荧光原位杂交与恶性血液病克隆性分析

荧光原位杂交利用非放射性物质标记核酸探针，可以对特异ＤＮＡ序列进行检测，并且能结合形态学或免疫学检查鉴定特殊细胞群的克隆来源，因其具有准确，敏感和安全等特点，已成为检测恶性血液病克隆来源的一种方法。本就荧光原位杂交技术分析恶性血液病克隆的原理和应用方面作一综述。     

青蒿素对蛙卵表达的克隆内向整流钾电流的抑制作用

采用分子和这及膜片钳技术，观测了青蒿素对非注蛙卵表达的克隆内向整流钾通道的影响。当灌注不同浓度青蒿素时，青蒿素呈剂量依赖关系降低Ｋｉｒ２．１钾通道在非注蛙卵细胞膜的功能表达。青蒿素阻断Ｋｉｒ２．１钾通道亦呈电压依赖性。     

脑脊液寡克隆区带和核磁共振检查对多发性硬化的临床诊断价值

目的：探讨脑脊液寡克隆区带CSFOB和头颅MRI的变化对诊断多发性硬化（MS）的临床价值。方法：对25例怀疑多发性硬化（MS）的患者进行脑脊液的寡克隆区带和头颅MRI的检查，研究两者和MS间的关系。结果：确诊多发性硬化的患者均有脑脊液的寡克隆带和头颅核磁共振（头MRI）异常。结论：脑脊液寡克隆带和头MRI两者结合对诊断发硬化（MS）有重要监床价值。     

cDNA文库噬菌体展示法的建立及乙型肝炎病毒前S1蛋白结合蛋白筛检

为寻找乙型肝炎病毒（HBV）前S1蛋白的结合蛋白，将前S1蛋白包被于聚苯乙烯平板，经过“包被－吸附－洗脱”筛检过程，获得前S1蛋白结合蛋白的cDNA序列，并将推断的氨基酸序列进行相互比较，经生物信息学方法获得结合蛋白的全长序列。共经过4轮生物淘洗过程。结果提示，神经胶质瘤抑制子修选基因区基因（GLTSCR）2上游部分序列存在于HBV前S1结合的重组T7噬菌体中，多个克隆的测序结果发现前S1蛋白结合蛋白具有KxPxKSGxxxL结构域，HBV前S1蛋白的结合蛋白可能是GLTSCR2的编码产物。     

单纯疱疹病毒I型糖蛋白D酵母表达载体的构建

目的:构建含有单纯疱疹病毒I型包膜糖蛋白D全基因片段的克隆载体及酵母表达载体,为进一步真核表达重组gD蛋白奠定基础。方法:应用PCR方法从HSV-I基因组中扩增糖蛋白D的全长基因,产物回收后与pMD-18T载体连接,并转化,经氨苄筛选及测序,建立克隆载体pMD18T-gD;克隆载体与表达载体双酶切后,产物连接、转化大肠杆菌JM109,筛选、测序后确定构建了酵母表达载体pGAPZαA-gD。结果:重组质粒pMD18T-gD和pGAPZαA-gD经PCR和酶切均出现相应长度的片段,测序结果证实为gD基因,序列分析同源性为99.66%。结论:成功构建了含有单纯疱疹病毒I型糖蛋白D全基因的克隆载体及酵母表达质粒。     

急性早幼粒细胞白血病分化疗法中PML—RARα融合基因的变化及意义

目的研究ＰＭＬ－ＲＡＲα基因测定在急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）诊治中的临床意义。方法７４例ＡＰＬ患者，其中初诊４４例；完全缓解后３０例。运用筑巢式逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）方法对ＡＰＬ患者进行融合基因测定。结果（１）４４例初诊ＡＰＬ患者ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因测定全部阳性，并有Ｌ与Ｓ两种亚型，Ｌ型占５６．８％，Ｓ型占４３．２％，Ｓ型患者预后比Ｌ型的要差；（２）其中１５例在缓解后（化疗和维甲酸交替）治疗中定期测定的结果，阳性率完全缓解６个月４６．７％，１２个月３３．３％，１８个月３０．８％，２４个月２６．７％，３０个月２７．３％，３６个月１１．１％，４８个月８．３％；（３）对完全缓解后长期存活的３０例测定结果，２例在５９个月和６０个月转为阳性以后均复发；１例持续阳性但血象与骨髓象无复发依据；另１例连续３年检查均为阴性，到５９个月时脊髓浸润复发但仍为阴性。其他２６例均持续阴性完全缓解，完全缓解期中位数６６（４７～１１４）个月。结论本测定对ＡＰＬ的诊断、预后评估以及复发的预报有重要的临床意义。     

肝移植的理性思考

进入21世纪以来，伴随着器官移植与现代科学技术的发展，肝移植已逐渐成为人们关注的焦点。我国肝脏移植作为器官移植的一部份，虽然起步较晚，但发展较快。然而供体来源不足、排斥问题、技术问题等，一直困扰着我国器官移植专家，而对上述问题，我们应该立足国情，进行理性的思考，使它成为解决终末期肝病的重要手段，并为其发展提供广阔的前景。     

功能性Leptin受体mRNA的分布与表达

目的:探讨并证实瘦素(leptin)受体(OB—R)的分布。方法:选取4～6周龄的C57/BL6小鼠15只,手术获取小鼠胰腺、心脏、肝脏、下丘脑等组织,应用免疫组织化学及RT—PCR方法检测OB—R的存在。采用多克隆抗体法和琼脂糖凝胶电泳检测OB—Rb。结果:免疫组织化学方法证实,瘦素受体在C57/BL6小鼠的脑、胰腺、肝脏、心脏、肾脏、脂肪等组织中均有表达,各组织胞