天麻素注射液治疗血管性头痛疗效观察

目的评价天麻素注射液治疗血管性头痛的疗效。方法将74例血管性头痛患者随机分为治疗组与对照组各37例,对照组采用常规药物治疗,治疗组给予天麻素注射液。结果天麻素注射液治疗组29例有效,有效率为78．38％;对照治疗组21例有效,有效率为56．76％。结论临床实践证明,天麻素注射液静脉滴注作用快,疗效肯定,是治疗偏头痛的理想药物。     

天麻素对老年痴呆树鼩海马BDNF表达的影响

目的探讨天麻素对老年痴呆树鼩脑内海马BDNF表达的影响.方法用β-淀粉样蛋白(Aβ)侧脑室注射建立树鼩老年痴呆模型.从模型制作后第8天开始,治疗组树鼩连续30 d灌胃给予天麻素.通过RT-PCR检测海马脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA的表达.结果海马BDNF mRNA在天马素治疗组的表达高于模型组(P<0.05).结论天麻素能在一定程度上上调树鼩海马BDNF的表达.     

血栓通联合天麻素及甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的:探讨血栓通联合天麻素及甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将96例糖尿病周围神经病变患者随机分为2组,治疗组、对照组各48例。治疗组采用静脉滴注血栓通(冻干)450mg、天麻素注射液1000mg,静脉入壶甲钴胺500μg,1次/d;对照组采用静脉滴注血栓通注射液450mg,静脉入壶甲钴胺500μg,1次/d。疗程均为4周。观察治疗后两组临床疗效、神经传导速度的变化。结果:治疗组在临床疗效、神经传导速度等方面均显著优于对照组,经比较差别均有显著统计学意义(P0.05)。结论:血栓通联合天麻素及甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效显著,值得临床推广应用。     

紫外分光光度法测定活血缓释微丸中天麻素的含量

目的建立活血缓释微丸中天麻素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定活血缓释微丸中天麻素的含量,检测波长为221 nm。结果天麻素浓度在4.75～28.50μg/m l范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.69%,RSD为1.60%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为活血缓释微丸中天麻素的含量测定方法。     

天麻素治疗急性脑出血的临床观察

目的探讨天麻素对脑出血患者急性的治疗效果。方法对急诊109例脑出血患者,随机分为两组,治疗组56例,对照组53例,对照组采用20%甘露醇125～250ml,每4～8h静脉滴注,常规抗生素预防感染,胃酸抑制剂防治上消化道出血,以及对症、支持治疗。治疗组除了给予对照组药物治疗外,加用天麻素6ml/d治疗。并对患者治疗前后危重情况进行APACHEⅡ临床评分,对治疗前后脑出血的量、治疗期间发生的并发症和死亡率以及药物的不良反应进行观察。结果治疗组和对照组在治疗7d后,APACHEⅡ评分为20.6±6.8、23.8±6.6,两组之间有显著差别（p〈0.05）,同一组在治疗前后APACHEⅡ评分亦有显著差别（p〈0.01）。治疗组与对照组脑出血量在治疗7d后比较无明显差别（p〉0.05）,但同组之间比较,治疗后的出血量较治疗前有明显的减少（p〈0.05）。研究组共病亡6人,对照组病亡5人,治疗组发生各类并发症为8人,对照组7人,主要为脑疝和肺部感染,两组之间比较无明显差异（p〉0.05）。结论急性脑出血病人,早期使用天麻素可改善患者的预后;急性脑出血病人早期使用天麻素不增加脑血肿进一步扩大的风险。     

定眩颗粒醇提工艺研究

目的：研究定眩颗粒中部分药物的醇提工艺,优选提取工艺条件。方法：采用L9（3^4）正交试验设计,以饮片中天麻素和丹参酮ⅡA的提取率为考察指标,同时结合乙醇用量、乙醇浓度、回流时间、提取次数等考察因素,采用HPLC法测定,所得的结果进行方差分析,综合两个指标结果确定最佳工艺。结果：此复方中丹参、天麻等药物确定的最佳醇提工艺条件为：加饮片总量15倍量的70％乙醇分2次回流提取,每次2小时。结论：优选的工艺稳定,方法可行。     

正交试验法优选天麻钩藤胶囊提取工艺研究

目的：优选天麻钩藤胶囊提取工艺的最佳工艺条件。方法：以浸膏得率和天麻素含量为指标,考虑不同的煎煮时间、加水量、煎煮次数,采用L9（34）正交试验优选提取工艺,用高效液相色谱测定。结果：最佳工艺条件为煎煮2次,每次1.5 h,10倍量水。结论：优选的天麻钩藤胶囊提取工艺稳定可行,提取率高,为制备天麻钩藤胶囊的最佳提取工艺。     

天麻素在大鼠体内的代谢

大鼠肾、肝、脑、血体外温孵实验表明:天麻素在肾中水解最强,其次为肝、脑。对大鼠的尿液进行提取、分离,得两种主要代谢物。通过光谱分析,鉴定为对羟基苯甲醇和对羧基苯一吡喃葡萄糖醛酸甙。本文根据以上实验结果,推测出天麻素在大鼠体内的代谢过程。     

天舒滴丸薄层色谱鉴别方法的研究

目的：寻找合适的用于天舒滴丸定性鉴别的方法。方法：薄层色谱法，对照品及对照药材斑点作为参照。结果：天舒滴丸在分别用于醋酸乙酯一甲醇一水(9：2：0．2)和氯仿一醋酸乙酯一冰醋酸(9：1：0．2)为展开剂时，相应的天麻素和阿魏酸的斑点显色清晰，分离完好。结论：该法简便易行，重现性好，可以作为天舒滴丸的定性鉴别方法。     

某天麻素制品改善睡眠作用的实验研究

[目的]研究某天麻素制品对小鼠睡眠的改善作用。[方法]健康雌性ICR小鼠每天经口灌胃给予某天麻素制品（125，250，750mg/kg），观察直接睡眠作用，连续给予受试物30d后进行延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验。[结果]该天麻素制品可显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间（P﹤0.05，P﹤0.01），缩短由巴比妥钠诱导的睡眠潜伏期（P﹤0.05，P﹤0.01），但未见该天麻素制品的直接睡眠作用和对巴比妥钠阈下剂量催眠作用的影响（P﹥0.05）。[结论]该天麻素制品对小鼠具有一定的改善睡眠作用。