阿斯匹林对胃癌细胞株SGC-7901的细胞毒作用及体外增效作用

目的：观察阿斯匹林（ASA）对胃癌细胞株SGC－7901的细胞毒作用以及联用其它抗肿瘤药的增效作用。方法：应用流式细胞仪（FCM）测定细胞周期,噻唑蓝（MTT）法测定药物细胞的抑制率。结果：MTT显示体外ASA对SGC－7901有细胞毒作用,与ASA的浓度和作用时间有显著的相关性。同时可使SGC－7901细胞周期中S期及G2／M期比例升高,G1期比例下降,呈一定的剂量效应关系。低浓度ASA与5－氟脲噻啶（5－Fu)、阿霉素（DOX）和丝列霉素（MMC）合用,可增强它们对SGC－7901的杀伤作用,与各药物有相加或协同作用。结论：ASA体外对SGC－7901有细胞毒作用,可明显阻断SGC－7901细胞在S期和G2／M期;增强上述药物对SGC－7901的杀伤作用。鉴于所试药物对细胞周期的影响不同,提示ASA的体外增效作用可能与此相关。     

抗大肠杆菌耐热性肠毒素ST1 McAb杂交瘤细胞系的建立及应用

目的 耐热性肠毒素ST1单克隆抗体制备及在感染性腹泻诊断中的应用。方法 应用基因工程菌株分泌的肠毒素制备ST1包涵体，免疫Balb／c小鼠，成功制备了3株特异性抗ST1的单克隆抗体细胞株，用其中1株McAb建立了检测ST1的双单克隆抗体夹心ELISA法。结果 检测52株从临床腹泻病人粪便中分离的大肠杆菌，检出ST1阳性率为26．92％，与ST1检测的经典方法乳鼠灌胃法符合率为96．15％。结论 该方法是一种简捷、灵敏和特异的检测方法，具有实际应用价值。     

小鼠胸腺基质细胞株MTECB的细胞学特性

用免疫组织化学和透射电镜技术对本室所建立的小鼠胸腺基质细胞株ＭＴＥＣＢ进行了细胞学鉴定。免疫组织化学观察显示：４０ｋＤ、４５ｋＤ角蛋白和波形蛋白呈现强阳性，５２ｋＤ，５４ｋＤ，５８ｋＤ角蛋白和Ｓ－１００蛋白呈现阴性。电镜下见到，具有桥粒和张力丝结构，含较多的囊泡和髓样体，发达的高尔基复合体和线粒体。另外ＭＴＥＣＢ还表现为酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、非特异性酯酶弱阳性。据此我们认为ＭＴＥＣＢ为上皮细胞来     

TWEAK蛋白对肝癌细胞增殖的影响

目的 观察TWEAK蛋白对肝癌细胞系增殖的影响,探讨TWEAK对肝癌细胞增殖的作用.方法构建PAVU6-TWEAK siRNA干涉质粒,转染HepG2和QGY7703肝癌细胞株,MTT法检测抑制TWEAK蛋白表达对肝癌细胞增殖的影响,并于培养体系中加入TWEAK蛋白,检测肝癌细胞增殖活性.结果成功构建PAVU6-TWEAK siRNA干涉质粒,转化肝癌细胞后肝癌细胞增殖受抑.肝癌培养体系中加入TWEAK蛋白后,肝癌细胞增殖活性有所增强.结论 TWEAK蛋白可促进肝癌细胞的增殖活性,抑制TWEAK表达,一定程度上可抑制肝癌细胞增殖.     

用细胞爬片和石蜡切片对HCV核心蛋白进行免疫组化染色的比较

用培养的细胞进行免疫组化染色时，可采用两种方法：细胞爬片和石蜡切片。虽然细胞爬片只有方便、快捷等优点，但也受到一定的限制。如抗体的结合部位位于细胞核时，由于细胞膜的障碍，穿透效果不佳；贴壁不牢的细胞在染色振洗过程中可发生脱落。     

悬浮培养红豆杉细胞株分裂指数的测定

目的：为研究继代培养中红豆杉细胞染色体的变异提供细胞学基础。方法：取5种悬浮培养的红豆杉细胞株,每天取样计数1000个以上细胞,计算分裂指数。结果：在转入新鲜培养基后分裂指数逐渐增加,6～8天达到分裂高峰,不同细胞株达到高峰的时间稍有差异,高峰时的分裂指数在4％以下。结论：悬浮培养的红豆杉细胞分裂指数较低。需经人工诱导提高分裂指数才能满足染色体研究的需要。     

姜黄素与羟基脲对K562细胞的体外联合作用

目的 了解姜黄素与羟基脲合用对人白血病Ｋ５６２细胞的体外作用。方法 采用ＭＴＴ法测定药物的体外杀伤作用,应用ＡＯ／ＥＢ荧光染料染色观察药物诱导细胞凋亡,金氏公式进行联合用药分析。结果 姜黄素５,１０ｕｇ／ｍｌ,羟基脲２５,５０ｕｇ／ｍｌ同时给药,对Ｋ５６２细胞可产生单纯相加的协同杀伤效果。姜黄素与羟基脲同时给药诱导Ｋ５６２细胞凋亡率高于羟基脲单独用药,低于姜黄素单独用药。结论 姜黄素与羟基脲同时联     

As2O3对消化道细胞凋亡作用的研究

目的 研究Ａｓ２Ｏ３对１０种消化道肿瘤细胞株的致凋亡作用。 方法 采用形态学观察、流式细胞仪检测及ＤＮＡ电泳分析。 结果 发现两株细胞经Ａｓ２Ｏ３作用后有明显凋亡,三株细胞无凋亡,其余有少量凋亡。 结论 Ａｓ２Ｏ３对不同的消化道肿瘤细胞有不同的作用,提示Ａｓ２Ｏ３对不同细胞的致凋亡作用可能存在不同的机理。     

CD3AK细胞对人肺癌细胞株的细胞毒作用

目的研究ＣＤ３ＡＫ细胞对人肺癌细胞株的细胞毒作用。方法应用抗ＣＤ３单克隆抗体及重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）刺激培养ＣＤ３ＡＫ细胞,体外实验研究ＣＤ３ＡＫ细胞的增殖及对人肺癌细胞株Ａ５４９、ＳＰＣ－Ａ１细胞的杀伤能力。结果刺激培养４ｄ,ＣＤ３ＡＫ细胞增殖及杀伤能力与ＬＡＫ细胞无差异;培养８ｄ,ＣＤ３ＡＫ细胞的增殖及杀伤能力明显优于ＬＡＫ细胞（Ｐ＜０．０１）;培养１６ｄＣＤ３ＡＫ细胞仍见增殖,且杀伤作用保持在５０％以上。结论ＣＤ３ＡＫ中细胞作为一种新的肿瘤过继性免疫治疗效应细胞具有潜在的临床应用价值。