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992.
993.
994.
目的:观察黄芪散对肝癌荷瘤小鼠P53基因表达的影响。方法:将H22肝癌荷瘤小鼠50只随机分为5组,中药高、中、低剂量组分别予以0.4ml中药灌胃,CTX组予以0.2ml(小鼠给药剂量为20mg/kg.d-)腹腔注射,模型组予以0.4ml生理盐水灌胃,每日1次,给药14天;免疫组织化学法检测肿瘤组织P53基因的表达,同时考察脾、胸腺指数及肿瘤抑制率。结果:黄芪散高中低剂量组都能降低H22肝癌荷瘤小鼠癌组织中P53基因的表达水平,且能升高小鼠的脾、胸腺指数。结论:黄芪散对H22肝癌荷瘤小鼠癌组织中P53基因的表达具有一定抑制作用,且能保护小鼠的免疫器官。 相似文献
995.
目的:探讨自拟血尿散治疗小儿肾性血尿的临床疗效。方法:选确诊的该病患儿76例,随机分为两组。治疗组46例采用自拟血尿散治疗,对照组30例予三七粉口服。疗程20天。结果:治疗组治愈10例,显效14例,有效16例,无效6例,总有效率为86.96%(95%CI=77.23%~96.69%);对照组治愈4例,显效6例,有效19例,无效11例,总有效率为63.33%(95%CI=46.09%~88.57%);两组综合疗效比较,差异有显著性意义(u=2.065 1,P=0.039 0)。结论:自拟血尿散治疗小儿肾性血尿的临床疗效优于单纯口服三七粉,其收益为OR=0.26(95%CI=0.08~0.81),NNT=4(95%CI=2.3~22.4)。 相似文献
996.
目的 观察青白散对慢性软组织损伤大鼠骨骼肌中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响以及局部软组织的形态学改变.方法 54只雄性SD大鼠随机分为自然愈合组、云南白药组、青白散组,每组18只.采用慢性软组织损伤动物模型,分别予以生理盐水(10ml/kg)、云南白药(0.18g/kg)和青白散(0.54g/kg)灌胃,每日1次,连续14d.给药后第1周末、第2周末、第3周末,免疫组织化学方法检测大鼠慢性软组织损伤后骨骼肌中ⅠⅢ型胶原蛋白的表达,酶联免疫法检测骨骼肌中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量的动态变化.结果 青白散组肌肉再生速度、愈合质量显著优于自然愈合组,在不同时间点的骨骼肌中TNF-α和IL-6的含量均较自然愈合组显著降低(P<0.01),Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达均较自然愈合组显著降低(P<0.01).结论 青白散能阻止胶原纤维的过度生成,降低致炎因子水平,从而有利于损伤组织的修复. 相似文献
997.
998.
目的:建立全蚕粉中槲皮素、山奈素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法( RP-HPLC),色谱柱为KromasiL-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为室温,流动相甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速1.0 mL·min -,检测波长360 nm,进样量10μL.结果:槲皮素和山奈素得到良好分离,分别在0.012 5 ~0.400 0 μg(r =0.999 8),0.014 0~0.448 0 μg(r =0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.53% (RSD 1.9%),100.3% (RSD 1.0%).结论:该方法快速准确,可满足定量分析的需要. 相似文献
999.
目的:建立蝎龙接骨散中羟基红花黄色素A和阿魏酸的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.2%磷酸-四氢呋喃(28∶70∶2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm。结果:羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13~111.35 mg·L-1和3.42~34.2 mg·L-1;平均加样回收率分别为100.35%,99.23%。结论:此法简便、准确,具有良好的重复性和回收率,适用于蝎龙接骨散中羟基红花黄色素A和阿魏酸的同时测定。 相似文献
1000.
祛湿散治疗湿热型肛周湿疹60例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察祛湿散治疗湿热型肛周湿疹的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,治疗组使用祛湿散治疗,对照组使用哌瑞松乳膏治疗,均治疗2周。观察比较2组临床疗效及治疗前后瘙痒程度、皮损面积、皮损形态、生活质量评分。结果:治疗后2组瘙痒程度、皮损面积、皮损形态积分均较治疗前降低(P〈0.05);治疗组临床症状积分降低较对照组更为明显(P〈0.05)。治疗后2组患者生活质量评分均较治疗前升高(P〈0.05),治疗组生活质量评分升高较对照组更为明显(P〈0.05)。总有效率治疗组为86.66%,对照组为83.33%,2组比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。结论:祛湿散外用能改善瘙痒症状及皮损表现,提高患者生活质量,临床疗效肯定。 相似文献