加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分

目的：建立加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分含量的方法。方法：采用加压溶剂提取三七中皂苷类成分，高效薄层扫描进行含量测定，使用高效薄层板、半自动点样、自动展开，10％硫酸乙醇液显色，光密度扫描，测定波长534am，参比波长700nm。结果：人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1的线性范围为：0．402～2．010,μg(r=0．9995)；0．154～1．275,μg(r=0．9965)；0．198～1．980,μg(r=0．9998)和0．156～1．400,μg(r=0．9978)，回收率在95．3～99．3％之间。结论：高效薄层扫描法可同时测定三七中的人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1。     

注射用奥美拉唑钠稳定性及有关物质比较

奥美拉唑 (omeprazole)是苯并咪唑类质子泵抑制剂 ,治疗消化性溃疡具有疗效高、疗程短、耐受性好和复发率低的特点。为比较市售注射用奥美拉唑钠 (静脉推注型 )产品的质量 ,我们抽取市售的两种品牌产品 ,测定其含量和有关物质 ,并通过加速实验了解其稳定性。1　试药与仪器奥美拉唑对照品 (U .S .PHARMACOPIA公司 ,批号4 785 0 ) ,奥美拉唑有关物质A ,B ,C ,E对照品 (北京大学药学院 ) ,有关物质D(EUROPEANPHARMACOPOEIA公司 ,批号 90 7-F6 70 2 9) ,奥克注射剂 (国内某公司生产 ,含奥美拉唑 4 0mg ,批号为 :2 0 0 10 70 1,2…     

HPLC法测定肾康颗粒中丹参酮ⅡA的含量

肾康颗粒处方来源于临床经验方.以丹参为君药,与茜草、独活、地榆、大黄、槐花等药味组成,主治慢性肾炎.丹参酮ⅡA为丹参有效成分之一,故本实验选择了丹参酮ⅡA作为指标测定其含量.     

以头孢他啶为例浅谈有关物质的分析

本文阐述了对头孢他啶进行有关物质的分析的几种方法，并以详实的数据和科学说明对这几种方法进行了优劣对比，得出了以下结论：加校正因子的自身对照法对响应因子不同的杂质加以校正，但又省去了杂质对照品，是一个既方便又准确的方法。     

醋酸泼尼松片含量测定方法的探讨

醋酸泼尼松片的质量标准已收载于中国药典2000年版二部,我们在多次试验中发现含量测定项中的振摇15分钟,使醋酸泼尼松溶解,由于多种原因,不一定都能使醋酸泼尼松全溶解,影响含量测定的准确度,且操作费时,因此我们试采用研磨法,并与药典方法比较,认为采用研磨方法省时,准确度高,精密度好.     

适用于食盐中碘含量分析的HPLC法

高效液相色谱法(High performance liquid chromatography，HPLC)是近年来发展起来的液相色谱新技术。由于使用高压泵；输送流动相、高灵敏度检测器和新型固定相，实行了自动化操作，从而提高了柱效率，降低了检测限，缩短了分析周期。大多数直接使用的HPLC检测器也适用于食品分析。近年来碘的检测方法发展迅速，除了过去使用的氧化法、比色法等化学法外也有ICP-MS法，     

保健食品中酸式结构洛伐他丁测定方法研究

红曲发酵产物脱水干燥后生成的洛伐他丁和目前的标准品均是内酯式结构，检测方法简单快速，我国一直针对内酯结构洛伐他丁进行检测。近来某些洛伐他丁产品出现酸式和内酯结构共存，且酸式结构比例偏高，影响准确定量。本研究参考国外相关文献将样品中各种结构全部转化为酸式结构。该方法结果的重现性好，实现了对洛伐他丁的准确检测。     

近红外漫反射光谱法对阿莫西林胶囊的定性及定量分析

目的：采用近红外漫反射光谱分析技术对阿莫西林胶囊进行定性和定量分析。方法：按阿莫西林胶囊配方组成配制含主药阿莫西林浓度范围从5．91％-84．13％的32个实验室样品，并收集来源于9个厂家的41批工业样品，采集其近红外光谱。分别采用判别分析和偏最小二乘回归法建立定性和定量分析模型，将其用于对未知样品含量及生产厂家进行预测分析，并对定量分析方法的重现性和加样回收率进行考察。结果：定性分析模型对18个预测样品的判错数为0。定量分析模型对24个未知样品的预测均方差RMSEP为1．22％，预测值与真值的相关系数r为0．9983，加样平均回收率为99．75％，系统精密度RSD为0．3％，方法精密度RSD为0．6％。结论：用近红外光谱分析技术对阿莫西林胶囊进行定性和定量分析结果准确可靠，方法简便快速，不需预处理，可推广用于此类样品工业现场的原位和在线检测。     

日立7600非配套生化检测系统测定血清清蛋白的精密度评价

目的对日立7600-010型非配套生化检测系统的精密度进行评价。方法参照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）发布的EP5-A2文件,以血清清蛋白测定为例对科室自建生化检测系统的精密度作出评价。结果血清清蛋白测定的批内精密度Sγ1=0.34,Sγ2=0.41;批间精密度Sγγ1=0.12,Sγγ2=0.15;日间精密度Sd1=0.13,Sd2=0.20;总不精密度ST1=0.38,ST2=0.48,经χ2检验,其计算的χ2值均小于95%的计算值上限,精密度性能可以接受。结论该科自建的日立7600非配套生化检测系统测定血清清蛋白的精密度可接受,符合临床要求。