盐酸苯福林滴眼液的含量测定及NaHSO_3对其pH的影响

目的考察盐酸苯福林滴眼液pH值的变化,在此基础上选择最佳pH稳定剂,建立双波长分光光度法测定盐酸苯福林滴眼液的含量。方法配制加抗氧剂,不加抗氧剂,以及加抗氧剂与pH值稳定剂的盐酸苯福林滴眼液,以溶液的pH值为指标,考察亚硫酸氢钠对其pH值的影响并筛选出最佳pH值稳定剂;同时采用双波长紫外分光光度法,以273 nm为测定波长,240.4 nm为参比波长测定盐酸苯福林滴眼液的含量。结果在酸性条件下亚硫酸氢钠可致盐酸苯福林滴眼液的pH值下降,且药液的pH值越高,pH下降幅度越大;加入pH值稳定剂枸橼酸钠的药液pH下降的幅度最小。盐酸苯福林在10¹20μg/ml的范围浓度内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.7%,RSD为0.21%。结论盐酸苯福林滴眼液pH值下降是因亚硫酸氢钠被氧化所致,加入枸橼酸钠可使pH下降幅度最小。双波长紫外分光光度法测定盐酸苯福林滴眼液的含量简便,快速,准确,符合医院制剂快速检验的要求。     

离子色谱法测定地塞米松磷酸钠注射液中亚硫酸氢钠的含量

目的:利用离子色谱(IC)法测定地塞米松磷酸钠注射液中亚硫酸氢钠的含量.方法:色谱柱DionexIonpac AS11-HC(Thermo),流动相:淋洗液自动发生器,20 mMKOH,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样体积25μL,采集时间30 min,检测方式为抑制电导检测.结果:亚硫酸氢钠在5~200μg·mL-1范围内,线性关系良好,r2=0.09998.检测限为7.5 ng.加样回收率为101.0%,RSD为0.6%.结论:本方法准确度高,专属性强,重现性好,操作简单,适用于亚硫酸氢钠含量的测定.     

亚硫酸氢钠中和肾综合征出血热疫苗中福尔马林效力比较

肾综合征出血热地鼠肾细胞疫苗 (出血热疫苗 )经国家“八五”科技攻关验收评价表明 ,保护率为 97.19% ,基本控制了疫区肾综合征出血热的发生和流行[1 ] 。但注射疫苗引起局部疼痛 ,个别人发生红肿 ,这些副反应的主要原因是疫苗内残余有一定量的福尔马林。在注射前若在疫苗内加入少量亚硫酸氢钠 (ＮａＨＳＯ3)中和疫苗内残存的福尔马林 ,可免去疼痛 ,减少副反应发生率 ,这在扩大临床观察时已被证实[2 ] ,但这无疑将在生产时增加人力、物力 ,同时给现场使用也带来许多不便。因此 ,我们考虑能否在疫苗分装前于原液内先加入ＮａＨＳＯ3,仍保持疫…     

亚硫酸氢钠（二氧化硫）对人血淋巴细胞染色体畸变、姊妹染色单体互换及微核的效应

本文研究结果表明：亚硫酸氢钠(二氧化硫)，0．1mol／L浓度加入体外培养液，能够引起人血淋巴细胞姊妹染色单体互换(SCE)和微核(MN)率的增加，可使淋巴细胞有丝分裂周期延迟及细胞分裂指数下降．且这些作用有显著的剂量效应关系．亚硫酸氢钠在低浓度仅引起细胞染色单体畸变，在高浓度既可引起染色单体畸变，又可引起染色体型畸变。     

离子色谱法测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中亚硫酸氢钠的含量

目的 建立一种离子色谱法准确快速测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠含量的方法。方法 采用AS-11阴离子分析柱 ( 4.6 mm×250 mm,5 μm ) 对样品进行分离,以20mmol?L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,流速1.0mL?min-1,抑制型电导检测器检测。样品用0.4%甲醛溶液稀释后直接进样。结果 经检测,NaHSO3线性范围为4.07~30.51μg﹒mL-1,r= 0.9997,重复性RSD%=0.45% ;Na2SO4线性范围为1.59~159.0μg﹒mL-1,r= 0.9998,重复性RSD%=0.28%;NaHSO3、Na2SO4样品平均回收率（n=9）分别为 98.82%、98.24%。结论 由以上结果可知该方法操作简便、灵敏、稳定、选择性高。     

比色法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸氢钠含量

目的:建立分光光度法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸氢钠的浓度。方法:利用亚硫酸氢根在EDTA2-存在的酸性条件下,与甲醛和碱性品红作用,生成紫色复合物[1],在560nm处测定吸光度[1]。以此计算测定亚硫酸氢钠含量。结果:亚硫酸氢钠浓度在0.1～8.0μg·ml-1范围内与吸光度呈良好线性关系,其线性方程为A=0.33377×C 0.01094,r=0.99923。用两个不同厂家的产品进行加样回收试验,回收率均在99%以上,RSD小于0.2%(n=6)。结论:该方法稳定,简便易行,快速准确。     

穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物解热镇痛作用的实验研究

1材料1．1实验动物昆明种小白鼠,体重18～22g,雌雄兼用,合格证号：10-1015。Wistar大鼠,体重150～190g,雄性,合格证号10-1016。日本大耳白兔,体重2．0～2．5kg,合格证号：10-5115。以上动物均购于长春高新医学动物实验研究中心。1．2药物     

亚硫酸氢钠穿心莲内酯有关物质测定的方法学研究

目的:建立高效液相色谱法,测定亚硫酸氢钠穿心莲内酯的有关物质.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(5:24:75)为流动相,220 nm为检测波长.结果:亚硫酸氢钠穿心莲内酯有关物质与主峰分离度大于1.5,最小检出量为4.0 ng.结论:本方法专属性好,简便快捷,可用于亚硫酸氢钠穿心莲内酯的质量控制.     

穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物大鼠长期毒性试验研究

目的观察连续给予穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物后,由于积蓄而对机体产生的毒性反应及严重程度,提供中毒靶器官及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量。方法大鼠连续4周腹腔给予穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物250、500、1000mg.kg-1,观察动物的一般状况,体重增长及血液、生化指标并解剖进行病理检查。结果穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物250mg.kg-1给药4周后大鼠一般行为、体重增长、尿常规、血液学、血液生化学、脏器重量、脏器系数及病理学检查均未见显著性变化。500mg.kg-1给药结束后BUN、CRE有升高趋势。1000mg.kg-1给药后动物出现扭体、消瘦、体重减轻等症状;给药结束后BUN、CRE升高,组织病理学检查3/10动物出现肾小管出血,小灶性水肿。以上各症异常指标在停药后均可恢复。结论连续腹腔注射4周,安全用药剂量为250mg.kg-1.d-1。     

HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌片的含量

目的:研究 HPLC 法测定亚硫酸氢钠甲萘醌片的含量及其含量均匀度。方法:采用 Lichrospher C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.015mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(70:30)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长230nm。结果:在0.08～2.40μg 范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;回收率为100.4%(n=18)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于亚硫酸氢钠甲萘醌片的质量控制。