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41.
42.
目的构建经典途径分泌型人白细胞介素1β(shIL-1β)重组表达载体,检测其在H7402肝癌细胞中的表达。方法采用SOE方法将人红细胞生成素(EPO)信号肽序列和编码人白细胞介素(hIL-1β)成熟蛋白的基因序列拼接形成融合基因,与pIRES2-EGFP质粒重组构建shIL-1β真核表达载体pIRES2-EGFP-shIL-1β,利用jetPEI方法将其稳定转染H7402细胞(H7402/shIL-1β),荧光显微镜及RT-PCR检测融合基因的表达水平,间接ELISA方法测定培养上清hIL-1β分泌水平。结果荧光显微镜下观察可见H7402/shIL-1β细胞发出明亮绿色荧光,RT-PCR检测显示pIRES2-EGFP-shIL-1β能够在H7402细胞中稳定表达融合基因mRNA,同时细胞培养上清中hIL-1β表达水平明显上升。结论成功构建了经典途径分泌的hIL-1β重组表达载体,该载体可在H7402细胞中稳定分泌生物活性的hIL-1β。 相似文献
43.
Zhou Changlin Zhou Feiguo Gao Chunfang Wang Hao Xu Lingling Zhang Lingzheng Chen Jie 《中国人民解放军军医大学学报》2008,23(6):336-345
Objective: Porcine liver extract has been shown to be effective in the clinical treatment of severe hepatitis. The aim of the present study was to study its antifibrotic as well as immune regulatory effect in vitro. Methods: Hepat'ocytes, hepatic stellate cells (HSCs), hepatoma cell line (HepG2) and human peripheral blood mononuclear cells (PMNCs) were studied with respect to proliferation, extracellular matrix production and apoptotic activities by proliferation assay, radioimmunoassay, gene transfection, reporter gene analysis and flow cytometry, respectively. Results: A strong stimulatory proliferation effect was observed in hepatocytes, and an inhibitory effect was found in HSCs. Hyaluronic acid (HA) production and reporter gene activities driven by various etl(I) procollagen gene promoters in HSC-T6 were significantly decreased after treatment with the extract. Fluo-Anexin V binding apoptotic HepG2 cells were more prominent in the presence of 60ug/ml extract. More CD4^+/CD69^+ positive T lymphocytes existed in the presence of the extract. Conclusion: Porcine liver extract is effective for antifibrogenesis via hepatocyte regeneration, HSC and hepatoma cell inhibition in vitro. The elevation of active T lymphocytes is helpful for immune surveillance. Fine mapping of the extract is necessary in order to get definite molecules which are essential in all described functions. 相似文献
44.
目的:研究放射线对不同的肝癌细胞株中人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子活性的影响。方法:报告质粒phTERTp-Luc经脂质体METAFECTENE介导瞬时转染4种不同的肝癌细胞株后,给予2 Gyγ射线照射,观察照射组与非照射组中荧光素酶的表达。结果:瞬时转染4种不同的肝癌细胞株后,检测到照射可经hTERT启动子而诱导荧光素酶的表达增强,即hTERT启动子在2 Gy照射组中比在非照射组中具有更高的活性。结论:2Gyγ射线可以诱导肝癌细胞中hTERT启动子活性增强,有望用于增强肝癌细胞中hTERT启动子介导的靶向基因治疗,并为进一步深入研究奠定了基础。 相似文献
45.
血卟啉衍生物(HPD)加光照对无细胞体系DNA合成的抑制作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从腹水型肝癌细胞部分纯化了依赖于DNA的DNA聚合酶a,以热变性的小牛胸腺DNA为模板,观察了HPD的光敏效应对这-DNA合成体系的影响。结果表明,单独的HPD或光照对无细胞体系DNA合成无细胞;而既用HPD处理,又经光照后的DNA合成系统表现出明显的抑制作用。此抑制作用呈显著的剂量和时间的依赖效应关系。HPD的光敏反应与DNA模板非竞争性地作用于酶。增加模板量不能使抑制作用逆转;而增加酶量可 相似文献
46.
血清前白蛋白检测在诊断肝硬化并发肝癌中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
检测了108例正常成人参考样本,37例经手术和病理活检确诊的肝硬化并发肝癌患者,12例与肝损害关系不大的良性疾病患者血清PA含量。实验表明,PA对肝硬化并发肝癌诊的阳性预告值(+PV)为100%,阴性预告值(-PV)80.0%,诊断敏感度91.89%,特异性100%,准确度93.88%;PA对该病的诊断敏感度明显优于ALb,γ-GTICGR15,ALT,ALP等几项目前常用生化指标;并指出PA明显 相似文献
47.
48.
Philip J Lee 《European journal of pediatrics》2002,161(1):S46-S49
Of the many complications associated with glycogen storage disease type I, hepatic tumours cause great concern because of
their malignant potential and the current difficulties in monitoring them. Hepatic adenomas occur in 22%–75% of affected adults,
according to the population studied, and from those reported in the literature are thought to have an approximately 10% risk
of undergoing malignant transformation. Their aetiology is unclear, but they occur generally in postpubertal patients, and
can be either single or multiple. This article discusses theories of their aetiology, methods of detection and monitoring,
and treatment options.Conclusion: the incidence of liver tumours in younger adults seems less than in older ones, suggesting that better dietary treatment,
and thus improved metabolic control, may be protective. Surgery (partial hepatectomy or orthotopic liver transplantation)
is the definitive therapy for these tumours, but the timing of this intervention is difficult to determine and it is not without
its own hazards.
Published online: 12 July 2002 相似文献
49.
50.
目的研究盼生安对BEL-7402肝癌细胞的诱导分化作用。方法应用细胞生物学的方法观察盼生安对细胞生长特性的影响;形态计量学方法研究对细胞、细胞核、核浆比及AgSORs形态计量学参数的影响;流式细胞术测定细胞周期;常规生化测定对ALP和LDH酶活力的影响;RNA点印记杂交测定对c-N-ras癌基因表达的影响。结果经盼生安处理后,可使BEL-7402肝癌细胞生长速度显著减慢。细胞及细胞核的面积、等效直径、等效体积、核浆比均随着剂量的增大而减小.同时AgNORs颗粒和面积明显减少。细胞周期出现向G0/G1期移行的特征动力学改变。两种肝癌标志酶ALP及LDH活性降低,且有较好的剂量.效应关系。c-N-ras癌基因表达受到抑制。结论初步表明盼生安具有诱导BEL-7402肝癌细胞分化的作用。 相似文献