首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   365679篇
  免费   23515篇
  国内免费   12622篇
耳鼻咽喉   3514篇
儿科学   11404篇
妇产科学   4768篇
基础医学   45566篇
口腔科学   6303篇
临床医学   39477篇
内科学   68743篇
皮肤病学   5930篇
神经病学   16163篇
特种医学   14879篇
外国民族医学   47篇
外科学   40266篇
综合类   41544篇
现状与发展   54篇
预防医学   29519篇
眼科学   5611篇
药学   39340篇
  119篇
中国医学   9704篇
肿瘤学   18865篇
  2023年   3361篇
  2022年   6450篇
  2021年   15077篇
  2020年   9644篇
  2019年   15188篇
  2018年   10064篇
  2017年   9410篇
  2016年   11857篇
  2015年   15177篇
  2014年   26150篇
  2013年   24405篇
  2012年   27272篇
  2011年   25227篇
  2010年   22314篇
  2009年   21551篇
  2008年   20099篇
  2007年   20365篇
  2006年   17486篇
  2005年   13362篇
  2004年   8950篇
  2003年   8020篇
  2002年   6516篇
  2001年   5808篇
  2000年   5017篇
  1999年   4085篇
  1998年   4130篇
  1997年   3764篇
  1996年   3097篇
  1995年   3192篇
  1994年   2929篇
  1993年   2199篇
  1992年   2223篇
  1991年   1874篇
  1990年   1743篇
  1989年   1622篇
  1988年   1477篇
  1987年   1259篇
  1986年   1033篇
  1985年   2352篇
  1984年   2404篇
  1983年   1780篇
  1982年   1875篇
  1981年   1767篇
  1980年   1510篇
  1979年   1310篇
  1978年   1025篇
  1977年   968篇
  1976年   887篇
  1975年   573篇
  1974年   580篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 703 毫秒
61.
皮肤损伤后的异常愈合会导致病理性瘢痕的产生。病理性瘢痕的出现不仅影响美观,严重时还会造成心理和生理功能障碍。病理性瘢痕的机制研究对于瘢痕治疗有极为重要的意义。其中,动物瘢痕模型是目前研究病理性瘢痕的重要模型手段之一。理想的动物瘢痕模型应该在组织学、细胞学等层面尽可能接近于人类的病理性瘢痕。该文分别从传统技术动物瘢痕中的啮齿类动物模型、兔耳模型和猪模型,以及新技术动物瘢痕模型这两个方面,结合近年来在瘢痕领域应用较多的研究,进行了相应系统的阐述。  相似文献   
62.
生物信息学是一门交叉科学,通过综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具,来阐明和理解大量生物数据所包含的生物学意义。随着基因组学测序技术的不断发展,产生大量的生物学数据资源,从大数据中挖掘所蕴藏的生物学意义,已成为了当前亟待解决的主要任务之一。本文主要归纳总结基于特征基因的肝癌风险预测模型,为肝癌的早期检测、预后和治疗方案的优化提供新观点。  相似文献   
63.
64.
复杂性胸壁缺损的修复一直是一项极具挑战性的工作。肿瘤性复杂性胸壁缺损的修复决策及其执行困难是限制胸壁肿瘤治疗方法选择及影响预后的重要因素之一。皮瓣解剖学研究的深入、胸壁支持结构重建技术的进步、显微外科技术的发展、麻醉护理的发展、对综合治疗的重视和治疗手段的进步等,使传统认为不可切除的胸壁肿瘤得以彻底地切除和安全有效地修复,从而使与缺损修复相关的肿瘤切除及辅助治疗的禁忌证缩减到最小程度,有效地提高了胸壁肿瘤患者的生存质量,并很大程度上延长了生存率。作者以湖南省肿瘤医院整形外科15年565例胸壁肿瘤切除后修复重建的临床资料为依据,充实了胸壁肿瘤切除及修复的策略:(1)可靠的胸壁骨性支架重建;(2)有效的软组织修复;(3)麻醉及护理与手术团队的合作;(4)系统有序的综合治疗。并进一步明确了复杂胸壁肿瘤切除及重建的细节理念,包括胸部肿瘤治疗中加强多学科合作的密切性和科学性,整形外科医生参与肿瘤治疗整体规划的主动性和时机前移等。  相似文献   
65.
66.
67.

Background

Resistin is an immunometabolic mediator that is elevated in several inflammatory disorders. A ligand for Toll-like receptor 4, resistin modulates the recruitment and activation of myeloid cells, notably neutrophils. Neutrophils are major drivers of cystic fibrosis (CF) lung disease, in part due to the release of human neutrophil elastase- and myeloperoxidase-rich primary granules, leading to tissue damage. Here we assessed the relationship of resistin to CF lung disease.

Methods

Resistin levels were measured in plasma and sputum from three retrospective CF cohorts spanning a wide range of disease. We also assessed the ability of neutrophils to secrete resistin upon activation in vitro. Finally, we constructed a multivariate model assessing the relationship between resistin levels and lung function.

Results

Plasma resistin levels were only marginally higher in CF than in healthy control subjects. By contrast, sputum resistin levels were very high in CF, reaching 50–100 fold higher levels than in plasma. Among CF patients, higher plasma resistin levels were associated with allergic bronchopulmonary aspergillosis, and higher sputum resistin levels were associated with CF-related diabetes. Mechanistically, in vitro release of neutrophil primary granules was concomitant with resistin secretion. Overall, sputum resistin levels were negatively correlated with CF lung function, independently of other variables (age, sex, and genotype).

Conclusions

Our data establish relationships between resistin levels in the plasma and sputum of CF patients that correlate with disease status, and identify resistin as a novel mechanistic link between neutrophilic inflammation and lung disease in CF.  相似文献   
68.
69.
70.
目的分析POLG基因变异致线粒体病的临床表型及基因变异。方法回顾分析于2019年5月就诊,并经采集外周血DNA进行医学外显子、外显子-内含子交界区靶向二代测序和一代验证,1个确诊为POLG基因变异致线粒体病家系的临床资料。结果先证者,男,10岁,与其同卵双胎哥哥均有相同的体征,深感觉受损、腱反射消失、肌肉可疑萎缩。先证者3个兄姐先后于1岁多夭折。提取患儿及其父母的外周血,先证者及同卵双胎哥哥POLG基因均存在G.2558A(p.R853Q)、c.2890T(p.R964C)复合杂合变异,分别来源于患儿父母亲。结论 POLG基因复合杂合变异线粒体病家系成员有不同的表型;POLG相关疾病,即使同种基因变异,其临床异质性也较大。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号