单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊在人体内的生物等效性

目的 选择18名受试者单剂量交叉po两种复方氨酚烷胺胶囊,评价其生物等效性.方法 用HPLC测定血中对乙酰氨基酚和咖啡因的药物浓度,用3p97软件计算药动学参数;用方差分析和双单侧t检验分析两种复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的主要药动学参数.结果 对乙酰氨基酚的Tmax分别为0.99±0.47、0.88±0.39 h,Cmax分别为8.40±2.99、8.62±5.00 μg·ml-1,AUC0-24分别为35.42±9.54、33.84±10.37 mg·h·L-1;咖啡因的Tmax分别为0.94±0.24、0.90±0.19 h,Cmax分别为1.22±0.31、1.26±0.42 μg·ml-1,AUC0-24分别为8.80±2.01、8.43±2.23 mg·h·L-1.结论 两种制剂具有生物等效性.     

HPLC测定人血浆中的塞克硝唑及其药物动力学参数

目的 建立测定人血浆中塞克硝唑浓度的方法.方法 血浆样品经10%三氯醋酸沉淀蛋白后,用HPLC法,以乙腈-0.05 mol·L-1枸橼酸缓冲液(pH4.0, 18:82)为流动相,经Diamonsil-C18色谱柱分离,310 nm检测.结果 塞克硝唑在1.0～60.0 μg·ml-1与待测物和内标物峰面积比的线性关系良好,最低检测浓度为1.0 μg·ml-1;低、中、高3个浓度的提取回收率为82.10%～84.69 %,日内、日间RSD低于6.09%.结论 所建方法准确、操作简单,可满足临床药物动力学研究的要求.     

骨碎补总黄酮的超声提取工艺

目的 优化骨碎补总黄酮的超声提取工艺条件。方法 采用正交实验法,考察浸泡时间、溶剂量、提取次数、超声时间、对提取率的影响,用紫外 可见分光光度标准曲线法测定含量。结果 所考察的因素中骨碎补总黄酮的提取影响程度为:溶剂倍量>提取次数>浸泡时间>超声时间,最佳因素水平为加60倍量的水,浸泡4 h,超声提取4次,每次20 min。结论 超声提取与常规的提取方法比较,具有提取时间短、简单、收率高等优点.     

混合设计优化格列喹酮缓释片处方

目的：优化格列喹酮缓释片的处方，得到最佳的缓释曲线。方法：使用混合设计对处方进行优化。结果：使用混合设计预测的处方的验证值和目标值比较，其相似因子f2能够达到70，而且其体外累积释放曲线也符合Higuchi方程和Ritger—Peppas方程。结论：混合设计是一种较方便的实验设计方法，能够有效地优化药物处方，并预测药物释放。     

头孢唑肟钠生产工艺及条件的研究

目的:对头孢唑肟钠生产过程进行研究。方法:以粗品7-氨基-3-烷基头孢烷酸和AE活性酯为原料合成头孢唑肟酸,再与无水碳酸钠反应制得头孢唑肟钠;同时研究反应时间、乙醇用量和滴加时间、无水碳酸钠的用量以及pH值对产品质量的影响。结果:反应过程完全可以实现,合成头孢唑肟钠的适宜工艺参数为反应时间1.5h,乙醇滴加速度400mL.h-1,反应温度30℃以下,乙醇与头孢唑肟酸用量比30mL∶1g,无水碳酸钠与头孢唑肟酸的质量比0.15∶1.00,溶液pH值6.9±0.1。结论:该工艺切实可行,为头孢唑肟钠工业化生产提供了可靠的依据。     

全氟丙烷白蛋白微囊粒径优化研究

超声造影剂是一类经静脉注射后可显著增强医学超声检测信号的诊断药剂。包裹气体的微囊超声造影剂具有较强的声波反射性能，目前被认为是最理想的制剂形式。     

天麻AFLP反应体系的建立及优化

近年来,随着分子标记技术在植物学研究方面的广泛应用,不少中药研究者也尝试把分子标记技术用于中药材资源的分子鉴定和道地药材的鉴定。但有关AFLP技术真正应用于中药材种质资源的鉴定研究几乎未见报道。天麻是名贵的中药材之一,有关天麻的分子鉴定研究目前尚未见报道。本研究以天麻为试验材料,对天麻AFLP体系的建立及体系的优化进行研究,以初步建立适合于天麻AFLP技术的反应体系,为天麻的遗传多样性研究、分子指纹图谱的建立     

注射用头孢拉定对双黄连粉针药动学的影响

目的测定双黄连粉针中绿原酸在大鼠体内的药动学参数。方法利用建立的高效液相色谱法测定大鼠单独静脉注射双黄连粉针及与头孢拉定合用后绿原酸在大鼠体内的血药浓度,采用药动学程序Topfit2.0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果单用双黄连粉针后绿原酸的药动学参数:t210.5h,ke1.37h-1,AUC0-t6.98μg.h.mL-1,MRT0.43h,Cltot111.0mL.min-1.kg-1,Vz5.01L.min-1.kj-1;合用头孢拉定后绿原酸的药动学参数:t210.53h,ke1.33h-1,AUC0-t8.07μg.h.mL-1,MRT0.45h,Cltot99.3mL.mL-1.kg-1,Vz4.50L.min-1.kg-1。结论头孢拉定不影响大鼠体内绿原酸的药动学过程。     

人参皂苷Rh_2-羟丙基--环糊精包合物的鉴定和热力学参数考察

目的研究人参皂苷Rh2与羟丙基-β-环糊精在水溶液中形成的包合物的鉴定及包合过程中的热力学参数变化。方法分别采用薄层色谱法、差热扫描法、红外光谱法和相溶解度法研究人参皂苷Rh2与HP-β-CD的包合产物及包合过程中的热力学参数变化。结果在水溶液中,人参皂苷Rh2与HP-β-CD形成包合物的相溶解度图呈AL-型;人参皂苷Rh2与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行(ΔG<0),且为放热反应(ΔH<0),同时也是熵减过程(ΔS<0)。结论人参皂苷Rh2与HP-β-CD在水溶液中可自发形成包合物,使其溶解度增加近80倍。选择适宜的包合温度将有利于包合过程的进行。     

冠心病患者的血小板参数相关变化及临床意义

目的探讨冠心病(CHD)患者血小板参数的变化。方法采用Beckman Coulter Gen’s-Ⅱ型血细胞分析仪测定70例CHD患者(其中心绞痛组(AP)35例;急性心肌梗死组(AMI)35例),以及35例健康体检者(健康对照组)外周血中血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)及血小板比容(PCT)。结果两组不同类型CHD患者的MPV、PDW均明显高于对照组(P<0.05),PLT明显低于对照组(P<0.05),MPV与PLT呈负相关,PDW与MPV呈正相关。结论监测CHD患者的血小板参数的相关变化对CHD的预防、诊治及预后有重要的临床意义。