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941.
菝葜有效部位对特发性血小板减少性紫癜动物模型的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究菝葜有效部位对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗作用。方法采用免疫法建立ITP模型,设模型对照组、菝葜有效部位低剂量组、高剂量组、泼尼松组。观察菝葜有效部位对ITP小鼠血小板数、胸腺与脾脏以及巨核细胞等的影响。结果菝葜有效部位组小鼠与模型组比较,血小板数明显增多,骨髓细胞成熟障碍减轻,巨核细胞数恢复正常,产板巨核细胞显著增多,脾脏指数降低。结论菝葜有效部位对ITP小鼠有一定的治疗作用,尤其以升高血小板数的作用最为明显。 相似文献
942.
ITP患儿及其双亲血清IL4、IFN-γ水平变化的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
何丽雅 《国际医药卫生导报》2006,12(22):17-18
目的 研究儿童ITP病因、发病机制与免疫及遗传因素的关系.方法 用ELISA方法检测aITP及cITP患儿各30例血清IL4、IFN-γ水平,并用SPSS进行统计学分析,同时检测上述30例aITP、30例cITP患儿双亲血清IL-4、IFN-r水平进行统计学分析;调查急、慢性ITP患儿起病的诱发因素、特异性疾病(atopic di sea se)既往史、家族史.结果 ①急性ITP患儿血清IL4水平明显高于对照组(P<0.01),而IFN-γ水平则明显低于对照组(P<0.01);慢性ITP患儿血清IL-4水平轻度升高(P<0.05),IFN-γ水平则轻度下降.②慢性ITP约30%阳性特异性疾病(atopic disease)家族史,急、慢性ITP患儿双亲血清IL-4水平升高,IFN-γ水平无明显变化.结论 ①儿童急慢性ITP存在血清IL-4水平升高,IFN-γ水平降低的免疫异常机制;②患儿双亲可能存在某种特异性体质,儿童ITP可能与特异质遗传有关. 相似文献
943.
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种少见但高度致命性的疾病,其主要特徵是发热,血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血、中枢神经系统和肾脏受累等。本病起病急骤,进展迅速,病情凶险,如不及时治疗,90%的患者在发病敷天或敷周内死亡,早期诊断和及时治疗是抢救TTP的关键。我们使用血浆置换(PE)联合免疫抑制剂成功救治血栓性血小板减少性紫癜1例。报告如下。 相似文献
944.
目的观察新加归脾合剂对特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效。方法选择50例特发性血小板减少性紫癜患者,随机分为治疗组25例和对照组25例。治疗组给予自拟新加归脾合剂治疗,对照组给予强的松治疗。选择相应方法观察ITP外周血象、血小板抗体评定治疗效果。结果新加归脾合剂能降低血小板抗体、提高血小板计数、减轻出血或停止出血,和强的松临床疗效相同,在激素治疗无效的患者中能起到替代作用。结论新加归脾合剂对特发性血小板减少性紫癜治疗有效、安全,可在临床推广应用。 相似文献
945.
大剂量丙种球蛋白治疗新生儿血小板减少性紫癜 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨新生儿血小板减少性紫癜的病因和治疗方法。方法 回顾性分析61例新生儿血小板减少性紫癜患儿的临床资料。结果 新生儿本病的发生率为7.26%,其病因以感染为主(75.41%),其次为缺氧窒息占26.23%。静脉应用大剂量丙种球蛋白为主的治疗可以使80.39%患儿的血小板于5~7d内恢复至正常范围。结论 新生儿血小板减少性紫癜的常见病因是感染和缺氧,抗感染和大剂丙种球蛋白治疗是目前治疗本病的较佳疗法。 相似文献
946.
目的观察脾动脉栓塞和骁悉(MMF)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(R-ITP)的临床意义。方法32例R—ITP患者中23例采用介入方法进行大部分脾动脉栓塞术,9例服用骁悉连服3个月,并与环孢霉素A(CsA)治疗34例R—ITP疗效对照。结果脾栓塞术组所有患者血小板都较术前有不同程度上升,12例显效,4例良效,5例进步,2例无效,有效率为69.6%。骁悉组3例显效,2例良效,1例进步,2例无效,有效率为66.7%。CsA组17例显效,8例良效,6例进步,3例无效,有效率为73.5%。3种治疗方法有效率无显著差异。结论脾动脉栓塞、口服骁悉治疗R—ITP的疗效与CsA同样满意,且副作用小,值得临床推广应用。 相似文献
947.
目的观察甲氰咪胍、潘生丁、硝苯地平对过敏性紫癜的疗效并探讨其机理.方法确诊病例随机分治疗组65例,对照组51例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用甲氰咪胍10~15mg/kg·d-1,加入5%葡萄糖液静脉滴注,每日1次,潘生丁5~7mg/kg*d-1,硝苯地平2~3mg/kg*d-1,分3次口服,并分别观察患儿皮疹、关节肿痛、消化道症状、蛋白尿及血尿消失的时间.结果治疗组和对照组皮肤症状、关节症状、消化道症状在治疗后消失的时间分别为 5.78±1.85天,3.98±1.35天、4.66±1.27天,而对照组分别为9.54±2.61天、4.58±1.65天、6.78±2.03天,两者间差异有显著性(P<0.05或0.01);在蛋白尿、血尿消失方面,治疗组为6.46±2.51天、7.96±2.36天,而对照组为9.88±2.87天、17.55±2.73天,两者间差异有高度显著性(P<0.01).结论甲氰咪胍、潘生丁、硝苯地平联合治疗过敏性紫癜作用迅速,疗效显著,治愈率高,不易复发,无明显不良反应,是治疗过敏性紫癜安全有效的药物. 相似文献
948.
949.
950.
目的探讨麻疹减毒活疫苗佐治紫癜性肾炎(HSPN)的疗效。方法HSPN患儿60例随机分为治疗组30例,采用麻疹减毒活疫苗(1支/次,隔日1次肌肉注射)配合肾上腺糖皮质激素及常规脱敏治疗,用至尿蛋白转阴,临床症状缓解,改为1次/3 d,30次为1个疗程。对照组30例,采用传统疗法。结果治疗组总有效率及1年内复发率较对照组比较,差异均有非常显著意义(P<0.01)。结论麻疹减毒活疫苗佐治HSPN疗效较满意,复发率低。 相似文献