MICA基因5外显子与湖南地区汉族人群肝癌的相关性研究

目的研究MICA基因多态性与肝癌的关系。方法采用PCR-STR微卫星基因分型技术检测141例肝癌病人和141例正常对照MICA基因5外显子多态性,分析其相关性。结果对第5外显子区域多态性进行检测发现5种等位基因,频率分别为:MICA-A4(11.7%),MICA-A5(34.0%),MICA-A5.1(35.1%),MICA-A6(8.2%),MICA-A9(11.0%),仅MICA-A5.1有明显差异。结论肝癌与MICA-A5.1显著性相关,而和MICA其他基因没有相关性,MICA-A5.1纯合子病人血清中的sMICA含量最高,MICA-A5.1杂合子病人血清中sMICA含量次之,非MICA-A5.1基因肝癌病人血清中sMICA含量最低,血清中sMICA含量与基因存在显著性相关。     

食管癌患者NKG2D+CD8+NKT细胞及sMICA的检测

目的探讨食管癌患者外周血NKG2D+CD8+NKT细胞百分比及血清sMICA含量在免疫逃逸中的作用及临床意义。方法流式细胞仪测定80例患者(其中64例术后患者)及72例健康对照组NKG2D+CD8+NKT细胞百分比;酶联免疫吸附法测定sMICA含量。结果患者NKG2D+CD8+NKT细胞百分比低于对照组(P<0.01);术后低于对照组(P>0.05);术前低于术后(P<0.01);在TNM分期中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者依次降低(P<0.01)。患者sMICA明显高于对照组(P<0.01);术后高于对照组(P>0.05);术前高于术后(P<0.01);在TNM分期中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者依次增高(P<0.01)。患者sMICA对NKG2D+CD8+NKT细胞有抑制作用(P<0.01)。结论 NKG2D+CD8+NKT细胞及sMICA参与食管癌的免疫逃逸,两者的测定有助于食管癌的免疫治疗、早期诊断、临床分期及判断手术疗效。     

食管贲门癌患者血清sMICA检测的临床意义

目的评价可溶性人类MHC-1类分子链相关基因A蛋白（sMICA）检测对食管贲门癌患者的临床诊断价值。方法应用酶联免疫法对50例术前食管贲门癌患者和其中27例术后患者及20名健康人血清sMICA含量进行测定，并对血清sMICA含量的差异进行分析。结果食管癌患者血清sMICA含量为（322．42±9．09）pg／ml，明显高于健康人的（176．00±11．69）pg／ml，差异有统计学意义（P〈0．01）；在TNM分期中，sMICA含量Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期依次增高（P〈0．05）；有淋巴结转移患者的sMICA含量均高于无淋巴结转移的患者（P〈0．01）；在组织病理分型中，腺癌患者血清sMICA含量高于鳞状细胞癌患者（P〈0．01）；Ⅲ期患者术前血清sMICA含量均高于术后，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论血清sMICA的检测有助于食管贲门癌的临床辅助诊断，对判断食管贲门癌生物学行为及预后有一定临床意义，sMICA可能成为新的肿瘤标志物指标之一。     

MMP-9介导结肠癌细胞sMICA蛋白脱落的研究

【摘要】 目的 探讨金属基质蛋白酶9(MMP-9)在结肠癌细胞膜型MICA(mMICA)脱落为可溶型MICA(sMICA)过程中的作用。方法 HT-29细胞转染MMP-9 siRNA质粒沉默48小时后,检测MMP-9、MICA mRNA表达以及MMP-9、mMICA及sMICA蛋白生成情况。结果 MMP-9 siRNA质粒转染HT-29细胞后显著降低MMP-9 mRNA,不影响MICA mRNA;细胞膜表面mMICA蛋白显著增加同时sMICA蛋白生成明显减少。结论 抑制MMP-9表达,可减少结肠癌细胞mMICA蛋白降解,同时下调sMICA蛋白生成。     

106例大肠癌病人HLA、MICA基因频率分布及sMICA表达水平与癌发生的相关性研究

目的初步探讨人类白细胞抗原（HLA）和主要组织相容性复合体I类链相关蛋白A（MICA）基因遗传免疫因素及其可溶性MICA（sMICA）表达水平与广东地区大肠癌的相关性。方法采用直接测序法对106例确诊为大肠癌的患者和118名健康献血者进行HLA及MICA基因高分辨分型。应用PyPopWin32统计HLA及MICA各等位基因频率,应用SPSSl6．0和Helixtree分析软件进行HLA—MICA基因与肿瘤的免疫遗传关联分析。应用生物素／亲和素ELISA酶联免疫（BA．ELISA）法进行血清中sMICA浓度检测,应用特征曲线（ROC）对sMICA结果进行分析与评价。结果病例组血清中sMICA平均水平为（0．92＋0．75）ng／ml,对照组血清中平均水平为（0．29＋0．33）ng／ml;病例组sMICA的浓度水平明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．0001）。ROC曲线下面积为0．816,sMICA的临床诊断界点为0．302ng／ml。HLA．A’02：01为大肠癌风险等位基因;未发现与MICA关联的风险等位基因;HLA．B与MICA位点连锁不平衡的存在具有大肠癌免疫遗传相关风险单倍型的可能。结论对大肠癌病人及具有相同遗传背景的人群在术前可找出高危基因人群,并对其进行可溶性MICA筛选,以达到大肠癌极早期诊断的目标。     

肺癌患者血清中可溶性MICA(sMICA)表达及临床意义

目的:探讨肺癌患者血清中可溶性MICA(sMICA)的表达及临床意义.方法:选取30例肺癌患者作为试验组,30例健康志愿者作为对照组,利用ELISA法测定两组患者血清中sMICA分子表达值.对其结果进行分析.结果:试验组与对照组比较,肺癌患者血清sMICA分子测定值高表达,健康组呈低表达,二者比较差异有显著性(P<0.01).结论:肺癌患者血清中sMICA分子测定值高表达,MICA的可溶性(sMICA)表达可能是导致肿瘤细胞发生免疫逃逸的原因之一.sMICA血清水平的测定可能成为预测肺癌患者免疫功能状态及肿瘤恶性转移的免疫诊断指标之一.     

High Expression of MICA in Human Kidney Cancer Tissue and Renal Cell Carcinoma Lines

The overall incidence and mortality of renal cell carcinoma (RCC), the most common kidney cancer, aresteadily increasing for reasons that are not fully explained. Our aim was to explore the expression of membraneMHC class I chain-related gene A (mMICA) in human RCC cell lines and tissue specimens, and to determineexpression of soluble MICA (sMICA) in serum of patients with renal cell carcinoma, we used flow cytometry(FCM) and immunohistochemistry as well as an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) . The resultsshowed that percentage of mMICA expression was significantly increased in human kidney cancer tissues andRCC cell lines (786-O and Ketr-3) than that in healthy adults and human embryonic kidney 293 (HEK293)cell line individuality (P<0.05). sMICA content in healthy adults was negative, but in renal cancer patients wassignificantly elevated (P<0.05). Our research showed that high expression of MICA in human kidney cancer,this results show that MICA might serve as potential tumor-associated antigen (TAA) in RCC.