建立与完善我国药品再评价体系的研究

目的　为建立与完善我国药品的再评价体系提出一些建议。方法　从借鉴发达国家药品再评价成功经验的基础上,分析了药品再评价的深刻内涵、基本要素以及我国药品再评价的现状。结果与结论　我国药品再评价工作刚起步,当务之急就是细化我国药品再评价的法律法规。     

规范药品名称 监控药品价格

随着医药科技的不断进步及医药工业的迅速发展，医药行业为防病治病源源不断提供了许多有效、安全的新药。与此同时，众多的药物品种及繁杂的商品名称给医药卫生工作带来了诸多的不便，也给微机的网络管理带来了困扰。它不仅耗费识别药品名称的时间与精力，其混淆药品，误用药品导致医疗事故时有发生。为此，规范药品名称，快捷、简便、准确、完整地编制药品名称，保障安全有效用药，已成为广大医药工作者的迫切要求。     

陕西省药品检验所2003~2004年度抽验药品质量情况分析

《药品管理法》[1]实施以来,使药品监督抽验工作走上了规范化、科学化、公开化、透明化轨道.现将陕西省药检所2003～2004年度抽验药品质量情况报道如下.     

医院药剂科管理

医院药剂科工作是医院医疗工作的重要组成部分。药剂科的管理与其它科室相比有其特殊性，既是业务技术科室，又是职能管理部门，其工作内容复杂繁多，集服务和技术于一身，工作质量的优劣直接影响整个医院的医疗质量。目前，大部分医院药剂科的工作仍以药品为中心，从事药品购销或制剂生产，主要考虑医院的经济利益，围绕“经济效益”开展工作。随着医药卫生体制改革的深化，     

我院药品不良反应监测及报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)的定义是：合格药品在正常用法用量下出现的与药物目的无关的或意外的有害反应。随着ADR检测制度在我国的开展和深入，ADR给人类健康和生命带来的危害，已日益引起人们的关注。本文就我院自2003年9月至2004年8月期间建立的ADR监测工作及收集的59例报告表，进行回顾性分析。     

药品生产、经营企业应积极开展药品不良反应报告和监测工作

六十年代初期的“反应停”药害事件引起许多国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视，纷纷修改了药品管理的法律、法规，要求药品生产、经营企业和医疗机构必须经常性地收集、考察、呈报本企业药品上市后的不良反应，包括对重点药品的不良反应情况组织专题的流行病学调查。随着药品不良反应监测制度的不断发展，药品不良反应监测体系也日趋科学合理。     

药品行政保护品种介绍:钙调节药

帕米膦酸二钠粉针剂 通用名：帕米膦酸二钠（pamidronate disodium pentahydrate）。商品名：阿可达（Aredia）。化学名：3-氨基-1-羟基丙烷二膦酸二钠五水合物。结构式见图1。     

药品行政保护品种介绍:消炎镇痛药

双氯芬酸树脂盐口服滴剂 通用名：双氯芬酸树脂盐（diclofenac resinate）。商品名：扶他林（Voharen）。化学名：邻-（2，6-二氯苯胺基）苯乙酸树脂盐。结构式见图1。     

住院药房实行单剂量配药存在的问题及解决办法

目的 对住院药房在实行单剂量配药时存在的问题进行分析，并结合自身的工作经验及体会提出解决的办法及建议，以确保药品的质量。方法 根据药品的理化性质及本院的工作流程，分析实行单剂量配药所存在的问题。结果 住院药房在实行单剂量配药中，易出现药品质量问题．需加以重视及时解决。结论 在提供药品单剂量配药过程中．要由专人负责，岗位相对固定，药品需加强养护，定时检查，并加强药师的工作责任心和专业水平教育，使单剂量配药的模式更好地服务于病人，服务于临床。     

当前药品外包装设计的临床实用性探讨

目的 认识当前药品外包装设计的问题，以期引起医、药、患等各方面的注意。方法 对药品外包装设计存在的问题讲行阐述、分析。结果 药品外包装存在设计不规范、使用不方便等现象。结论 外包装设计应结合临床实际特点以更好地为临床服务。