西尼地平联合苯溴马隆治疗老年人 高尿酸血症并高血压疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨口服西尼地平片与苯溴马隆片治疗老年人高尿酸血症并高血压的效果。方法：选取江门市第三人 民医院2018年1月至2021年1月诊治的老年高尿酸血症并高血压患者60例，采用随机数字法分组，对照组与观察组各30例。 对照组给予低嘌吟饮食及口服西尼地平片治疗，观察组在此基础上给予苯溴马隆治疗，比较两组患者治疗后血压指标及血 尿酸情况，临床治疗总有效率及患者对治疗的满意度。结果：治疗后，观察组患者的收缩压、舒张压及血尿酸水平均低于 对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者临床治疗总有效率（93.33 %）高于对照组（73.33 %），差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者对治疗的总满意度（96.67 %）高于对照组（70.00 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：老年人高尿酸血症并高血压采用口服西尼地平片与苯溴马隆治疗，可明显改善患者收缩压、舒张压及血尿酸指标， 临床疗效显著，获得患者的高度认可。     

妊娠期高血压治疗中丹参注射液与尼卡地平联用效果评价

目的:探讨妊娠期高血压治疗中丹参注射液与尼卡地平联用效果。方法:选取在本院2018年1月至2020年6月所收治的共102例妊娠期高血压患者,将其随机分为观察组和对照组,每组患者51例,对照组患者给予尼卡地平治疗,观察组患者给予丹参注射液与尼卡地平联用,将两组患者的血压控制效果情况加以比较和分析。结果:两组患者治疗前舒张压和收缩压经比较,不存在较为显著的差异(P>0.05),通过治疗之后,观察组舒张压和收缩压明显低于对照组(P<0.05)。结论:妊娠期高血压治疗中,联用丹参注射液与尼卡地平,能够明显改善患者血压情况,值得应用。     

尼卡地平对老年患者髋关节置换术后认知功能障碍的影响

目的探讨尼卡地平对老年年患者髋关节置换术后认知功能障碍的影响。方法选择2015年10月—2016年10月择期腰硬联合麻醉下行单侧髋关节置换手术的老年患者180例,随机分为尼卡地平组和非尼卡地平组(未用尼卡地平),尼卡地平组术中适时适量静脉泵入尼卡地平0.13~1.00μg·kg~(-1)·min~(-1),非尼卡地平组未使用尼卡地平。观察并记录术前、手术开始30 min后、手术结束时的MAP。应用简易精神状态量表记录患者术前1d、术后1、3、5 d MMSE评分,并记录发生的POCD例数。结果与非尼卡地平组比较,尼卡地平组手术开始30 min后、手术结束时的MAP明显降低(P<0.05)。与非尼卡地平组比较,术后1 d尼卡地平组MMSE评分明显升高(P<0.01)。尼卡地平组发生POCD 8例(8.89%),明显低于非尼卡地平组19例(21.11%)(P<0.05)。结论尼卡地平能维持腰硬联合麻醉行单侧髋关节置换手术患者术中血流动力学稳定,且对术后认知功能障碍有一定的预防作用。     

乌拉地尔和尼卡地平治疗急症高血压临床疗效比较

目的 探讨乌拉地尔和尼卡地平各自治疗急症高血压临床疗效。方法 选取我院急诊科收治的高血压急症患者为研究对象,根据治疗方案的不同分为A组和B组。A组患者给予乌拉地尔治疗,B组患者给予尼卡地平治疗,比较两组患者的降压效果和心功能水平。结果 两组治疗60min后血压值均达到有效目标值,其中A组患者治疗后5min血压水平与治疗前比较明显下降(P0.05);B组患者治疗后30min血压水平与治疗前比较明显下降(P0.05);A组治疗后30min、治疗后60min心率明显低于治疗前(P0.05);B组治疗后30min、治疗后60min心率明显高于治疗前(P0.05);与治疗前比较,两组患者经治疗后LVEDD、LAD以及LVEF水平均有明显改善(P0.05)。结论 乌拉地尔和尼卡地平具有显著的降压效果,但是乌拉地尔起效更快,且可在一定程度上降低心率,适用范围更广,更适合高血压急症的治疗。     

阿司匹林与尼莫地平用于偏头痛治疗临床对比分析

目的探讨阿司匹林与尼莫地平联合使用的临床疗效。方法将100例患者随机分为对照组与观察组,各50例,对照组给予常规莫尼地平进行治疗,观察组在对照组的基础上增加使用阿司匹林进行治疗。结果观察组在治疗的有效率、不良反应例数及并发症均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论莫尼地平与阿司匹林联合使用可以提高偏头痛的治疗效果,值得临床进一步推广应用。     

贝尼地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨贝尼地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择本院2011年3月至2012年3月前来我院门诊就诊的原发性高血压病患者60例,将60例患者随机分为服用贝尼地平片的治疗组（A组,n=30）和仅服用硝苯地平的对照组（B组,n=30）,治疗随访时间为10周。治疗期间分别记录治疗期间的收缩压、舒张压以及不良反应,结果一个疗程后30例贝尼地平治疗组14例显效,15例有效,1例无效,总有效率96.2%。结论贝尼地平组在降压效果方面明显优于硝苯地平,并且不良反应少,值得临床推广。     

HPLC测定盐酸乐卡地平片的溶出度

目的采用HPLC法测定盐酸乐卡地平片的溶出度。方法按《中国药典》2010年版溶出度测定第二法,以含0.3%吐温80的0.1 mol·L-1盐酸500 m L为溶出介质,转速为50 r·min-1,45 min时采样。采样后用HPLC法测定,色谱柱为Sun Fire C18,流动相为0.15 mol·L-1高氯酸钠溶液(p H3)-乙腈(39∶61),柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长240 nm,以外标法测定溶出度。结果盐酸乐卡地平2.036~40.72μg·m L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD=0.98%(n=9),溶出度符合规定。结论所用方法专属性强、结果准确、稳定性好,适于盐酸乐卡地平溶出度的测定。     

丁酸氯维地平静脉注射乳剂在大鼠体内的药动学研究

目的研究两种丁酸氯维地平制剂在大鼠体内的药动学特点。方法将24只大鼠随机均分为4组,分别静脉滴注低、中、高剂量的丁酸氯维地平受试制剂及参比制剂,采用HPLC法测定全血中的丁酸氯维地平,计算药动学参数,评价其在大鼠体内的药动学特点。结果丁酸氯维地平低、中、高剂量受试制剂和参比制剂在大鼠血浆中的主要药动学参数为:Cmax分别为46.16±10.65、82.99±9.34、177.80±38.32、80.31±3.04 ng·m L-1;AUC0-t分别为2.309±0.628、4.221±0.988、9.339±1.759、3.968±0.411 min·μg·m L-1;t1/2分别为12.20±4.65、16.74±6.93、15.13±4.81、18.34±4.43 min。结论丁酸氯维地平受试制剂和参比制剂在大鼠体内药动学参数差异无统计学意义,受试制剂在0.36~3.24 mg·kg-1剂量范围内呈非线性动力学特征。     

丁酸氯维地平脂微球注射液的制备及质量评价

目的制备丁酸氯维地平脂微球注射液,并对所制备的脂微球注射液进行质量评价,确保制剂安全、稳定。方法采用高压均质法制备丁酸氯维地平脂微球注射液,通过单因素考察得到最佳处方和制备工艺,并对制剂进行了理化性质的表征及稳定性考察。结果确定最优处方为丁酸氯维地平0.5 g·L-1、油相大豆油200 g·L-1、乳化剂蛋黄卵磷脂12 g·L-1、稳定剂油酸0.3 g·L-1、等渗调节剂甘油22.5 g·L-1、p H调节剂Na OH以及注射用水适量。油水两相在70℃混合,高速分散机20 000 r·min-1,剪切10次,每次1 min,转移至微射流中103 425 k Pa均质12次,115℃灭菌30 min,即得。结论所设计的工艺可用于制备脂微球注射液。     

尼卡地平对妊娠期高血压的降压疗效及安全性研究

目的对我院收治的妊娠期高血压患者情况进行研究,分析尼卡地平对妊娠期高血压的降压疗效及安全性。方法从2014年1月到2015年1月山西汾阳医院和北京医科大学附属医院收治的妊娠期高血压80例,把这些患者用药前后血压情况以及胎儿状况和药物反应等进行观察记录。结果从80例患者的临床分析结果来看,绝大多数患者使用尼卡地平降压效果较好,副作用少,但存在个别不适用该药的患者。结论尼地卡平对妊娠期高血压的降压效果非常明显,且安全性较高。