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41.
新法加工附子与附片抗炎镇痛作用比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较新法加工附子在总生物碱高于附片13倍时,其抗炎、镇痛的效果是否有差异。方法:通过小鼠热板法、扭体法、小鼠耳廓肿胀法和大鼠足趾肿胀法进行镇痛和抗炎作用比较。结果:二者对热板法小鼠的痛阈值均无提高.均能减少酒石酸钾所致小鼠扭体次数.对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀具有抑制作用。但二者之间比较差异无显著性。结论:新法加工附子保存了其原有疗效,但和总生物碱无量效相关性,其中是否有新的活性成份,有待进一步研究探讨。 相似文献
42.
目的 观察可乐定透皮贴剂联合芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)用于原发性高血压(EH)病人术后镇痛的效果.方法 择期全麻下行腹腔镜胆囊切除术病人60例,均合并EH,依据术后镇痛方法的不同,随机均分为三组,肌注哌替啶组(P组)、芬太尼PCIA组(F组)和可乐定透皮贴剂联合芬太尼PCIA组(CF组).使用芬太尼1.0mg稀释至100ml,PCIA均采用负荷量-持续背景量-PCA量模式,背景剂量芬太尼20 μg/h,PCA追加剂量5 μg,锁定时间15 min.记录病人术后镇痛4、8、24、48 h VAS及Ramsay镇静评分,并记录不良反应和处理措施.监测入院时、术后24、48 h血浆内皮素(ET)及降钙素基因相关肽(CGRP)浓度、血糖(Glu),同时记录MAP、HR.结果 镇痛期间F、CF组VAS低于P组(P<0.01),CF组低于F组(P<0.05).Ramsay镇静评分F组高于P组(P<0.01),CF组高于F组(P<0.05),三组均无过度镇静.CF组MAP、HR术后较入院时明显降低(P<0.01),血浆ET、血浆CGRP浓度与入院时比较差异无统计学意义.术后ET、Glu浓度和MAP、HR F组低于P组,CGRP浓度高于P组(P<0.05).术后ET、Glu浓度和MAP、HR P组>F组>CF组;术后CGRP浓度:CF组>F组>P组(P<0.05).不良反应发生率三组差异无统计学意义.结论 对高血压病人,可乐定透皮贴剂增强芬太尼PCIA镇痛作用,使血流动力学更稳定. 相似文献
43.
比较布托啡诺、芬太尼及芬太尼联合曲马多用于老年患者术后镇痛的临床效果 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究布托啡诺用于老年患者术后静脉镇痛的疗效及不良反应。方法60例择期行上腹部手术的老年患者,随机均分为布托啡诺组(B组)、芬太尼组(F组)及芬太尼联合曲马多组(FT组),分别接受持续静脉镇痛。记录并比较术后48h内疼痛视觉模拟评分(VAS)、Ramsay镇静评分及不良反应。结果三组术后镇痛效果VAS组内比较差异无统计学意义。但术后6hF组和B组的VAS明显低于FT组(P<0.05);术后12h,B组的VAS仍低于FT组(P<0.05)。B组术后0.5、6、12h Ramsay镇静评分明显高于F组(P<0.05)。B组恶心呕吐发生率明显低于FT组(P<0.05)。结论布托啡诺可用于老年患者术后静脉镇痛。 相似文献
44.
Kenneth W. Locke Robert W. Dunn John W. Hubbard Cheri L. Vanselous Michael Cornfeldt Stuart Fielding Joseph T. Strupczewski 《Drug development research》1990,19(3):239-256
HP 818 (1-benzoyl-6-fluoro-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indazole) exhibits the profile of a potent nonnarcotic analgesic with neuroleptic properties. HP 818 blocks the effects of chemical (phenylquinone), pressure (tail clip), and radiant heat (tail flick) painful stimuli in mice (ED50 values of 0.3, 1.2, and 4.1 mg/kg s.c., respectively). This compound displays antinociceptive activity by the subcutaneous, oral, and intravenous routes of administration. It is also effective in the shock titration assay in squirrel monkeys and in a model of surgically induced pain. The rank order of potency of HP 818 and several other standard compounds in these tests for analgesia was Innovar > fentanyl > HP 818 > codeine > droperidol. In addition to its antinociceptive effects, HP 818 possesses neuroleptic properties. It is active in the climbing mouse, pole climb avoidance, and intracranial self-stimulation assays (ED50 values of 1.8, 1.7, and 2.5 mg/kg i.p., respectively). Moreover, HP 818 inhibits amphetamine- and apomorphine-induced stereotypy, indicative of D2-dopaminergic blocking properties. HP 818, unlike typical neuroleptic agents, does not induce supersensitivity to the effects of apomorphine when administered chronically in mice. In contrast to the clinical standard neuroleptanalgesic Innovar, HP 818 (1.0–3.0 mg/kg i.v.) produces no significant cardiovascular or respiratory changes in the anesthetized dog. Thus, HP 818 is potentially an effective presurgical medication due to its nonnarcotic analgesic activity and sedative neuroleptic effects, along with its lack of limiting cardiorespiratory side effects. 相似文献
45.
46.
V. Ventafridda E. Oliveri A. Caraceni E. Spoldi F. De Conno L. Saita C. Ripamonti 《Journal of pain and symptom management》1987,2(2):77-81
The authors report a retrospective study of 390 cancer pain patients tested with oral morphine during a four-month period. Initial pain scores were reduced to one half after one week of treatment and then maintained throughout the study period. Mean daily dosages of morphine were lower in those patients 65 years and older. No significant changes in performance in relation to therapy were noted except for an increase in hours of sleep. An accurate titration of dosage and continued control of side effects are the main requirements of this method of administration. The presence of side effects and the cause of interruption of treatment are reported. 相似文献
47.
L. S. Nuuttnen M.D. E. Wuolijoki I. T. Pentikäinen 《Acta anaesthesiologica Scandinavica》1986,30(8):620-624
The effects of a prostaglandin synthesis inhibitor (diclofenac, Voltaren) and an opiate (oxycodone, Oxanest) on postoperative pain were compared. Included in the study were 85 candidates for various operations. Patients requesting an analgesic were given either 75 mg of diclofenac or 10 mg of oxycodone as an intramuscular injection. The onset of analgesic effect occurred within 13 +/- 4 min with oxycodone and within 16 +/- 8 min with diclofenac. The analgesic effect of diclofenac was slightly weaker than that of oxycodone (on a pain scale of 1-4, 1.6/2.1 after 0.5 h and 1.5/1.8 after 1 h). The patients again asked for an analgesic after an average of 4.6 h in the oxycodone group and after an average of 6.1 h in the diclofenac group. The average number of injections required until the first postoperative morning was 2.5 in the oxycodone group and 1.8 in the diclofenac group. Side-effects: 21 patients in the oxycodone group reported a total of 39 side-effects and eight patients in the diclofenac group a total of 10 side-effects. Diclofenac is an alternative to opiates in the management of postoperative pain. It is especially useful in patients in whom opiates cause side-effects. 相似文献
48.
We have compared the performance of the Baxter disposable with the Graseby electronic patient-controlled analgesia system in 30 patients following major gynaecological surgery. Patients were allocated randomly to receive analgesia via the Baxter or Graseby device for postoperative pain relief. There were no significant differences between the two groups with regard to postoperative pain relief or sedation as measured by visual analogue scale. Requirements for antiemetic drugs and patient acceptability were similar. Mean (SEM) morphine demanded over 30 h was 35.7 (6.6) in the Graseby group and 35.1 (8.5) in the Baxter group. 相似文献
49.
老年病人上腹部手术后应用PCEA的临床效果观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察老年人上腹部术后病人自控硬膜外镇痛 (PCEA)的疗效及对内分泌功能的影响。方法 6 3例择期行胃癌根治术的老年患者 ,ASAⅠ -Ⅱ级 ,随机分为 3组 (每组 2 1例 ) :A组术后行硬膜外镇痛 (PCEA) ;B组术后行静脉镇痛 (PCIA) ;C组术后按需肌肉注射哌替啶镇痛 ;对比术后镇痛效果并分别于麻醉前 ,切皮后 90分钟 ,术后 6 0及 1、2、3天分别抽取外周静脉血测定血糖、胰岛素、皮质醇、肾上腺素浓度。结果 A、B组镇痛效果均满意 ,C组镇痛效果欠佳 ,综合镇痛质量A组优于B组优于C组 ;3组于切皮后 90分钟血皮质醇、血糖浓度均升高 ,但A组低于C、B两组 (P <0 .0 5 ) ,术后 6 0分钟均达高峰 (P <0 0 1) ,术后 2 4至 4 8小时虽有下降 ,但仍明显高于麻醉前水平 (P <0 0 5 ) ;血胰岛素水平 ,A、B组术后 3天无明显变化 ,C组术后第 1、2天升高显著 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 ) ;肾上腺素A、B组术后无明显升高 ,C组术后 6 0分钟明显升高 ,于术后 3天仍未恢复至术前水平。结论 老年病人上腹部术后PCIA及PCEA均能达到优良的镇痛效果 ,PCEA能有效地抑制术后机体的应激反应 ,有利于术后病人的恢复。 相似文献
50.
用小鼠热水缩尾法研究了高选择性的CCK-B受体拮抗剂PD134308的镇痛效应。PD134308在小鼠产生的镇痛有剂量依赖关系。阿片受体拮抗剂对抗其镇痛作用,表明阿片受体系统参与介导PD134308的镇痛。PD134308能加强吗啡的镇痛作用,但对α2受体激动剂可乐定的镇痛作用没有影响,表明CCK-B受体拮抗剂对阿片受体系统作用有选择性。脑啡肽酶抑制剂SCH32615加强PD134308的镇痛作用,说明PD134308可能是通过增加内源性阿片物质产生镇痛作用的。另外,PD134308还参与吗啡镇痛耐受性的形成。 相似文献