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41.
骨康胶整治疗绝经后骨质疏松症65例疗效观察 总被引:11,自引:2,他引:9
对65例绝经后骨质疏松症患者按绝经年限分为两组,应用自拟方骨康胶囊治疗。并在治疗前后分别测定骨密度。治疗结果:治疗后挠、尺骨及腰椎的骨密度较治疗前有所上升,其中以腰椎骨密度升高为明显,P值分别为〈0.05及P〈0.01?认为中医肾主骨生髓的理论是正确的。 相似文献
42.
目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量. 相似文献
43.
44.
45.
目的 测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 高效液相色谱法.十八烷基键合硅胶;流动相为乙腈-1%冰醋酸(30:70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长270 nm.结果 在0.08~0.80 μg检测范围内,对照品质量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1242.1X-3.8,r=0.9999.平均回收率为99.6%.RSD=1.6%(n=6).结论 方法简便、快速、准确、可作为质量控制方法. 相似文献
46.
目的健骨康胶囊是由淫羊霍提取物和骨碎补按1∶0.15的比例配制而成,旨在改善中、老龄人的骨质疏松症。本研究探讨了该制剂6个月的长期毒性研究,为临床用量提供参考。方法采用SPF级Wistar大鼠进行了健骨康胶囊6个月反复灌胃给药的毒性试验。结果健骨康胶囊按0.25、0.63和1.25g提取物/kg的剂量(分别相当于人拟临床剂量的15.2、38.1和76.2倍)对SPF级Wistar大鼠连续灌胃给予6个月,动物未见明显的中毒症状和死亡。雄中剂量组大鼠第3周体重,雄高剂量组大鼠第3周、4周、9周体重与对照组比较偏低,有差异有统计学意义。各剂量组大鼠血液学、血液生化、脏器重量、脏器系数以及病理组织学等指标与阴性对照组比较,均无生物学差异。结论在本实验条件下,未发现健骨康胶囊有明显的长期毒性作用。雄中、高剂量组试验前期某几周体重与对照组比较差异有统计学意义,但无明显剂量依赖性,且后期体重与对照组比较差异无统计学意义,故认为没有生物学意义。 相似文献
47.
49.
《抗感染药学》2016,(2):385-386
目的:评价骨康胶囊与关节镜手术联用治疗胫骨平台骨折患者骨折愈合的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年1月间收治的胫骨平台骨折患者64例,将其随机分成观察组和对照组,每组32例;观察组患者均给予骨康胶囊并行关节镜手术治疗,对照组患者均给予常规手术治疗,评价两组患者治疗后的骨折愈合疗效。结果:观察组患者治疗后的手术时间、术后住院时间明显短于对照组(P<0.05);进入康复治疗阶段后,观察组患者骨折愈合时间明显短于对照组(P<0.05),膝关节功能总优良率为93.75%明显优于对照组为81.25%(P<0.05);观察组患者术后并发症的发生率为6.25%明显低于对照组为12.50%(P<0.05)。结论:骨康胶囊与关节镜手术联用于胫骨平台骨折患者,可有效促进患者骨折愈合,降低术后并发症的发生率,临床疗效较为显著。 相似文献
50.
目的:分析自拟活血通痹汤用于酒精性股骨头坏死治疗中的价值.方法:随机将66例酒精性股骨头坏死患者分为两组,每组33例,其中对照组经骨康胶囊口服治疗,观察组经自拟活血通痹汤口服治疗.结果:观察组治疗优良率75.8%高于对照组的治疗优良率42.4%.治疗后Harris评分高于对照组,P<0.05.结论:通过自拟活血通痹汤治疗酒精性股骨头坏死,取得让人满意效果,临床价值高. 相似文献