脑电双频指数用于门诊无痛肠镜检查的临床分析

目的探究门诊无痛肠镜检查患者在脑电双频指数监测进行麻醉指导对其麻醉效果的影响。方法选取2017年12月～2018年12月在我院门诊进行无痛肠镜检查的患者共68例,随机分成两组,包括对照组与观察组,各34例。两组患者均行酒石酸布托啡诺联合丙泊酚静脉全麻,对照组患者以其临床体征变化为依据给药丙泊酚进行维持麻醉,观察组患者在脑电双频指数监测下给药丙泊酚进行维持麻醉,对两组患者麻醉效果、丙泊酚使用量及麻醉后苏醒时间进行统计学比较分析。结果观察组丙泊酚使用量及麻醉后苏醒时间相比对照组明显更短(P 0.05);麻醉前两组患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)及血氧饱和度(Sp O2)比较,差异无统计学意义(P 0.05),术中进镜时观察组患者MAP及HR相比对照组更高(P 0.05),其他时间点两组观察指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),从整体上来看观察组患者指标波动幅度更平稳。结论在脑电双频指数监测下进行无痛肠镜检查维持麻醉给药可减少丙泊酚用量,避免深度麻醉对患者造成不良影响,因此值得在临床中进行推广应用。     

As2O3对消化道细胞凋亡作用的研究

目的 研究Ａｓ２Ｏ３对１０种消化道肿瘤细胞株的致凋亡作用。 方法 采用形态学观察、流式细胞仪检测及ＤＮＡ电泳分析。 结果 发现两株细胞经Ａｓ２Ｏ３作用后有明显凋亡,三株细胞无凋亡,其余有少量凋亡。 结论 Ａｓ２Ｏ３对不同的消化道肿瘤细胞有不同的作用,提示Ａｓ２Ｏ３对不同细胞的致凋亡作用可能存在不同的机理。     

AS_2O_3对消化道肿瘤细胞凋亡作用的研究

目的研究AS3O3对10种消化道肿瘤细胞株的致凋亡作用。方法采用形态学观察、流式细胞仪检测及DNA电泳分析。结果发现两株细胞经AS2O3作用后有明显凋亡,三株细胞无凋亡,其余有少量凋亡。结论AS2O3对不同的消化道肿瘤细胞有不同的作用,提示AS2O3对不同细胞的致凋亡作用可能存在不同的机理。     

三氧化二砷对人食管癌细胞株凋亡的诱导作用

目的研究三氧化二砷对人食管癌细胞株凋亡的诱导作用。方法癌细胞株Ｅ８７１２和ＥＣ１７１贴壁生长,在电镜观察的基础上,用碘化丙啶（ＰＩ）染色和ＴＵＮＥＬ将凋亡细胞反映在流式细胞仪（ＦＣＭ）上。结果经三氧化二砷２μｍｏｌ／Ｌ作用后,电镜下见部分细胞核染色质凝聚,呈半月形;ＦＣＭ细胞ＤＮＡ检得亚Ｇ１细胞峰;部分Ｇ１期细胞ＴＵＮＥＬ标记呈阳性。结论结果表明,三氧化二砷能诱人食管癌细胞株的凋亡,此药对食管癌等实体瘤的治疗有诱入的应用前景。同时表明,ＦＣＭ具有敏感、特异性强及定量等优点     

氧化砷诱导食管癌细胞系细胞凋亡的光镜和电镜研究

提要目的：观察氧化砷作用于食管癌细胞株EC8712细胞凋亡的形态改变。方法：EC8712细胞，以3uMAS2O3作用72小时收获细胞，作光镜HE染色，TUNEL标记，透射电镜和流式细胞仪检查。结果：3uMAS2O3作用72小时，TUNEL标记阳性。流式细胞仪检测有凋亡峰出现（亚G1／G0峰）。电镜检查有二种凋亡类型。一呈典型凋亡细胞核改变，病变分三期。另一种固缩细胞。结论：光镜和电镜检查结果证实AS2O3可以诱导食管癌细胞系EC8712细胞凋亡，因此AS2O3可作为食管癌辅助治疗药物。氧化砷诱导食管癌细胞系细胞凋亡的光镜和电镜研究@沈忠英$汕头大…     

肿瘤治疗止吐药物的研究进展

 肿瘤患者化疗所致恶心、呕吐（CINV）是临床常见的不良反应。近年来由于对呕吐生理学的新认识，出现了5-HT3受体拮抗剂（5-HT3RA）、Aprepitant和Olanzapine新型止吐药物，使CINV得到了有效的控制，提高了化疗的耐受性，国际上许多肿瘤组织更新了各自制定和推荐的标准止吐方案。     

荷人肺腺癌裸小鼠血清癌胚抗原含量与瘤重的关系

用放射免疫双抗体法测定了荷第１１代人肺腺癌移植瘤裸小鼠的血清癌胚抗原（ＣＥＡ）含量。结果表明，荷瘤裸小鼠血清ＣＥＡ含量比对照组显著增加（分别为７７．３３±３５．１１ｎｇ／ｍｌ、９．６８±４．７４ｎｇ／ｍｌ），在瘤重量小于１ｇ时，ＣＥＡ含量与瘤重是非常显著的正相关（ｒ＝０．９０，Ｐ＜０．０１），在瘤重大于１ｇ时，血清ＣＥＡ含量增加缓慢。     

激光流式细胞术定量分析增殖细胞核抗原表达的实验研究

为研究流式细胞术定量分析肿瘤细胞增殖细胞核抗原的表达，采用双参数流式细胞术检测方法和单克隆抗体免疫荧光染色技术定量分析增殖细胞核抗原表达。结果Ｅｃ８７１２、８１１３、７９０１三株细胞的ＰＣＮＡ平均表达量分别为３１．５６％，７８．１４％和７４．３５％，双参数检测结果表明，ＰＣＮＡ主要在Ｓ期和Ｇ２Ｍ期高表达。双参数流式劝胞术检测方法结合单克隆抗体免疫荧光染色技术能较准确地定量分析肿瘤基因蛋白的表达量，为肿瘤诊断和预防提供新的手段     

He-Ne激光照射引起离体小鼠胸腺细胞凋亡的超微结构观察

目的探讨低强度激光照射治疗的作用机制。方法以功率１１３ｍＷ、能量密度１０３６Ｊ／ｃｍ２的ＨｅＮｅ激光照射离体小鼠胸腺细胞１２０ｍｉｎ后,用透射电镜对细胞作超微结构观察,用流式细胞仪对ＡｎｎｅｘｉｎＶＦＩＴＣ／ｐｒｏｐｉｄｉｕｍｉｏｄｉｄｅ（ＰＩ）和Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３／ＰＩ荧光双标记的胸腺细胞作双参数定量检测。结果透射电镜观察发现在同一标本中正常、早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞的超微结构形态特征并存;流式细胞计分析则显示胸腺细胞可分活细胞、早期凋亡细胞和坏死细胞三群。结论两种检测技术均证实低功率ＨｅＮｅ激光照射可引起细胞凋亡,这可能是激光治疗作用的基础     

氧化砷诱导食管癌细胞系细胞凋亡的形态学研究

目的在氧化砷（As2O3）作用于食管癌细胞株EC8712过程中，用光镜和电镜观察培养细胞凋亡的形态改变方法ECh712于199培养基常规培养，以3μmolAs2O3作用于细胞，72h收获细胞，作光镜（HE染色，TUNEL标记）、透射电镜和流式细胞仪检查.结果3μmolAs2O3作用72h，出现许多凋亡细胞，培养细胞部分变圆，脱落.在光镜下HE染色观察2种凋亡细胞.一种核小；圆形，致密呈固缩核、和核碎,另一种胞质红染，染色质凝集，二者TUNEL标记阳性．流式细胞仪检测有凋亡峰出现（亚G1／G0峰）．电镜检查有二种凋亡类型.一呈典型凋亡细胞核改变；在早期染色质凝集成块状，细胞器保存完好.第二期，随着染色质改变，细胞核变圆，饱满，核膜完整，染色质靠边，大块染色质，构成车轮状或半月状.核膜变性解体，使染色质逸出．最后细胞变性坏死.凋亡小体易见，小块状球状，膜包或裸露.另一种固缩细胞，细胞皱缩，胞质致密，核电子密度高.结论光镜和电镜检查结果证实As2O3可以诱导食管癌细胞系ECh712细胞凋亡，因此As2O3可作为食管癌辅助治疗药物．