Alterations in Vertebral Growth Following Prolonged Plaster Immobilisation

Long-term immobilisation in serial plasters for scoliosis, including the period of the adolescent growth spurt, leads to an increase in height of the vertebral bodies and a decrease of their height to width ratio. These changes are at the expense of the disc which is reduced in thickness. This stimulating effect on the vertebral body growth is probably due to the changes in mechanical forces.     

退热贴凝胶剂制备工艺的研究

目的优选退热贴凝胶剂最佳成型工艺。方法以正交法设计实验,对比凝胶剂的均匀性、可涂展性、残留性、剥离强度、皮肤粘贴性、搅拌时间、搅拌速度、黏度与pH的关系、基质各组分的添加顺序进行实验研究。同时对最佳含水量进行单因素考察。结果优选出制备工艺的最佳条件,搅拌时间420 min,搅拌速度600 r.min-1;增稠剂组分先与胶粘剂组分混合,最后再加入黏度调节剂组分;膏体含水量为45%~53%时粘贴性能好,pH5.0~7.0时粘贴性能最佳。结论应用该法制备的退热贴凝胶剂配方合理,粘性有显著改善,产品符合《中国药典》2005年版的规定。     

手法整复闭合穿针内固定配合外敷促愈膏治疗尺桡骨骨折

目的:观察尺桡骨骨折采用手法整复,闭合穿针内固定,配合外敷促愈膏的疗效。方法:手法整复,闭合穿针内固定配合外敷促愈膏。结果:治疗不稳定性尺桡骨骨折28例,愈后良好占88.5%。结论:此方法操作简单,创伤小,费用低,疗效好。     

奇正消痛贴膏对兔耳软组织损伤影响的活体观察

目的：观察奇正消痛贴膏对活体兔耳软组织微循环的影响,为临床应用提供基础资料。方法：新西兰大白兔10只,制作兔耳软组织损伤模型,在第1、2、3周分为3组,每组10只兔耳,空白给药组和实验组兔耳外敷奇正消痛贴膏提取液,模型组外用生理盐水。采用显微放大、数字采集系统,红外测温仪及测厚仪等对用药后0、0.5、3、5h的兔耳软组织局部微循环血流速度、温度的变化进行观察,同时观察第1～5天的兔耳局部肿胀程度。结果：空白给药组3h的血流速度加快,5h恢复正常。模型组3、5h的速度持续加快。与模型组比较,实验组5h血流速度明显慢,兔耳损伤部位肿胀程度于3、4、5h明显缩小。结论：奇正消痛贴的应用能明显减轻损伤急性期微循环血流速度的加快,防止进一步水肿及出血。在慢性期,能够有效地减小兔耳损伤部位肿胀程度,与急性期比较,明显发挥消肿作用。     

热熔胶基质和热熔胶贴膏制备技术的应用分析

目的 探讨热熔胶贴膏基质及热熔胶贴膏制备技术。方法 通过不同配方分析出合理的热熔胶基质组分；结合设备论述热熔胶贴膏生产工艺，探讨热熔胶贴膏生产操作要点，分析生产热熔胶贴膏的优点、存在问题与解决方法，展望热熔胶贴膏的发展前景。结果 由符合中国药典2020年版制剂通则的聚合基体、增塑剂、增黏剂组成的热熔载体胶，比较适合作为热熔胶贴膏剂的基质；混料和涂胶是生产热熔胶贴膏的重点岗位，低温操作与合理的加药顺序能够减少药物有效成分损失，透气性好的骨架材料和小分子量高相容性的药物有利于药物释放，亲水性材料制成的热熔胶基质能够改善其耐汗性。结论 生产热熔胶贴膏与天然橡胶贴膏相比，产品外型美观，贴用舒适，无刺激性、弱过敏，设备投资少，工艺简单，生产效率高，安全，环保。以热熔胶作基质代替天然橡胶基质生产贴膏剂是未来发展方向，热熔胶贴膏有很好的发展前景。     

红药膏治疗烧伤800例的临床疗效观察

目的 探讨应用红药膏治疗烧伤创面的效果。方法 观察800例烧伤患者创面使用红药膏治疗与用普通常用药换药治疗烧伤创面80例患者作为对照。观察其创面平均愈合天数、治愈率、好转率等情况。结果 红药膏组800例中，768例（96％）治愈，32例好转（4％）无1例无效或恶化，治愈率为96％，有效率为100％；使用普通常用药治疗烧伤创面的80例患者中，63例治愈（治愈78．7％），16例好转（20％），恶化1例（1．25％）。经Ridit分析，P〈0．01。结论 本组疗效明显优于普通药组，红药膏具有与伤口不发生粘连，换药无痛和免除组织损伤，此外，还具有很强的抗菌、促进伤口生长作用和缩短愈合时间等优点。     

内外合治甲亢的临床观察

目的：为确立甲亢内外合治的治疗方法并观察其疗效。方法：①采用文献报道回顾性调查及临床实践前瞻性调查以确立甲亢的主要证型，在此基础上确立内外合治的方药；②将60例病人随机分为内外合治组（甲亢方内服＋甲亢平膏外敷组，治疗组）和西药对照组（丙基硫氧嘧啶组，对照组），每组30例，内外合治组内服甲亢方，同时用甲亢平膏外敷甲状腺，每日1次，每次使用不超过10h；对照组口服丙基硫氧嘧啶，每日用量300—600mg，分3—4次服用。4周为1疗程，观察2个疗程。结果：①甲亢以气阴两虚、阴虚阳亢、痰瘀互结型最为多见；②两组总有效率均为93．3％，但内外合治组在临床控制率10％（3／30）和显效率73．3％（22／30），明显高于西药对照组0（0／30）、30％（9／30）。两组讧候疗效比较治疗组痊愈率及显效率优于对照组，两组间差异有显著统计学意义（P〈0．01）；总有效率两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：内外合治方法治疗甲亢是一条行之有效的治疗方法。     

强力象皮生肌膏制备工艺改进与临床疗效

目的对强力象皮生肌膏原制备工艺进行改进,最大限度地提取中药活性成分,以缩短疗程、减轻病人疼痛感。方法选择较低的适宜温度油提生龟板、地黄和当归,摒弃油提液350℃高温长时间熬炼的传统方法。结果中药活性成分提取率显著超出原工艺,临床疗程缩短,病人疼痛感减轻。结论改进后的新工艺更为合理,临床效果更佳。     

多瑞吉与美施康定治疗中重度癌痛疗效与费用分析

[目的]比较芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(美施康定)治疗中重度癌痛的疗效、副作用及费用.[方法]自2002年6月至2003年12月,用多瑞吉或美施康定治疗中重度癌痛89例,分为多瑞吉组(42例)和美施康定组(47例).多瑞吉贴于皮肤,初始剂量(25～50)μg/h,于60～72h后换贴.美施康定口服给药,初始剂量为20mg～30mg,q12h.根据疼痛缓解情况调整剂量,直至将疼痛缓解为轻度疼痛.多瑞吉和美施康定中位维持剂量分别为50μg,/h(25μg/h～250μg/h)、140mg/d(20mg/d～420mg/d).疗程中出现暴发痛者给予即释吗啡10mg肌肉注射.疗程中出现胃肠道反应及便秘等其它反应者给予对症处理.比较两组患者的疗效、副作用及费用.[结果]多瑞吉和美施康定的疼痛缓解率分别为90.5%、91.5%,差异无显著性(X2=0.068,P=0.794).常见副反应有恶心、呕吐、头晕、嗜睡、便秘.多瑞吉组便秘发生率低于美施康定组,有显著性意义(X2=17.276,P=0.000).其它副作用差异无显著性.两组的平均费用分别为1926.4元、1535.5元,多瑞吉高于美施康定,在差异有显著性(t=2.128,P=0.036).[结论]多瑞吉与美施康定各有优缺点,应根据具体情况作出合理的选择.     

“什伍膏”治疗急性无菌性软组织损伤的临床研究

目的:研究分析中药配方颗粒组方“什伍膏”在急性无菌性软组织损伤治疗方面的应用与效果。方法:纳入我院2019年7月-2020年2月期间收治的66例急性无菌性软组织损伤患者为本次研究的主要对象,采用双盲随机法分为研究组(36例)及对照组(30例),其中对照组患者接受云南白药喷雾剂治疗,研究组患者接受“什伍膏”治疗,就两组患者临床治疗情况进行评估分析并比较。结果:治疗后研究组患者患侧肢体疼痛、肢体肿胀程度改善情况均显著优于对照组(P<0.05),临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论:对急性无菌性软组织损伤患者给予“什伍膏”治疗的临床效果确切,起效迅速且止痛消肿效果显著。