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991.
提出一种基于事件驱动的实验室信息管理系统数据处理方案,阐述基本原理、具体流程以及实际数据解析情况等方面,指出该方案有助于实现系统数据高效获取与解析,提高检验技师工作效率。 相似文献
992.
目的:在新医科背景下,培养适应医学检验技术快速发展的医学检验技术人才。方法:更新教育教学理念,改革人才培养模式,深化产教融合,重构医学检验技术专业课程体系,打造信息化实践教学平台,提高双师队伍比例,突出办学特色。结果:通过以上几个方面的改革,使专业教育教学改革有明显成效,人才培养质量明显提高,服务地方健康产业的能力明显增强,专业特色进一步彰显,在全省乃至全国同类民办院校中起到示范和引领作用。结论:医学检验技术的信息化、标准化的发展,必须改变传统的教学模式才能适应行业的发展和社会的需求。 相似文献
993.
消渴通痹颗粒对糖尿病周围神经病变大鼠IL-1β、TNF-α及CD54的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨消渴通痹颗粒对糖尿病周围神经病变大鼠IL-1β、TNF-α及CD54的影响。方法:采用STZ诱发糖尿病大鼠模型,用不同剂量的消渴通痹颗粒灌胃,并与弥可保对照,2月后观察各组大鼠血清IL-1β、TNF-α及CD54的变化。结果:不同剂量的消渴通痹颗粒均能降低糖尿病周围神经病变大鼠TNF-α及CD54(P<0.05,P<0.01)。结论:消渴通痹颗粒可通过干预糖尿病炎症反应因子,减轻或改善糖尿病周围神经损伤。 相似文献
994.
Guidelines on good clinical laboratory practice: bridging operations between research and clinical research laboratories 总被引:1,自引:0,他引:1
Ezzelle J Rodriguez-Chavez IR Darden JM Stirewalt M Kunwar N Hitchcock R Walter T D'Souza MP 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》2008,46(1):18-29
A set of Good Clinical Laboratory Practice (GCLP) standards that embraces both the research and clinical aspects of GLP were developed utilizing a variety of collected regulatory and guidance material. We describe eleven core elements that constitute the GCLP standards with the objective of filling a gap for laboratory guidance, based on IND sponsor requirements, for conducting laboratory testing using specimens from human clinical trials. These GCLP standards provide guidance on implementing GLP requirements that are critical for laboratory operations, such as performance of protocol-mandated safety assays, peripheral blood mononuclear cell processing and immunological or endpoint assays from biological interventions on IND-registered clinical trials. The expectation is that compliance with the GCLP standards, monitored annually by external audits, will allow research and development laboratories to maintain data integrity and to provide immunogenicity, safety, and product efficacy data that is repeatable, reliable, auditable and that can be easily reconstructed in a research setting. 相似文献
995.
基层医院检验科仪器设备质量控制与管理探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
从完善基层医院检验科仪器设备管理制度,提高业务人员技术素质,加强仪器设备的日常保养方面探讨如何进行仪器设备的质量控制,提高检测结果的质量,从而控制检验质量。 相似文献
996.
在分析检验信息系统应用中存在问题的基础上,实行规范检验数据字典,优化检验工作流程,并对相关标准及其相关系统的流程进行了探讨。 相似文献
997.
998.
999.
目的 按照PDCA质量管理的方法,从管理和技术上提高分析前标本合格率.方法 随机调取干预前2013年3月和干预后2014年3月各300份标本,对标本和申请信息进行逐一核对,对各类质量缺陷进行归类统计对比.结果 通过实施干预措施,标本采集到送检TAT符合率从原来达标率33%提高到了现在的83%,申请医生信息填写完整率、患者准备的符合率、抗凝符合率、采血体位正确率、采血部位正确率、标本量达标率、原始信息录入准确率均达到了90%以上,标本拒收率也从41%下降到6%.结论 培训、沟通、提高医技护工的分析前质量管理意识、完善计算机信息系统功能、封闭分析前各交接环节的接口点等措施是提高分析前质量的可靠有效方法. 相似文献
1000.
基于医学信息标准化集成架构,实现系统互联与数据采集,并生成规范的微生物检测标本标签。运用IHE LBL技术框架设计并实现微生物鉴定系统与客户端组成的集成平台。结合Windows Socket消息机制,使标签信息以HL7消息的形式进行流转,实现标签信息采集,最终生成QR Code通用标签。完成了IHE LBL集成模式中各角色和事务的通讯,以及HL7消息的构造与解析、QR Code标签的构造,并对HL7消息进行了验证。通过系统集成获取到的标签信息有更高的准确性和安全性,并可提高微生物实验室的工作效率,方便标本标签的管理,有助于微生物实验室实现信息化、区域化集成与共享。 相似文献