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991.
黄芪-莪术配伍是临床常用治疗肿瘤的组合,基于Th17/Treg细胞平衡探究黄芪-莪术配伍联合5-氟尿嘧啶(5-fluo-rouracil,5-FU)对结肠癌原位移植瘤模型小鼠肿瘤生长的可能作用机制.该研究将90只BALB/c雄性小鼠随机分为9组:空白组,模型组,5-氟尿嘧啶(5-FU)组,黄芪-莪术(2∶1)配伍高、中...  相似文献   
992.
小柴胡汤治疗肝病的临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
王玉芝 《中成药》2000,22(4):296-298
小柴胡汤为和解表里的良方.近年来广泛用于治疗病毒性肝炎,经临床证明可抑制肝炎的发展和抗肝纤维化,预防癌变及对酒精性肝损伤有防护作用.但在应用时应注意发生间质性肺炎、药物性肝损害等副作用.  相似文献   
993.
西洋参茎叶皂甙对大鼠实验性肝损伤的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵玉珍  刘蕾  陈立平  谭宏  王淑湘 《中成药》2000,22(3):219-220
目的:观察国产西洋参茎叶皂甙(PQS)对员伤的保护作用。方法:采用急性乙醇中毒大鼠模型为研究对象。结果:PQS能降低血清过氧化脂质(MDA)、血清谷丙转氨酶(SGPT)、血清谷草转氨酶(SGOT)活性,减少肝脏MDA的生成,增加肝谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结论:提示PQS对员伤具有保护作用。  相似文献   
994.
大黄清胃冲剂活性成分提取工艺的均匀设计优化选择   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的 探讨大黄清胃冲剂活性成分提取分离的优化工艺条件。方法 以游离蒽醌提取率为定量指标,通过4种生长黄煎煮方法的初步筛选,确定浸渍溶剂、浸渍时间、回流溶剂及回流时间为考察因素,并为U9(9^6)均匀表设计试验。结果 大黄提取优化工艺条件为70%乙醇浸润14h和回流提取80min。结论 工艺条件可以用于大黄清胃冲剂的生产制备。  相似文献   
995.
柴胡炮制前后有效成分的比较分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
李晓东 《中成药》2000,22(7):483-485
目的探讨柴胡炮制前后主要有效成分的变化.方法应用TLC、UV等方法对柴胡生品与醋炙品的有效成分进行了比较分析.结果柴胡经醋炙后,挥发油含量从0.15%下降至0.12%,其蒸馏液(1∶10)在276±1 nm波长处的光密度值由0.341下降到0.250,柴胡生品与醋炙品总皂甙含量一致,并均含有柴胡皂甙a、柴胡皂甙d.结论柴胡醋炙后挥发油含量下降了约20%,总皂甙含量则没有变化.  相似文献   
996.
周继斌  翁水旺 《中成药》2000,22(7):509-510
测定乌药中的冰片乙酸酯的含量。方法:通过水蒸汽馏法收集样品,采用气相色谱法进行测定。结果:平均回收率为96.62%,RSD=0.86%。结论:方法简便、可靠、准确,可用于本样品的质量评估。  相似文献   
997.
抗病毒片的质量标准研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
陈延清  曾燕林 《中成药》2000,22(10):731-734
目的:按国家新药审批的要求,建立抗病毒片的质量标准。方法:采用TLC对处方中的连翘,知母、广藿香和郁金4种药进行了鉴别,用薄层扫描法测定了知母中的菝契皂甙元的含量。结果:抗病毒片中菝葜皂甙元暂定为每片不少于0.95mg。结论:使该药品的质量标准达到了一个较为完善的水平。  相似文献   
998.
葛根总黄酮的提取方法研究   总被引:31,自引:1,他引:30  
赵浩如  郜凤香 《中成药》2000,22(11):756-758
目的选择提取葛根总黄酮的最佳方法,研究了用渗鹿法、浸渍法、煎煮法、回流法提取葛根总黄酮.方法采用紫外分光光度法测定提取液中的总黄酮含量.结果用回流法得率最高,其次为渗漉法,用煎煮法提取得率最低;在渗漉法中以乙醇为溶剂,速度为2ml/kg·min的渗漉法提取的总黄酮得率最高.结论渗漉法是合适的提取方法.  相似文献   
999.
制首乌中一种新脂肪酮   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :考察制首乌 (RadixPolygoniMultifloriPreparata)化学成分。 方法 :应用硅胶硅胶柱层析对制首乌氯仿萃取部分中化学成分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR ,MS ,H NMR ,13C-NMR)分析技术鉴定结构。结果 :分离并鉴定了2个单体化合物 ,分别为 :1,2- 二羟基十九酮-3(1,2 dihydroxynonadecone 3,Ⅰ)、没食子酸 (gallicacid ,Ⅱ)。结论 :Ⅰ为新化合物。  相似文献   
1000.
高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:制定三七中皂苷成分的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法,蒸发激光散射检测器测定,色谱柱C18,流动相乙腈-水(30∶70)。结果:回收率为101.57%,RSD为1.98%。结论:该方法可用做控制三七的质量。  相似文献   
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