长效支气管扩张剂吸入治疗在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用现状及影响因素

目的 了解慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD) C/D级慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者正确使用长效吸入剂治疗现况及影响因素.方法 采用自行设计的长效吸入剂使用情况调查表及操作评分表对GOLD C/D级COPD患者进行调查,了解患者正确使用吸入剂的情况及影响因素.结果 51.4％的患者接受吸入长效支气管扩张剂治疗;年龄轻,文化程度高的患者正确使用的比例增高;不同剂型的正确使用率差异无统计学意义(P＞ 0.05);没有接受吸入长效支气管扩张剂治疗的原因依次为经济原因(29.9％)、没有医嘱(27.5％)、自觉症状不明显(18.6％)、不会用(13.7％)、担心不良反应(10.3％).结论 GOLD C/D级COPD患者吸入长效支气管扩张剂与指南的要求有差距,应当加强对COPD的管理.     

影响慢性阻塞性肺疾病和哮喘患者吸入剂使用因素的研究

哮喘和慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)为常见呼吸系统疾病,全世界约有3亿哮喘患者,40岁以上人群约有10%患有COPD[1-2]。据文献报道,我国哮喘的总体发生率为0.92%~3.23%,低于其他国家;COPD的发病率为5%~13%,高于其他国家报道的4%~10%[3-8]。使用吸入剂与全身用药治疗比较,具有给药剂量小、起效     

平喘气雾剂应用的注意事项

支气管哮喘（简称哮喘）是一种气道变应性炎症和气道高反应性的疾病，可导致反复喘息、气急等。 对哮喘的治疗，提倡吸入疗法，使用雾化吸入剂，让较高浓度药物迅速到达局部气道，平喘效果迅速，副作用少，使用方便，在临床上得到越来越广泛的应用。     

福莫特罗干粉剂吸入对支气管哮喘患者的疗效评价

富马酸福莫特罗干粉吸入剂 (商品名 :奥克斯都保 ) ,是一个新型的具有长效和速效双重特点的 β2 受体激动剂。我们研究的目的旨在观察常规剂量下富马酸福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘 (简称哮喘 )患者的疗效及其安全性。对象与方法　按中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的诊断标准[1] 诊断的轻、中度患者 39例 ,男 2 2例 ,女 17例 ,年龄 16～ 6 3岁。所有患者均来自我院专科门诊。排除标准 :妊娠或哺乳期妇女 ;试验相关药物过敏史 ;吸烟史 ;近1个月全身使用过糖皮质激素或规律使用过解痉、平喘药 ;近 1周内有明显的呼吸系统感染 ;合并…     

不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床疗效的比较研究

目的比较不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取上犹县中医院2017年6月—2018年6月收治的老年中重度COPD稳定期患者120例,根据抽签法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予50/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予50/500μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组治疗前后动脉血二氧化碳分压(PCO2)、动脉血氧分压(PO2)、临床症状评分、6 min步行距离(6 MWD)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC),并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组PCO2、PO2、临床症状评分、6 MWD、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后PCO2、临床症状评分高于对照组,PO2、6MWD、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与50/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂相比,50/500μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度COPD稳定期的临床疗效较优,可有效地改善血气指标、临床症状及肺功能,且安全性较高。     

沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究

目的：分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的效果。方法：选取2018年4月~2020年6月收治的71例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,按治疗方案不同分为对照组35例和观察组36例,对照组给予噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗,观察组在对照组治疗基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较两组治疗效果、治疗前后肺功能（呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量）、血气指标（动脉二氧化碳分压、动脉氧分压）、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为88.89%（32/36）,高于对照组的68.57%（24/35）（P＜0.05）;治疗后两组呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均明显提高,且观察组较对照组高（P＜0.05）;治疗后观察组动脉氧分压高于对照组,动脉二氧化碳分压低于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为11.11%（4/36）,对照组为5.71%（2/35）,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者效果确切,可促进肺功能恢复,改善血气指标,安全性高。     

阿奇霉素干粉吸入剂的制备及稳定性考察

摘要：目的:制备阿奇霉素干粉吸入剂并考察其稳定性。方法:采用气流粉碎法制备阿奇霉素干粉吸入剂,以粉末收率、粒子空气动力学粒径、休止角和阿奇霉素干粉吸入剂的细微粒子剂量为考察指标,通过正交设计结合多指标综合评价法优化最佳制备工艺,并考察阿奇霉素干粉吸入剂的稳定性。结果:通过正交试验-多指标综合评价,最佳制备工艺为:分选频率25Hz;进料量80 g;粉碎次数1次;粉碎压力1.0 MPa。在稳定性考察中阿奇霉素干粉吸入剂的各项指标在观察期内无明显变化。结论:所制备的阿奇霉素干粉吸入剂适合肺部吸入给药,且具有较好的稳定性。     

COPD 患者使用干粉吸入剂依从性影响因素及护理对策

目的调查COPD患者使用干粉吸入剂依从性情况及影响因素,以期采取有用的护理对策。方法采用问卷调查方法对2012年10月至2014年5月在福建省某三级甲等医院住院治疗的60例使用干粉吸入剂COPD患者进行调查。结果 42例依从性差,10例依从性中等,8例依从性高;影响因素有记忆力减退、使用方法不容易掌握、缺乏疾病及用药相关知识、药物不良反应、经济原因、用药不便等。结论要加强对患者的健康宣教,落实用药指导及监督等护理对策可提高COPD患者使用干粉吸入剂的依从性。