噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法将中重度COPD患者83例随机分为试验组42例和对照组41例。试验组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组采用异丙托溴铵气雾吸入剂治疗。观察2组患者用药后的临床症状评分及治疗前后肺功能改善情况。结果试验组患者用药后临床症状改善情况明显优于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度COPD,可明显缓解患者的临床症状,进一步改善患者肺功能情况,且安全有效,值得临床推广应用。     

FDA将停止制造或销售含氯氟烃的非处方哮喘吸入剂

2011年9月22日FDA宣布2011年12月31日起将停止制造或销售含氯氟烃（CFCs）的肾上腺素吸入剂。也就是说目前正在使用这类药物的患者现在就要开始计划买其他药物。     

影响干粉吸入剂雾化和沉积性能的制剂因素

干粉吸入剂是近年来肺部给药制剂研发的热点。随着微粉化技术不断成熟,新型给药装置日益涌现,干粉吸入剂的应用范围越来越广。本文从微粉化的药物、载体和干粉吸入器等3个方面综述了干粉吸入剂的处方组成,并重点介绍了影响药物粉末雾化和沉积性能的几个关键因素。     

环丙沙星脂质体吸入剂可有效治疗囊性纤维化

在21名囊性纤维化患者中进行的一项为期2周的开标记临床试验显示,由Aradigm公司开发的环丙沙星脂质体吸人剂1日1次给药可减少患者痰中绿脓杆菌的数量。这项在新西兰和澳大利亚进行的临床试验发现,受试患者在使用该吸入剂产品治疗14天后,其痰中绿脓杆菌平均减少1．43 log CFU（CFU为菌落形成单位）,第1秒用力呼气量（FEVI）平均显著增加6．86％;且在治疗结束后1周,其病菌仍持续减少;本品耐受性良好,无严重不良反应。     

Aerovance公司开发用于治疗哮喘的重组人IL-4变异体Aerovant吸入剂

Aerovance公司最近决定斥资3800万美元,支持其研发产品Aerovant吸入剂用于未得到控制的哮喘患者的一项Ⅱb期临床试验及进一步的临床研究,该款项还将用于制备供Ⅲ期临床试验所用的本品干粉吸入剂,包括扩大干粉喷雾干燥工艺。     

Aerovance公司开发用于治疗哮喘的重组人IL-4变异体Aerovant吸入剂

Aerovance公司最近决定斥资3 800万美元,支持其研发产品Aerovant吸入剂用于未得到控制的哮喘患者的一项Ⅱb期临床试验及进一步的临床研究,该款项还将用于制备供Ⅲ期临床试验所用的本品干粉吸入剂,包括扩大干粉喷雾干燥工艺.     

FDA将在2011前逐步淘汰肾上腺素吸入剂

沙丁胺醇（salbutamol）计量吸入剂（MDIs）生产企业又多了一年的时间增加产量,这样产品能充足供应因非处方肾上腺素吸入剂（OTC肾上腺素MDIs）从美国市场撤出后导致的产品缺口。     

中国吸入制剂的研发现状及工业化前景

肺部给药系统简介 肺部给药系统是指药物以溶液、混悬液或固体粉末的形式,通过一定的给药装置,经口腔吸入至呼吸道深部。肺部给药的剂型一般包括定量吸入气雾剂（pMDI）、干粉吸入剂（DPI）、喷雾剂（吸入溶液,Inhalation solution,IS）。雾滴或颗粒大小有特殊要求。     

治疗哮喘的新复方吸入剂司利替达（Seretide）问世

英国Allen＆Hanburys公司最近推出首批司利替达吸入剂，这是一种含支气管扩张剂与糖皮质激素的复方长效粉状吸入剂，用于治疗支气管哮喘[1]。本吸入剂的主要成分为：1．羟基亲甲磷酸沙美特罗（SalmeterolXinafoate）：又名施立稳，为长效类选择性β2受体激动剂，第三代新型支气管扩张药。其药理作用特点：（1）本品的长效支气管扩张机理与其亲脂性有关，由于其例链结构较长，能与气道内细胞表面紧靠日2受体的外受体牢固结合，从而使它与β2受体也紧密结合，产生长达12小时的疗效。（2）对β2受体具有较高的选择性，其对β2受体的作用强度…