作用。     

结核分枝杆菌快速培养

目的　建立一种快速、简单、廉价、可靠的结核分枝杆菌培养方法。方法　采用以新鲜椰子水、人血浆、甘油等混合组成的液体培养基 (简称CPG) ,对 36 2例临床标本进行培养 ,同时与罗氏培养基比较。结果　CPG培养阳性 10 3份 ,罗氏培养基阳性 10 5份 (χ2 =0 .0 3P >0 .0 5 ) ,CPG阳性平均时间 9d ,罗氏培养基培养阳性 30 .7d ,CPG明显短于罗氏培养基。结论　CPG用于结核分枝杆菌培养 ,具有配制简单、快速、廉价、结果可靠等优点     

对鉴定肠球菌生长的65 g/L NaCl培养基的一点改进

在 6 5 ｇ/ＬＮａＣｌ培养基上是否生长 ,是鉴定肠球菌的关键试验。我们对《全国临床检验操作规程》(以下简称《规程》)推荐的 6 5ｇ/ＬＮａＣｌ培养基做了一些改进 ,现报告如下。1　改良培养基制备　ＮａＣｌ6 5ｇ ,牛肉粉 (Ｏｘｏｉｄ) 0 3ｇ ,日本胨 1 0ｇ ,葡萄糖 0     

结核菌快速培养在大容量肺灌洗中的应用

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染性疾病，结核分枝杆菌培养是诊断结核病的金标准。肺结核是大容量肺灌洗术（WLL）的禁忌症，且肺结核为尘肺患者常见的合并症，采用液体培养基快速培养结核分枝杆菌为术前快速诊断和排除肺结核病可赢得宝贵时间。     

改良细菌L型培养基的配制

在细菌L型培养基中，制作Kagan培养基需加入20％马血清或人血浆，价格昂贵，制备中又易污染，为了寻求价格低、来源广、适用基层医院L型细菌工作的开展，我们研制了一种改良细菌L型培养基，经与改良Kagan培养基对照．并经一年多的应用，结果满意，现介绍如下。     

宁夏鼠疫自然疫源地耶尔森氏菌分布调查

目的 查明在宁夏鼠疫自然疫源地是否存在其他2种致病性的耶尔森氏菌分布。方法 将疫源地捕获的啮齿动物取其舌、肠系膜淋巴结、盲肠末端及肠内容物放入PBS缓冲液中，在4℃条件下冷增菌3周，接着经KOH溶液处理后，涂布在IN、VYE培养基上，28℃培养24h。最后在培养基挑选可疑菌落做菌株的鉴定。结果 未检出假结核菌，但检出致病性小肠结肠炎菌65株。结论 在宁夏鼠疫自然疫源地存在致病性的小肠结肠炎耶尔森氏菌分布。