广州地区老年人肺炎链球菌临床分离株的青霉素耐药研究与分子分型

目的调查广州地区老年患者肺炎链球菌分离株对青霉素的敏感性，并分析其亲缘关系。方法K—B纸片法对33株分离自老年住院病人的肺炎链球菌进行青霉素药敏试验；应用PCR技术检测青霉素结合蛋白基因pbp1a，pbp2x，pbp2b；用盒式PCR（BOX—PCR）分析菌株间亲缘关系。用多位点测序分型技术（multilocus sequence typing，MLST）检测青霉素耐药菌株的分子分型。结果青霉素的耐药率为3．03％（1／33）：用PCR方法鉴定PSSP的准确率为68．75％；BOX-PCR可将这33株肺炎链球菌分为21型。MIST分型显示，青霉素耐药菌株属ST271型。结论广州地区老年患者肺炎链球菌对青霉素耐药率较低．用PCR方法检测PSSP有一定的可行性。BOX—PCR显示了较高的分辨率，能快速可靠地检测菌株间的亲缘关系。广州地区流行的耐药克隆与Taiwan^19F-14株同源。     

吉兰-巴雷综合征临床分期分型与T淋巴细胞亚群变化的相关性

目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)临床分期分型与T淋巴细胞亚群变化的相关性。方法选择临床确诊的吉兰-巴雷综合征患者进行临床分期与分型,并用流式细胞仪检测其外周血T淋巴细胞亚群的相对计数。结果与正常组比较,急性期CD3 、CD8 、CD4 CD25 显著降低(P<0.01),CD4 /CD8 显著升高(P<0.05),CD4 无显著差异;恢复期CD8 、CD4 /CD8 恢复正常。急性期与恢复期比较,CD8 显著降低、CD4 /CD8 显著升高(P<0.05)。轻重症组CD3 、CD4 CD25 均显著降低(P<0.01),而重症组CD8 显著降低(P<0.01),CD4 /CD8 显著升高(P<0.05);但轻重症组间各指标均无显著性差异(P>0.05)。结论GBS患者急性期存在明显的T淋巴细胞亚群功能紊乱,且轻重症之间无明显差异。     

Typing of human papillomaviruses in condylomata acuminata from Greece

DNA samples from recurrent condylomata acu-minata biopsies of Greek males and females were examined for the presence of human papil-lomavirus (HPV) DNA using high-stringency Southern blot hybridization analysis. Of the twenty-six biopsies, 25 were positive for the HPV 6/11-related DNA sequences, and when further analyzed with the polymerase chain reaction (PCR) the HPV-negative biopsy was also positive for HPV 6/11 DNA. Nineteen specimens were further characterized based on their Pstl restriction endonuclease hybridization pattern. Twelve biopsies were positive for HPV 6a, one biopsy was positive for HPV 11a, and one biopsy was positive for HPV 6c DNA. Three specimens contained HPV 6/11 related DNA that gave an unusual Pstl pattern, and one specimen appeared to represent a multiple HPV infection containing HPV 6/11- and HPV 31/35/39-related sequences. Finally, one sample contained a mixture of HPV 6a DNA and an HPV 6a-like genome. Biopsies were also taken from adjacent apparently normal tissue, 0.5 cm away from the lesion, in 19 of the patients. Only one of these was found to be positive for HPV 6a DNA by Southern blot analysis. © 1994 Wiley-Liss, Inc.     

蜡样芽胞杆菌DNA分子分型研究

目的 建立蜡样芽胞杆菌分子分型方法，用于蜡样芽胞杆菌食物中毒的快速溯源。方法15株蜡样芽胞杆菌进行生化分型，同时进行vrrA基因PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染检测PCR扩增产物，所有PCR扩增产物进行序列分析，并用ClustalW(ebi．ac．uk)分析软件对DNA序列进行同源性比较。结果传统生化分型：15株蜡样芽胞杆菌中12株可分为3个型，3株不能分型；主要生化型为1型、2型和4型。分子分型：15株蜡样芽胞杆菌都可分为7个型。结论、vrrA基因可作为蜡样芽胞杆菌分子分型的一个多态性遗传标记。蜡样芽胞杆菌分子分型方法与传统生化分型方法相比，将传统生化分型所需的48h甚至更长时间缩短到5h，具有简便快速准确的优点，可做到快速溯源。     

清热解毒利湿法治疗糖尿病足湿性坏疽

在临床上将糖尿病足分为两种类型：缺血性糖尿病足、非缺血性糖尿病足。非缺血性的占糖尿病足总数的85％左右，治疗应以清热解毒利湿为主。     

RhD血型的基因诊断及临床应用

目的 :建立RhD血型基因诊断的方法并对胎儿RhD血型进行产前诊断。方法 :采用PCR方法 ,对 4 89例供血者 (其中Rh-2 3例 ,Rh+ 4 6 6例 )外周血标本和 2 7例胎儿羊水 /脐血标本进行RhD基因外显子 10及外显子 7特异性片段的扩增。结果 :凡扩增出 136bp一条特异性片段者判断为Rh-;扩增出 136bp和 186bp两条特异性片段者判断为Rh+ 。 2 3例Rh-供血者有 2 2例扩增出 136bp特异性片段 ,4 6 6例Rh+ 供血者均同时扩增出 136bp和 186bp特异性片段 ,该方法的灵敏度为 10 0 % ,特异度为 95 6 5 % ,假阳性率为 4 .35 %。 2 7例胎儿羊水 /脐血标本的扩增结果 ,1例Rh-,2 6例Rh+ 。结论 :PCR方法检测RhD基因型简便、快速 ,且和血清学检测结果吻合率高 ,可用于胎儿RhD血型的产前诊断。     

2型糖尿病患者不同证型与听力关系初步探讨

目的探讨2型糖尿病患者(NIDDM)不同证型与听力关系.方法将51例(102耳)NIDDM患者及40例(80耳)正常人用电测听测定不同年龄听阈,并根据中医辨证观察NIDDM患者证型和正常人听力变化.结果 NIDDM患者有明显听力减退(P＜0.05和P＜0.01).根据中医证型NIDDM患者高频听力影响均较正常人为高(P＜0.05和P＜0.01),依次为肾虚血瘀、阴阳两虚、气阴两虚、肺胃燥热.结论表明NIDDM是影响听力的主要因素,高频听力变化与中医证型密切相关.     

心脏损伤早期诊断与处理 (附18例临床分析)

目的：提高心脏损伤早期诊断和治疗水平。方法；回顾性分析15年来收治的18例病历资资料，包括临床分型，病理解剖、治疗方法和结果。结果：13例心脏穿透性损伤中，心包填塞型易发生于有前纵隔血肿形成的病例。合并血胸的心脏损伤病例术前补液量明显多于心包填塞型病例。该组病例无死亡。结论：尽早适当补充血容量有助于提高合并血胸的心脏损伤患者抢救成功率。     

Hungarian population data on six STR loci — HUMVWFA31, HUMTH01, HUMCSF1PO,HUMFES/FPS,HUMTPOX, and HUMHPRTB —derived using multiplex PCR amplification and manual typing

We present a Hungarian population study for six tetrameric short tandem repeat (STR) loci employing multiplex PCR amplification, electrophoresis of the PCR products in DNA sequencing gels and subsequent detection of allelic fragments by silver staining. The loci were HUMVWFA31, HUMTH01, HUMCSF1PO, HUMFES/FPS, HUMTPOX, and HUMHPRTB. All loci met Hardy-Weinberg expectations in the examined Hungarian Caucasian population sample (N = 223 individuals). In addition, there was no evidence for association of alleles among the five autosomal loci HUMVWFA31, HUMTH01, HUMCSFIPO, HUMFES/FPS, and HUMTPOX.