应用DSC测定硝苯地平的纯度

本文介绍应用杜邦１０９０热分析仪测定硝苯地平的纯度，讨论了纯度实验时操作的基本要求，其测定结果与高效液相色谱法的测定结果进行比较，二者极为吻合，说明ＤＳＣ法测定硝苯地平的纯度具有试样少、快速，操作简单，受光影响少，是具有实用意义的纯度分析法。     

赖诺普利对高血压病患者的疗效

目的分析赖诺普利治疗高血压病的疗效。方法将社区家庭病床确诊为原发性高血压的78例患者随机分为两组，赖诺普利组38例，硝苯地平组40例。分别服用赖诺普利与硝苯地平8周，观察血压变化及部分生化指标。结果赖诺普利组的降压总有效率达89．4％，显著高于硝苯地平组的77．5%（P〈0．05）。赖诺普利组的血压下降程度比硝苯地平组显著（P〈0．05）。结论赖诺普利服用方便，降压效果确切，不良反应小，可作为社区抗高血压治疗的酋选药物。     

人参皂甙-2A体外抗血小板作用的实验研究

目的探讨中药三七提取物人参皂甙-2A体外抗血小板作用。方法取高血压患者及正常人静脉血标本,常规制备富含血小板血浆,分别用不同浓度的硝苯地平、SK&F96365、人参皂甙-2A孵育,以2μmol/L二磷酸腺苷为诱聚药,连续5次测定5min血小板的聚集率,以血小板最大聚集率[maximal platelet aggregation rate,PAG(M)]为观察指标。结果(1)高血压患者PAG(M)为0．89±0．06,与正常人PAG(M) 0．68±0．07比较,差异有显著性(P＜0．01)；(2)两种浓度(10、20μmol/L)的硝苯地平对正常人和高血压患者PAG(M)均无影响；(3)不同浓度(2．5、5、10、20μmol/L)的SK&F96365对高血压病组的PAG(M)均有抑制作用；(4)不同浓度(2．5、5,10、20μmol/L)的人参皂甙-2A对高血压病组的PAG(M)均有抑制作用(P＜0．05,P＜0．01)；3种浓度(5、10、20μmol/L)的人参皂甙-2A对正常组的PAG(M)均有抑制作用(P＜0．05)。结论高血压患者血小板聚集功能明显高于正常人,血小板呈高反应状态,硝苯地平不能抑制...     

不同剂型硝苯地平对血压变异性的影响

目的了解常用短效抗高血压药物硝苯地平和中效抗高血压药物硝苯地平控释片在降压的同时对血压变异性（BPV）的影响。方法临床观察原发性高血压患者25例，采用无创性携带式动态血压监测仪分别于用药前和服用硝苯地平、硝苯地平控释片后动态监测血压，观察BPV。同时选取正常对照组25例。结果（1）高血压组BPV较对照组明显增大，且随血压升高的严重程度BPV增大明显（P〈0．05）。（2）服用硝苯地平时24hBPV、昼间BPV（dBPV）和夜间BPV（nBPV）与用药前比较明湿增加（P〈0．05），服用硝苯地平控释片后其BPV与用药前比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论硝苯地平在降压治疗时增加BPV，硝苯地平控释片在降压治疗时对BPV影响不大；硝苯地平控释片在降压治疗方面优于硝苯地平。     

硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定

目的 研制硝苯地平24h缓释胶囊并进行体外释放度测定。方法 采用流化床包衣法，将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮溶于90％乙醇喷于空白丸芯制成固体分散体含药小丸．以含有致孔剂的乙基纤维素水分散体（Surelease）作为包衣材料进行包衣，得小丸装胶囊。对各处方缓释胶囊进行释放度测定，筛选最佳处方并进行体外释药模型拟合。结果 按最佳处方制得的胶囊中药物体外释放行为良好。胶囊体外释药行为符合一级动力学方程 结论 硝苯地平缓释胶囊达到了缓释制剂要求。     

三种治疗高血压药物的成本-效果分析

目的对3种治疗高血压药物进行经济学评价。方法运用成本-效果分析法对氨氯地平、非洛地平、缓释硝本地平的疗效及成本进行比较。结果3组成本-效果比分别为1.14、0.81、0.78。结论缓释硝本地平为最佳方案。     

低分子肝素和硝苯地平缓释片治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的观察低分子肝素和硝苯地平缓释片治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法随机将80例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和硝苯地平缓释片,两组疗程为7～10天。观察临床疗效、血气分析及血液流变学指标的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素和硝苯地平缓释片是治疗慢性肺心病急性加重期的有效药物。     

非洛地平缓释片与硝苯地平缓释片降压效果分析

目的观察非洛地平缓释片的降压效果、不良反应和耐受性。方法164例轻、中度高血压患者随机进入研究,150例完成试验,其中非洛地平缓释片组(A组)76例,硝苯地平缓释片组(B组)74例。采用单盲给药,非洛地平缓释片自5 mg/d开始,硝苯地平缓释片自40 mg/d开始。2周后根据血压下降情况分别增加剂量至10g~15 mg/d和60~80 mg/d,4周后结束试验,按卫生部心血管新药临床试验指导原则中抗高血压药疗效评定标准判断疗效。结果A组与B组均有良好的降压效果,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05),但组间比较差异无显著性。结论两组不良反应均较轻,提示非洛地平缓释片对轻、中度高血压患者有良好降压效果,耐受性好,可作为抗高血压第一线药物。     

结缔组织生长因子与原发性高血压模型大鼠心肌纤维化的关系及药物干预研究

目的 评价结缔组织生长因子（CTGF)与原发性高血压模型大鼠（SHR）心肌纤维化的关系,以及CTGF作为抗心肌纤维化靶点的敏感性。方法 将32只14周龄雄性SHR随机分为SHR对照组、卡托普利组、硝苯地平组和螺内酯组各8只,SHR对照组不给予任何药物,其他3组分别灌胃给予卡托普利100 mg&#8226;kg-1&#8226;d-1、硝苯地平30 mg&#8226;kg-1&#8226;d-1 、螺内酯30 mg&#8226;kg-1&#8226;d-1,共12周。同时设8只同龄雄性SD大鼠为正常对照组。免疫组化法和RT-PCR法检测各组大鼠转化生长因子β1（TGF-β1）和CTGF表达情况,MASSON染色分析测量胶原容积分数（CVF）,碱水解法测定羟脯氨酸(Hypro)含量。结果 SHR对照组左室重量指数（LVI）、CVF、Hypro、CTGF、TGF-β1表达均明显高于正常对照组（均P＜0.01）;与SHR对照组比较,卡托普利组和螺内酯组LVI、CVF、Hypro、CTGF、TGF-β1表达显著降低（均P＜0.05）;CTGF、TGF-β1、CVF、Hypro和LVI呈高度正相关（P＜0.01）。结论 CTGF与SHR心肌纤维化关系密切,卡托普利、螺内酯能抑制其表达,CTGF可作为新的抗心肌纤维化靶点。     

Long-term effects of nifedipine on carbohydrate and lipid metabolism in hypertensive hemodialyzed patients

Summary To evaluate long-term effects of nifedipine on carbohydrate and lipid metabolism, 15 hypertensive patients undergoing regular hemodialysis treatment were investigated before nifedipine therapy, after 3 and 9 weeks, and 2 weeks after stopping nifedipine therapy. Three weeks following the administration of nifedipine, both glucose and insulin concentrations decreased significantly from 102.1±2.6 to 94.9±2.2 mg/dl and from 19.9±2.9 to 13.9±1.7 µU/ml and also remained significantly lower after 9 weeks of nifedipine therapy. This effect was paralleled by a fall of noradrenaline and dopamine. Glucagon levels remained constant. Glucose tolerance tests performed during nifedipine medication and 2 weeks after stopping of nifedipine therapy did not differ significantly. An increase of pyruvate, citric acid cycle intermediates, and ketone bodies — but not of lactate — was registered during nifedipine medication. The observed effects were not completely abolished after the 2-week placebo phase. Our data indicate that nifedipine lowers serum glucose values despite decreased insulin and constant glucagon levels in hypertensive hemodialyzed patients. Considering additionally the behavior of catecholamines and organic acids, the effects could be explained by the improvement of peripheral glucose utilization.Abbreviations BUN Blood urea nitrogen - PCA Perchloric acid - RDT Regular hemodialysis treatment