丁胺卡那霉素替代链霉素用于儿童初治肺结核短期化疗的疗效观察

1991年11月～1997年10月我们对61例6～14岁儿童初治肺结核病人的短期化疗中,以丁胺卡那霉素替代链霉素做临床对比观察,结果发现,无论从呼吸道疾病,体征缓解、消失,还是退热,X线病灶吸收情况;药物的耐受性及药物的抗药性产生方面,丁胺卡那霉素均明显优于链霉素,现报道如下。 一、临床资料:1.诊断标准:根据1978年(柳州)全国结核病防治工作会议制定的分类标准。2.病例选择条件:①年龄:因     

林可霉素致短暂视物模糊1例

林可霉素系链霉素产生的一种林可胺类碱性抗生素,具有抗菌谱广、使用方便、经济价廉及毒副反应轻微等特点,现已广泛用于临床.其毒副反应主要表现为恶心、呕吐、伪膜性肠炎、肝损害及皮疹等.而短暂视物模糊实属罕见,本文报道1例.     

P33ING1在膀胱移行细胞癌中的表达及其与肿瘤细胞凋亡的研究

目的探讨抑癌基因P33ING1在膀胱移行细胞癌中的表达及其与肿瘤细胞凋亡的相关性。方法应用免疫组化S-P法和TUNEL法,检测83例BTCC及11例正常膀胱黏膜组织中P33ING1表达情况及细胞凋亡指数(AI)。结果 83例膀胱移行细胞癌组织中,P33ING1蛋白阳性表达率为59.03%,而正常膀胱黏膜组织中P33ING1蛋白阳性表达率为90.9%。P33ING1蛋白表达与膀胱移行细胞癌WHO肿瘤分级相关。AI与P33ING1蛋白表达无相关性。结论 P33ING1表达水平下降,可能在膀胱移行细胞癌的发生、发展过程中起重要作用,检测P33ING1表达水平,对膀胱癌的诊断、治疗和预后判断,可能具有重要意义。     

海洋来源放线菌无活性野生株的链霉素抗性抗肿瘤活性突变株新产代谢产物研究

目的研究阐明无活性放线菌野生株L35-1来源硫酸二乙酯（DES）诱变链霉素抗性抗肿瘤活性突变株D2s4-1新产代谢产物及其抗肿瘤活性。方法组合利用活性跟踪与微量预试先导-放大实验制备的实验模式,通过与原始菌样品直接对照,在快速确定差异活性斑点基础上,组合利用各种色谱技术,分离纯化突变株新产代谢产物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测定抗肿瘤活性。结果从突变株D2s4-1发酵物中分离鉴定了6个该突变株新产代谢产物,即1,9-二甲酯吩嗪（1）、2-羟基苯乙酰胺（2）、2-吡咯甲酸（3）、大豆黄素（4）、环（4-羟基-脯氨酸-亮氨酸）二肽（5）和尿嘧啶（6）。其中1、3、5和6有一定抗肿瘤活性,浓度为100μg/ml时对K562细胞的抑制率分别为33.3%、16.3%、33.3%和21.1%。结论阐明了抗肿瘤活性突变株D2s4-1的6个新产物,其中4个为活性产物。化合物1为新天然产物,其抗肿瘤活性亦属首次筛选发现。用化学诱变组合抗性筛选技术从无活性放线菌野生株转化获取的活性突变株可供筛选新产活性产物,从而拓展放线菌药源活性新菌株资源。     

肌注链霉素致肌无力病例1例报告

患者，男，22岁。因“空洞性肺结核”于2003年7月11日进行抗痨复治，在使用链霉素(0．75g肌注，每日1次)，异烟肼(0．3g口服，每日1次)，氧氟沙星(0．4g口服，每日1次)等药物治疗后，患者的结核症状得到很好的控制。但在使用上述药物17天后，患者突然出现四肢肌肉无力，自觉抬臂乏力，但可握物，双下肢不能行走，     

介绍一种硫酸链霉素滴眼液的简单配制法

按照<中国人民解放军医疗单位制剂规范>(中国人民解放军总后勤部编,1991 年版)对1%硫酸链霉素滴眼液的配制要求,在实际配制时,我们采用简单方法,收到好的效果,现介绍如下.     

不同品系小鼠脾细胞中膜白细胞介素－2受体阳性细胞的检测和参考值

用自制生物素－链霉亲和素试剂和抗膜白细胞介素－２受体（ＩＬ－２Ｒ）单克隆抗体，通过酶免疫技术，检测了ＫＭ、ＮＩＨ、Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ、ＤＢＡ／２、ＢＡＬＢ／ｃ和ＢＡＬＢ／ｃ－ｕｎ六个品系小鼠脾脏中静息期和经ＰＨＡ诱导后的ｍＩＬ－２Ｒ阳性细胞表达率，且证明环磷酸胺对小鼠脾脏ｍＩＬ－２Ｒ阳性细胞有明显抑制作用。     

透明质酸－链霉素圆窗灌注术抗致残性眩晕的效用

为探索一种既消除眩晕又保存听力的治疗致残性眩晕的药物性迷路切除术，应用透明质酸－链霉素（ＨＡ－ＳＭ）圆窗灌注术治疗６例梅尼埃病（Ｍｅｎｉｅｒｅ病，ＭＤ）和４例迟发性内淋巴积水（ＤＥＨ）。结果：９例眩晕控制，８例听力不变或提高，７例耳鸣耳闭减轻或消失，前庭功能检测示眼震时间明显缩短（Ｐ＜０００１）。结论：ＨＡ－ＳＭ圆窗灌注术可选择性次全或完全破坏前庭功能，消除眩晕，保存听力，前庭功能代偿快，手术安全有效。