解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较

目的 :探讨中药有效部位新药YL2 0 0 0中蛇床子素在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法 :采用高效液相色谱技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中蛇床子素的含量 ,使用 3P87软件处理蛇床子素的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果 :在正常和发热大鼠体内 ,蛇床子素的达峰时间分别为 1 6 2h和 4 0 2h ,峰值血药浓度分别达 0 0 3ug ml和0 0 4ug ml,t1 2 (ke)分别长达 2 98h和 2 0 0h ,t1 2 (ka)分别为 0 4 3h和 1 0 9h ,CL F值分别为 4 2 2 1(mg kg) h (ug ml)和 2 715 (mg kg) h (ug ml) ,AUC( 0 -T) 值分别为 0 189(ug ml) h和 0 2 9(ug ml) h。结论 :发热对蛇床子素的药动学有一定的影响 ,可以延缓它的吸收 ,增加它的吸收率 ,最终导致模型组的AUC( 0 -T) 增大。     

灵芝孢子对大鼠受损伤的脊髓神经干细胞增殖和分化的影响

目的探讨灵芝孢子对大鼠受损伤的脊髓自身神经干细胞增殖和分化的影响。方法将成年SD 大鼠随机分成损伤不用药组和损伤用药组。对两组动物 T12脊髓段施行右侧半横断后,在其腹腔内注射溴脱氧尿嘧啶(5’-Bromo-2’-deoxyuridine,BrdU 50mg/kg),每天2次,连续注射10天。损伤用药组动物胃饲灵芝孢子。在脊髓损伤后2周和4周,用免疫荧光组织化学法检测两组动物脊髓中央管室管膜细胞的 BrdU、nestin、neurofilament(NF)、oligodendrocyte specific protein 和 glial fibrillary acidic protein(GFAP)标记物,并分析其增殖和分化情况。结果损伤用药组大鼠脊髓室管膜细胞 BrdU 阳性染色数量[(45.67±3.62)个]高于损伤不用药组[(29.91±3.68)个]。在脊髓白质中,有些 BrdU 阳性细胞同时表达 oligodendrocyte specific protein 或nestin 或 NF 或 GFAP。结论灵芝孢子能够促进大鼠受损伤脊髓中央管室管膜细胞增殖,少数增殖后的细胞能分化为神经干细胞、神经元...     

硝酸羟胺亚慢性染毒对大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

背景与目的:研究硝酸羟胺亚慢性染毒对大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响.材料与方法:设置硝酸羟胺6.97、13.93、27.86 mg/kg 3个不同剂量组和生理盐水阴性对照组,间日腹腔注射大鼠,连续染毒90d后脱颈椎处死2/3实验动物;剩余1/3实验动物停止染毒再饲养30 d后同法处死;观察并统计大鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率.结果:硝酸羟胺27.86 mg/kg组诱导的大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组、6.97mg/kg组相比差异均具有显著性;6.97和13.93 mg/kg组与阴性对照组比较差异无显著性;而恢复期各染毒组与阴性对照组相比差异均无显著性.结论:硝酸羟胺亚慢性染毒对大鼠具有一定的遗传毒性,在一定的时间内该毒性可能具有可逆性但无延迟性.     

银杏叶提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :研究银杏叶提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :肾缺血40min再灌注3h建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型 ,用不同剂量的银杏叶提取物预处理。通过检测肾皮质丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性及血浆肌酐、尿素氮水平变化和电镜观察肾组织病理改变。结果 :缺血再灌注后 ,肾组织出现明显病理改变 ,肾皮质丙二醛含量升高 ,超氧化物歧化酶活性下降 ,血浆肌酐、尿素氮水平升高。银杏叶提取物预处理能降低血浆中肌酐、尿素氮水平以及肾皮质丙二醛含量 ,且肾皮质超氧化物歧化酶活性明显升高 ,与缺血再灌注组比较有显著性差异 (P<0 05)。电镜观察肾组织的病理改变明显好转。结论 :银杏叶提取物对肾缺血再灌注损伤有保护作用 ,其机制可能与清除自由基、减轻脂质过氧化有关。     

A randomized controlled trial of a new fetal acoustic stimulation test for fetal well-being

OBJECTIVES: Our purpose was to determine (1) whether a fetal acoustic stimulation test results in more palpable fetal movement compared with a mock test (control) and (2) whether palpated fetal movements after a fetal acoustic stimulation test are accompanied by a reactive nonstress test.STUDY DESIGN: In a randomized controlled trial we studied women seen in the labor and delivery suite for various indications. Women were excluded for multiple gestation, <31 weeks' gestational age, treatment with magnesium sulfate or narcotics, or ruptured membranes. Informed consent was obtained from eligible women, who were then randomized to a test or control group. We placed an acoustic stimulator on the abdomen of each woman, but only the test group was stimulated. We assessed fetal movement by a grading system: 0 = no fetal movement felt by patient or tester, 1 = fetal movement felt by patient only, 2 = fetal movement felt by tester, 3 = visual movement seen by tester. A positive fetal acoustic stimulation test result was defined as one with any fetal movement felt or seen by the tester (grades 2 or 3). We then performed a nonstress test. We compared rates of a positive fetal acoustic stimulation test in the test and control groups with the χ² test. A p value <0.05 was considered significant.RESULTS: We randomized 297 women to the test group and 280 women to the control (mock test) group. Of women tested with the fetal acoustic stimulation test, 81% had fetal movement by palpation or visualization (grades 2 or 3) compared with 19% of the control group (p < 0.0001, odds ratio 19.29, 95% confidence interval 12.42 to 30.07). Of the test group, 283 (95%) had a reactive nonstress test and 14 (5%) had nonreactive tests; the control group had 267 (95%) reactive and 13 (5%) nonreactive nonstress tests. Of 242 patients in the test group with a positive fetal acoustic stimulation test, 236 (98%) had a reactive nonstress test. Of those in the test group with fewer than three contractions per 10 minutes, 164 (89%) had a positive fetal acoustic stimulation test. Of these, 162 (99%) had a reactive nonstress test.CONCLUSION: The fetal acoustic stimulation test evokes significantly more palpated or visualized fetal movement than in controls. Palpated or visualized fetal movement after acoustic stimulation was almost always accompanied by a reactive nonstress test. (Am J Obstet Gynecol 1997;176:1386-8.)     

参龙降压灵对自发性高血压大鼠血压及血浆ET、CGRP含量的影响

目的与方法本实验观察了中药制剂参龙降压灵对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血压、血浆内皮素（ＥＴ）及降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）含量及心室结构的影响,并与尼群地平（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎ）及牛黄降压丸作对比。结果各给药组给药１－８周后血压均比ＳＨＲ对照组明显降低（Ｐ＜０.０５－０.０１）,给药６周后参龙降压灵大剂量组血压下降幅度最大,效果优于小剂量组及其他两给药组（Ｐ＜０．０５－０．０１）。各给药组心室结构各参数多有降低,虽无统计学意义（可能例数较少）,但已显示出心室肥厚逆转的趋势。各给药组ＳＨＲ血浆ＥＴ含量均有明显降低,ＣＧＲＰ含量升高（Ｐ＜０.０５－０.０１）,而大剂量参龙降压灵作用更显著,与Ｗｉｓｔａｒ正常组大鼠含量接近。结论参龙降压灵降低ＳＨＲ血压作用确实,有逆转心室肥厚趋势及调节血浆ＥＴ和ＣＧＲＰ含量的作用,且有一定的量效关系。     

消瘀散消肿止痛作用的实验观察

消瘀散在临床运用中有较好的消肿止痛之功效．为了证实其药理作用，作者用大白鼠建立急性软组织损伤和血肿的实验模型，使用消疾散进行治疗。观察结果表明该药能够有效抑制创伤性无菌性炎症反应，促进血肿吸收，提高实验动物的痛阈值；而且药效随作用时间的延长而逐渐增加。实验结果为该药的消肿止痛作用提供了科学依据。     

人参二醇组皂甙对大鼠皮层神经元钙通道的影响

目的研究人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）对大鼠大脑皮层神经元膜Ｌ－型钙通道单通道电活动的影响。方法急性分离大鼠皮层神经元和细胞贴附膜片钳技术。结果ＰＤＳ（１．５ｇＬ－１）可明显缩短大鼠皮层神经元Ｌ－型钙通道的平均开放时间，延长其平均关闭时间，降低其开放概率，而对该通道的电流幅值无明显影响，其作用与经典钙通道阻断剂ｖｅｒａ－ｐａｍｉｌ相似但较弱。结论ＰＤＳ对大鼠皮层神经元Ｌ－型通道有明显阻滞作用。     

川芎嗪抗缺氧致脑细胞损伤作用的实验研究

目的:观察川芎嗪对缺氧状态下离体大脑皮层细胞脂质过氧化物(LRO)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法:将4～5日龄 Wistar 大鼠大脑皮层分离并制成细胞悬液(5×10~6个细胞/ml),在 CO_2培养箱内孵育2h 之后观测单纯缺氧1h(细胞悬液通以95％N_2加5％CO_2),以及预先向细胞悬液加入磷酸川芎嗪(分10~(-5)、10~(-4)和10~(-3)mol/L3个剂量组),再缺氧1h 细胞 LPO 含量与 SOD 活性的改变。结果:缺氧可使 LPO 显著增加、SOD 活性明显降低;预先加入川芎嗪能有效防止缺氧所致的 LPO 升高和 SOD 活性降低。结论:川芎嗪对缺氧致细胞脂质过氧化损伤具有保护作用,其机制可能是通过增强内源性 SOD 活性、清除氧自由基,进而降低了细胞脂质过氧化程度。     

艾灸涌泉穴对老年大鼠自由基代谢影响的研究

目的:探讨艾灸延缓衰老的作用机理。方法:建立自然衰老大鼠模型,分为老年时照组、维生素 E 组及艾灸组,观察大鼠血清和脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化脂质(LPO)含量。结果:老年大鼠组血清和脑组织 SOD 活性明显低于青年大鼠组,LPO 含量明显高于青年大鼠组。艾灸组灸涌泉穴后,与老年对照组比较,其血清和脑组织 SOD 活性明显升高(45.30±6.17、35.03±3.67u/ml,P<0.01;2399±316、2005±206u/g 脑组织湿重,P<0.01); LPO 含量明显降低(3.30±0.55、4.40±0.51μmol/L,P<0.01;341±69、446±44nmol/g 脑组织湿重,P<0.01)。维生素 E 组大鼠与老年对照组大鼠比较,其血清和脑组织 SOD 活性差异无显著性。结论:艾灸涌泉穴能增强 SOD 活性,提高老年大鼠清除自由基的能力,改善老年大鼠自由基代谢失调的状况,从而阻止自由基损害机体,保护脑功能,延缓脑衰老,推迟衰老进程。