IL-1β对谷氨酸钠致痫大鼠海马代谢型谷氨酸受体5的表达的影响

目的：探讨IL-1β对谷氨酸钠(GluNa)致痫大鼠海马代谢型谷氨酸受体(mGluR)5的表达变化的影响。方法：把大鼠随机分为生理盐水组、GluNa组、IL-1β GluNa组、人重组IL-1受体拮抗剂(rhIL-1ra) IL-1β GluNa组及D-AP-5(非竞争性NMDA受体拮抗剂) IL-1β GluNa，利用免疫组织化学并结合图像分析进行研究。结果：Glu-Na注射后的大鼠均出现严重癫痫发作。mGluR5表达在生理盐水组大鼠海马中丰富，GluNa致痫组则明显下调，IL-1β GluNa组比GluNa组明显下调，rhIL-1ra IL-1β GluNa组和D-AP-5 IL-1β GluNa组比IL-1β十GluNa组明显增加。同时观察到3个组的mGluR5的表达主要集中在细胞膜上。结论：mGluR5在癫痫发作后表达下降可能在癫痫诱导过程方面具有重要作用，其与IL-1β受体之间可能存在相互作用。     

神经内分泌免疫调节失衡与支气管哮喘发病

支气管哮喘属于世界范围的常见病、多发病，其发病机制目前仍未十分明了，尤其是对多种因素相互影响的整体的网络调节作用研究较少，本文基于对哮喘病的最新认识，着重探讨神经-内分泌-免疫(NEI)网络调节作用对哮喘发病的影响。     

白细胞介素-1β对谷氨酸钠致痫大鼠海马Gs蛋白表达的影响

目的 探讨白细胞介素-1β(Interleukin-1，IL-1β)在谷氨酸钠致痫大鼠中对海马兴奋性G-蛋白α亚基(stimulated G-protein α subunit，Gsα)蛋白表达的影响，为阐明IL-1β在致痫中的作用机制提供线索。方法 免疫组织化学方法结合行为观察(SD大鼠随机分为对照组、GluNa组、IL-1β GluNa组、rhIL-1ra IL1β GluNa组和D-AP-5 IL-1β GluNa组)。结果 行为观察显示，IL-1β GluNa组大鼠痫性发作潜伏期(平均2min)较其他组(平均6min)明显缩短，且发作程度(Ⅲ～Ⅳ级)较其他组(Ⅰ～Ⅲ级)严重；对照组无痫性发作。免疫组织化学染色显示，Gsα蛋白在海马各区均有表达，IL-1β GluNa组大鼠在齿状回、CAl区和CA3区Gsa表达较其他组明显增强。结论 IL-1β参与致痫，且在谷氨酸致痫中可能通过Gs蛋白介导发挥作用。     

重症肌无力患者造血干/祖细胞及其亚群富集纯化的研究

目的:获得高纯度造血干/祖细胞及其亚群,用于重症肌无力(MG)造血干细胞移植治疗和生物学特性的研究。方法:用免疫磁珠法(MiniMACS)从MG骨髓中富集CD34+细胞后再用荧光激活细胞分选(Fluorescent activatedcell sorter,FACS)纯化CD34+/CD38+和CD34+/CD38-细胞亚群。结果:MiniMACS分选的CD34+细胞群纯度达90％,FACS分选的CD34+/CD38-和CD34+/CD38+两细胞亚群纯度可达95％以上。结论:联合使用MiniMACS和FACS可迅速大量纯化HSC/HPC及其重要细胞亚群,可用于临床造血于细胞移植、基因治疗和研究HSC/HPC及其亚群生物学特性。     

脓毒症内分泌调节机制的研究进展

内分泌系统是机体应激时十分重要的调控系统之一,创伤、感染等外部打击以及体内免疫、炎症甚至心理等内在因素改变都可以引起神经内分泌系统的变化。内分泌系统可进一步广泛的参与机体代谢、免疫、炎症、凝血等众多方面的调节过程,在脓毒症的发生发展中具有重要作用。一、脓毒症时内分泌激素水平发生改变内分泌系统是机体重要的防御系统之一。机体可通过激活下丘脑 垂体 肾上腺(HPA)轴,加速能量供给,保护心、脑、肺等重要器官,降低过度炎症反应以及抑制生殖等非必要的能量消耗,以确保机体承受打击所造成的损害。首先,HPA轴在脓毒症早期活…     

中医药治法再闪新亮点（八）

沈自尹院士指出，清热解毒药本身不是激素或细胞因子，也非单抗阻断剂或专一的酶抑制剂，却是通过对复杂的细胞因子网络进行精密协调．使得前炎性细胞因子不至于过度分泌，从而改善炎症与组织损害。这可能也是清热解毒药对付SAPS的高招。很多疾病包括很常见的中风、心肌梗死、动脉粥样硬化等，现代很多报道证实这些疾病与感染病毒有关系，还有免疫类疾病，如类风湿、强直性脊柱炎、干燥病、慢性肾炎、膜性肾病，使用清热解毒类中药都有一定的效果，这可能是近年来清热解毒倍受重视的原因之一。     

口腔黏膜下纤维性变S100蛋白表达

OBJECTIVE: To study the expression of S100 in oral submucose fibrosis(OSF). METHODS: Immunohistochemistry assay was performed on 10 cases of OSF, 10 cases of oral epithelial dysplasia (OED) and 8 cases of normal oral epithelium using monoclonal antibody against S100 protein. RESULTS: S100 did not express in the normal oral muscosal epithelium. The S100 positive nuclear staining was found in 50% of the OSF and OED cases, which was significantly higher than that in the normal oral epithelium (P < 0.05). But the positive staining in the OSF and OED cases had no difference (P > 0.05). CONCLUSION: S100 expression is closely related to the development of OSF and OED. The positive staining expression in the OSF and OED cases is the same.     

Evans综合征的临床特征和细胞免疫学表型的研究

目的:研究Evans综合征的临床特征,以及细胞免疫学表型与凋亡的相关性.方法:取本院45例Evans 综合征患者的外周血和骨髓样本,常规检测血象、骨髓象指标和免疫分型.流式细胞仪分析各组外周血中TCRα/β+CD4-CD8-细胞(TCRα/β+DNT)的比例.评价Fas抗体和激素对患者组和15例正常对照组的外周血单核细胞(PBMCs)凋亡率的影响.结果:患者骨髓中幼稚和颗粒巨核细胞平均为18.2%和58.4%,产板巨核细胞为22.1%.23例(51.1%)有核红细胞增生,27例(60.0%)合并自身免疫性中性粒细胞减少症(AIN),24例(53.3%)外周血TCRα/β+DNT比例显著上升(P＜0.01).FCRα/β+DNT上升的病例中有20例显示Fas介导的PBMCs凋亡发生缺失,二者有显著的相关性(P＜0.01).结论:Evans综合征临床主要表现为巨核细胞增生伴成熟障碍和溶血性贫血.TCRα/β+DNT上升的病例中多缺失Fas介导的PBMCs凋亡,可作为针对性治疗的研究重点.