卡波姆和聚卡波菲在药剂学中应用的新进展

卡波姆 (Ｃａｒｂｏｍｅｒ)和聚卡波菲 (Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｐｈｉｌ)为聚丙烯酸类化合物 ,均被载入美国药典 ,最早由美国Ｇｏｏｄｒｉｃｈ公司生产 ,其商品名分别为卡波普 (Ｃａｒｂｏｐｏｌ)和ＮｏｖｅｏｎＰｏｌｙｃａｒ ｂｏｐｈｉｌ,并且被广泛应用于药剂学领域。本文主要介绍卡波姆和聚卡波菲在药剂学领域新的研究进展。1　卡波姆和聚卡波菲的分类和理化性质1.1　卡波姆　卡波普 90 0系列是聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物。其中 ,934Ｐ、97ｌＰ和974Ｐ可用作口服制剂。卡波普 71ＧＮＦ是卡波普 971Ｐ的颗粒形…     

中空纤维分离-高效液相色谱法测定复方痤疮凝胶中主药的含量

目的 建立中空纤维分离-高效液相色谱(HPLC)法测定复方痤疮凝胶剂中主药含量的方法. 方法 采用中空纤维处理凝胶样品,含量测定以Venusil XBP-C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为固定相,以磷酸盐缓冲液(取0.015 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液,磷酸溶液调节pH至3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱;进样量:20 μL;柱温:30 ℃;流速:1.0 mL.min^-1;紫外检测波长:克林霉素磷酸酯:210 nm,维A酸:350 nm. 结果 主成分峰与相邻杂质峰分离度＞1.5. 克林霉素磷酸酯在48.00～480.00 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 8,平均回收率为99.96%,RSD为0.69%(n＝6),维A酸在1.00～20.00 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 7,平均回收率为99.99%,RSD为1.24%(n＝6). 结论 该方法简单、可靠,可用于复方痤疮凝胶剂中的样品处理和含量测定.     

茶多酚眼用凝胶的制备与质量标准研究

目的:制备茶多酚眼用凝胶并对其质量标准进行研究。方法:以卡波姆为主要基质制成眼用凝胶,采用紫外可见分光光度法测定茶多酚的含量。结果:茶多酚眼用凝胶成型性、澄明度好,且成本低,质量可控。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于茶多酚眼用凝胶的质量控制。     

盐酸二甲双胍混合材料骨架缓释片的研制

将两种规格的卡波姆与不溶性材料乙基纤维素合用作为骨架材料制备盐酸二甲双胍缓释片。以体外释放度为指标,考察了卡波姆规格及用量、填充剂种类及用量和润滑剂用量对释放度的影响,并通过正交试验筛选得最佳处方。对比了自制缓释片和参比制剂(Glucophage XR)的体外释放行为和兔体内药动学特征。结果表明,本品与参比制剂在pH 6.8磷酸盐缓冲液中的释放曲线相似。兔体内试验表明,本品的相对生物利用度为99%。体内外相关性考察表明,本品的体外释放与体内吸收具有良好的相关性。     

优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺

目的室温条件下优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺。方法以凝胶剂的稳定性及外观性状为考察指标,以卡波姆-940、氮酮、丙三醇-丙二醇和吐温-80为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果最优的基质组成是:卡波姆-940 2.0g,氮酮1.0g,丙三醇-丙二醇为7g∶3g,吐温-80 1.5g。结论按该法制备的凝胶剂符合中国药典2005年版软膏剂的有关规定。     

凝胶剂基质卡波姆的临床应用研究进展

凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂.它将药物制成凝胶剂,可增强粘附性,提高局部药物浓度,使疗效得以提高.卡波姆是制备凝胶剂最常用的主要原料之一.本文对卡波姆的制备处方及方法进行简单论述,并举例说明卡波姆在皮肤用凝胶剂、眼用凝胶剂、口腔用凝胶剂、超声诊断用凝胶剂等方面的临床应用.     

红霉素缓释栓的制备及溶出度考察

目的：制备以卡波姆(Cb)为阻滞剂的红霉素缓释栓并研究其处方组成、制备工艺。方法：以PEG6000、PEG400为基质，加入生物粘附材料卡波姆制成红霉素缓释栓，采用紫外分光光度法测定红露素缓释栓中红霉素的含量及溶出度。结果：在1h以前的溶出动力学过程接近0级速度过程，普通栓2h溶出91．21％，5h溶出95．92％。缓释栓B 2h溶出76．26％，5h溶出94．02％。缓释栓C 2h溶出69．70％，5h溶出89．60％。缓释栓C的体外释放优于单独以Cb作缓释剂的缓释栓B。结论:与普通红霉素栓剂相比，采用粘附材料卡波姆作缓释剂可以有效地控制栓剂中药物的释放速率。     

人工神经网络应用于骨架型缓释片处方设计

建立了一个设计二氢吡啶类钙拮抗剂骨架片的人工神经网络，该系统由输入层、隐含层、输出层组成，输入层有４个节点（药物的溶解度、骨架材料的水化速率和用量、表面活性剂的用量），隐含层有３个节点，输出层有３个节点（第２、４、６ｈ药物的释放量）。以卡波姆为骨架材料研究了该系统在设计硝苯地平与尼莫地平骨架片的可行性。结果表明：本网络能较好地模拟给定处方的药物释放情况     

克林霉素凝胶剂的制备与临床应用

克林霉素凝胶剂的制备与临床应用张石革任同洲孟向新（北京积水潭医院北京１０００３５）笔者以较新的辅料卡波姆为基质，制成克林霉素凝胶剂，在我院临床试用，取得了较好的疗效。现报告如下。１克林霉素凝胶剂的制备１．１处方盐酸克林霉素１０００万ＩＵ，维甲酸０．２...     

双嘧达莫凝胶剂的研制

目的研制以双嘧达莫为主药的新型的双嘧达莫凝胶剂.方法用新型药用辅料卡波姆为凝胶基质,与双嘧达莫、丙二醇、三乙醇胺、乙醇混合制成凝胶剂.采用紫外分光光度法测定双嘧达莫凝胶中双嘧达莫的含量.结果双嘧达莫在(283±1) nm 波长处有最大吸收,浓度在4～12 mg/L范围内,呈良好的线性关系.回归方程为 A=0.061 9C+0.000 6,r=0.999 9.结论该凝胶剂具有良好的黏合性、成膜性和稳定性,使用方便,适于临床推广和应用.