两种RP—HPLC柱前衍生化快速测定核糖霉素方法的建立与比较

分别选用３，５－二硝基苯甲酰氯和２，４－二硝基氟苯作衍生化试剂，柱前衍生，采用高效细粒度短柱快速分离，二极管阵列紫外检测器检测，外标法定量，建立了核糖霉素及杂质新霉胺的两种ＲＰ－ＨＰＬＣ快速测定方法，分析时间均低于５ｍｉｎ。对方法的重现性、灵敏度、准确度、线性范围等指标进行考察，结果均令人满意。运用统计配对ｔ检验法对两种方法的测定结果进行相关分析，结果表明：方法之间无显著性差异。     

高效液相法测定复方蟾皮胶囊中阿魏酸的含量

复方蟾皮胶囊是国家卫生部批准进行二期临床验证的新药,主要由蟾皮,当归等中药组成,具有抑制癌细胞生长,消肿散结,增强机体免疫力等功效,用于治疗食道癌、胃癌、肝癌和其它肿瘤病。当归具有补血活血作用,能改善循环,增强身体抵抗力,测定其有效成分阿魏酸的含量,以控制生产工艺,保证药品质量。本文采用反相高效液相色谱法定量,为其制剂的质量,控制提供了一种快速、简便、准确的分析方法。     

高分辨气相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量

本文建立了中成药六味地黄丸中丹皮酚含量测定的高分辨气相色谱法。色谱条件为SE-30 FSOT柱(L28m×φ0.28mm),柱温180℃,火焰离子化检测器,以正十六烷为内标,六味地黄丸经乙酸乙酯提取,浓缩后测定丹皮酚的含量。在2—12.5μg 范围内,丹皮酚与内标峰面积之比呈线性关系,丹皮酚加样平均回收率为100.3%(CV=1.38%,n=11)。本法可用于六味地黄丸三种制剂的含量测定,测得结果与其它方法比较一致,准确可靠。     

中药延胡索的炮制研究

本文采用容量法及电位测定法分别测定了延胡索生品及醋炒、醋蒸、醋煮、酒炒和盐炒5种延胡索炮制品中的总生物碱含量,另采用薄层扫描法及紫外分光光度法测定上述6种样品中的延胡索乙素含量,并对各种样品进行了小白鼠止痛试验。实验结果表明,延胡索用醋炮制或用酒炮制均能提高其水煎液中总生物碱和延胡索乙素的煎出量,并能增强其止痛作用,其中醋制法较为显著。实验结果与临床上多用醋制延胡索入药的经验相符合。     

罂粟碱对大鼠单胺神经递质的影响

本文报道用高效液相色谱-电化学检测器方法,研究了罂粟碱对大鼠脑内及心脏单胺神经递质代谢的影响。结果表明:罂粟碱能显著增加大鼠纹状体及边缘区多巴胺代谢物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA),升高约50-70%。5-羟色胺代谢物5-羟吲哚醋酸(5HIAA)增加约30%,而对脑及心脏内的单胺递质本身含量未见有明显影响。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析

研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0～6.0×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10~(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

桂枝的化学成分研究

目的：对桂枝的化学成分进行系统研究。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，并根据理化常数和光谱解析（UV，IR，MS，NMR）鉴定各化合物结构。从桂枝95％乙醇浸膏的氯仿和乙酸乙酯部分中，共分离得到11个化合物。结果：分别鉴定为：肉桂酸（I）、2－甲氧基肉桂酸（Ⅱ）、1，4－二苯基－丁二酮（Ⅲ）、香豆素（Ⅳ）、β－谷甾醇（Ⅴ）、丁香醛（Ⅵ）、5α，8α－过氧化麦角甾醇（Ⅶ）、2－甲氧基苯甲酸（Ⅷ）、6β－羟基－4－烯－3－豆甾酮（Ⅸ）、原儿茶酸（Ⅹ）、胡萝卜苷（Ⅺ）。结论：化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ为首次从天然界分离得到，化合物Ⅶ为首次从高等植物中分离得到，化合物Ⅵ、Ⅸ为首次从本属植物中分离得到。     

薄层扫描法检测益母草中农药百治磷的限量

目的用薄层色谱法测定中药益母草中农药百治磷的限量。方法采用薄层板展开,显色,展开剂:氯仿-甲醇-乙醚(8:1:1)。显色剂:乙酸吲哚酚酯,飞点扫描仪检测。结果百治磷的线性范围在0.5～20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.991,n=5),平均回收率为99.8%(RSD=1.2%)。结论本法简便,结果准确,可用于中药材中农药残留质量控制。     

毛细管气相色谱法测定冰片-β-环糊精包结物中冰片的含量

冰片自古常作为通诸窍、散郁火、消炎止痛的中药。在几十种中成药中配伍使用。由于冰片具有较强的挥发性,使得含有冰片的这类中成药的保存较为困难,为了配合对新剂型冰片-β-环糊精包结物的研究,作者建立了用