miR- 221 表达与K 562/A 02 细胞耐药关系的探讨

目的观察miR-221表达与K562/A02细胞耐药的关系。方法常规培养K562/A02细胞株作为对照组,选择通过反义寡核苷酸特异性抑制K562/A02细胞中miR-221表达细胞株作为实验组,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测两组细胞中miR-221表达情况。采用MTT法比较两组细胞对化疗药物的敏感性。结果荧光定量RT-PCR结果显示,实验组细胞中miR-221表达较对照组明显降低,（P〈0.05）,两组比较差异倍数均值为-8.43±2.18。阿霉素对实验组细胞的IC50为0.0375mg·L-1,阿霉素对对照组细胞的IC50为4.32mg·L-1,后者的耐药倍数是实验组的115倍。结论反义寡核苷酸能够抑制K562/A02细胞中miR-221的表达,这种抑制作用能够逆转K562/A02细胞对阿霉素的耐药性。miR-221表达与K562/A02细胞耐药性密切相关。     

淫羊藿苷对阿霉素肾病大鼠肾损伤的影响及其协同激素增效机制的研究

目的 探究淫羊藿苷（ICA）通过炎症-纤维化反应对阿霉素肾病模型大鼠肾损伤的影响及其协同激素增效的作用机制。方法 60只SD大鼠随机取12只作为空白组，其余48只复制阿霉素肾病模型，分为模型组、泼尼松组、ICA组及联合组，每组12只。泼尼松组按6.3 mg/（kg·d）剂量予以泼尼松，ICA组按50 mg/（kg·d）剂量予以ICA，联合组按泼尼松组和ICA组的药物剂量予以泼尼松+ICA，空白组和模型组仅予以0.9%生理盐水按1 mL/100 g剂量灌胃，并连续灌胃6周。全自动血液生化分析仪检测血清白蛋白（ALB）、尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）；酶联免疫吸附试验检测白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、纤维黏连蛋白（FN）;Western blotting检测SPARC蛋白表达；Masson染色法观察肾组织病理学改变。结果 与空白组相比，模型组大鼠肾小球基底膜沉积物逐渐增多，肾小球硬化和肾小管间质纤维组织增生，广泛间质纤维化；与空白组相比，24 h尿蛋白量升高，ALB、Scr降低，BUN、IL-1β...