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991.
夏蓓莉 《国际神经病学神经外科学杂志》1995,(5)
随着遗传学理论和技术的日趋成熟,神经遗传学已发展成为神经科学领域中一门重要的分支学科。一方面,人们已不仅仅从形态、药理角度而更从基因水平、蛋白质水平来揭示神经细胞的结构和功能;另一方面,一些神经遗传病的病理机制在基因水平上得到了阐明,为这些疾病的临床诊治和预防提供了理论依据,一些非神经遗传病也成为神经遗传学研究的焦点。 相似文献
992.
P53基因是一种肿瘤的抑制基因,定位于人17号染色体短臂上,参与细胞增殖的负调控P53基因突变或丢失常导致细胞恶性转化。在脑胶质瘤中,P53突变多为点突变,位点在5~8外显子,错义突变占80%,无义突变/移码突变占17%,P53突变,染色体17p丢失与胶质瘤的分级,预后有一定关系,P53基因治疗对于改善胶质瘤病人的临床症状,延长生存时间有重要意义。 相似文献
993.
994.
随着“人类基因组计划”的进展,人类遗传病的研究,特别是致病基因的克隆,已取得了引人注目的突破。然而,大多数疾病并不符合孟德尔的显性或隐性遗传方式,它们可能涉及一个以上的基因,为“多基因病”。针对这些多基因疾病的研究已成为医学与生物学的前沿。 1 多基因疾病的普遍性与严重性 对人类危害最大的是多基因疾病,如脑血管病、心 相似文献
995.
探讨人的增强子结合蛋白(C/EBP)相关基因。方法以大鼠C/EBPcDNA为探针,筛选人胎盘cDNA文库。结果得到一个含有1975碱基命名为HP8的cDNA克隆,其中1~604位碱基属编码区。经基因数据库查对未发现同源基因。该基因编码的蛋白C-末端含有亮氨酸拉链结构(leucine zipper struceure)和C/EBP功能区(C-末端60个氨基酸)同源性高达97%,而上游编码区则与C/EBP及其已知家族同源性很低,表明该基因属C/EBP基因家族新成员。基因组Southern杂交证实该基因为单拷贝基因。在14种胎儿组织中显示小肠、皮肤高表达,肾上腺中度表达,肝、肺、肾、甲状腺、胆囊低表达。在3例正常成人肝组织中仅1例低表达,而在5对肝癌及癌旁肝组织中显示2例癌组织及1例癌旁组织高表达。结论以上结果提示该基因可能与细胞增殖有关。 相似文献
996.
胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)又称Ⅰ型糖尿病,虽早已确定为器官特异自身免疫性疾病,但对其发病机制仍不十分了解。现代分子生物学理论和技术的发展为阐明IDDM发病分子机理开辟了广阔的前景,并取得突破性进展。近几年,有关MHC与IDDM易感性相关的资料爆炸性地增加。揭示了人的HLA-DR、DQ单体型及单个等位基因与IDDM易感性的关系以及在自身免疫 相似文献
997.
食管鳞癌组织中肿瘤抑制基因Maspin的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
采用免疫组织化学(ABC)法检测河南食管癌高发区新乡市居民食管鳞癌组织中肿瘤抑制基因Maspin的表达。结果:食管癌组织中Maspin免疫阳性表达率为12%(3/25),免疫阳性反应主要位于癌组织的细胞浆中,其中2例呈局灶型分布,1例呈弥漫型分布。提示:肿瘤抑制基因Maspin可能在食管癌变过程中起一定的作用。 相似文献
998.
999.
人细胞色素p450IA1基因cDNA的克隆和鉴定 总被引:5,自引:1,他引:4
在用3-甲基胆蒽诱导培养人羊膜FL细胞24h后,抽提细胞总RNA并直接合成cDNA第一链。利用人工合成的一对寡核苷酸引物,采用PCR技术特异性地扩增Cyt p50IA1 cDNA。30个循环后琼脂糖凝胶电泳显示1.5Kb大小片段,长度与预计相符。Southern杂交结果证实此片段确为Cyt p450IA1 cDNA。将此片段克隆至质粒pGEM-3Z并进行部份序列分析。结果显示克隆片段包含Cyt p 相似文献
1000.
高转移小鼠肺癌株细胞导入人基因组DNA后的转移表型抑制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨从正常人细胞基因组DNA中寻找、分离并鉴定肿瘤转移抑制基因或相应DNA序列的新途径。方法 采用体内转移灶体外再培养再硬琼脂集落克隆化筛选,获体内90%以上高转移率小鼠肺腺癌LM2细胞株;使用磷酸钙共沉淀DNA转染技术,将正常细胞人基因组DNA随机片段,导入高转移小鼠肺癌细胞株LM2后,使用有限稀释法克隆化其中形态扁平的回复突变株。为证实细胞确实含有外源人DNA序列,设计人特异性Alu引物 相似文献