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11.
KR2005000716-A向500g葛花细粉中加入蒸馏水、70%乙醇溶液、50%甲醇溶液或40%的丙酮溶液,在带有回流冷凝器的装置中于60℃下回流2h,共进行2次如此操作;于45℃下蒸发浓缩提取物;用加热或冻干法制成浓缩物粉末。用甲醇和正己烷萃取上述丙酮浓缩物或其粉末;所得的甲醇部位用水和醋  相似文献   
12.
JP2005263650-A用60%~100%乙醇溶液提取大花紫薇叶,用活性碳10%~20%加工粗提液,收集具高含量的2α-羟基熊果酸液体,浓缩、分离沉淀物并收集。可用于食品补充剂、药品、准药品、化妆品(如皮肤洗液、面霜、乳剂、头发营养剂、香波、护发素、体用香波、洗面剂、肥皂、粉底、唇膏、  相似文献   
13.
中药材的真伪鉴别是临床用药安全有效的保障。经典的中药材鉴别方法多有不足,因而笔者在其基础上,将中药材紫外光谱的重现性和特征性试用于柴胡等七种中药材的真伪鉴别。旨在为中药材的真伪鉴别辟一新径,并收到了预期效果。 1 材料和方法仪器:岛津UV—210型分光光度计。药材:佳木斯市药材公司提供。溶剂:95%乙醇(分析纯)。方法:药材粉末分别加95%的乙醇制成不同浓度的乙醇溶液。测定各乙醇溶液的紫外吸收光谱。  相似文献   
14.
食品中合成色素的检验技术新编(连载三)   总被引:2,自引:0,他引:2  
2.3链霉蛋白酶预处理-HPLC食品中12种色素同时测定 食品中色素分析时,发现在食品中添加色素后立即分析,可以得到良好的回收率,如果放置一昼夜再分析,回收率降低,其原因可能是色素特别是氧杂蒽系色素被蛋白质吸附。用链霉蛋白酶分解蛋白质后,用氨水-乙醇溶液提取色素,减压浓缩后,在浓缩液中加氢氧化四正丁胺,过Sep—pakplustC18柱,用甲醇-TBAP(pH5.0)溶液洗脱,用HPLC法对12种色素进行分离测定,检出限0.003μg/g-0.006μg/g。各种食品中色素添加回收率良好。  相似文献   
15.
《中国药品标准》2010,(4):308-309
本品为夏天无经加工制成的提取物。 【制法】取夏天无,粉碎成粗粉,用1%盐酸溶液作溶剂,浸渍48h后进行渗漉,至渗漉液生物碱反应呈阴性后,停止渗漉,收集渗漉液,通过经预先处理好的122型阳离子交换树脂,分别用水和乙醇洗脱至氯离子反应为阴性为止,弃去洗脱液,取树脂晾干,用碱性乙醇溶液(乙醇用浓氨试液调节pH值至9~10)分次回流洗脱,合并乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩成稠膏,真空干燥,粉碎,即得。  相似文献   
16.
运用微波辅助提取法提取黄芩中的黄芩苷,以50 g黄芩为处理量,确定了微波辅助提取黄芩苷的工艺条件为:m(水):m(黄芩)=15:1,黄芩原材料粉碎粒度200目,溶剂为体积分数60%的乙醇溶液,微波辐射时间8 min,微波辐射功率680 W;与传统水提法相比,具有提取时间短,收率高等优点.  相似文献   
17.
目的 探讨大孔吸附树脂法纯化紫萍总黄酮的工艺.方法 将AB-8,HPD-450和HPD-600 3种大孔吸附树脂对紫萍总黄酮的吸附效果进行了比较,并对AB-8的吸附特性进行了研究.结果 AB-8,HPD-450和HPD-600对紫萍总黄酮的吸附量分别为:80.04,82.26和75.96 mg/g,解吸率分别为90.47%,80.88%和75.84%.AB-8纯化紫萍总黄酮的工艺条件为:上柱样品pH值为5~6,以1Bv/h的速度流过树脂,待吸附平衡后,用4BV的蒸馏水以2BV/h的速度淋洗树脂,然后用70%的乙醇溶液以1BV/h的流速进行洗脱,收集第2~3BV时的洗脱液,其干燥品中的黄酮纯度可达80%左右.结论 AB-8型大孔吸附树脂最适合于紫萍总黄酮的分离纯化.  相似文献   
18.
JP2005263650-A用60%~100%乙醇溶液提取大花紫薇叶,用活性碳10%~20%加工粗提液,收集具高含量的2α-羟基熊果酸液体,浓缩、分离沉淀物并收集。可用于食品补充剂、药品、准药品、化妆品(如皮肤洗液、面霜、乳剂、头发营养剂、香波、护发素、体用香波、洗面剂、肥皂、粉底、唇膏、  相似文献   
19.
以比色计检测的姜黄粉末及其乙醇溶液的颜色指数与姜黄素的含量进行了比较。  相似文献   
20.
红景天多糖的提取纯化及其分散片制备工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:筛选红景天分散片处方及制备工艺.方法:采用均匀设计优选红景天多糖提取工艺;通过对ZTC1 1吸附法,壳聚糖吸附法,醇沉法的比较,选出最佳精制工艺;应用正交试验设计筛选分散片处方.结果:红景天多糖最佳提取工艺为:提取温度为95℃,用12倍的水,提取3次,每次2.5 h.采用ZTC1 1吸附澄清法精制.以8%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、8%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、5%聚乙烯吡咯烷酮(PVPK-30)、6%微晶纤维素(MCC)为崩解剂,内外比例为25∶75,20%乙醇溶液为润湿剂,采用湿法制粒压片.结论:制得的红景天分散片崩解时限符合<中国药典>(2005年版)规定.  相似文献   
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