白桦丹醌通过抑制PC9细胞迁移及PC9诱导的破骨细胞形成阻止肺癌骨转移的实验研究

目的:研究白桦丹醌在抗人类肺腺癌细胞系PC9骨转移中的作用。方法:采用左心室注射稳转荧光素酶的PC9细胞构建肺癌骨转移动物模型,研究白桦丹醌对PC9骨转移的抑制作用;采用SRB研究白桦丹醌对PC9的毒性作用,采用transwell迁移实验检测其对PC9体外迁移的抑制作用;采用PC9与Raw264.7共培养构建肺癌诱导破骨形成并用白桦丹醌处理,研究白桦丹醌对PC9诱导形成破骨细的抑制作用。结果:动物实验显示,心室注射PC9细胞40 d后,对照组5只裸鼠均出现明显转移,而用药组虽然也出现4只裸鼠转移,但用药组转移灶的光子值(2 759 200±2 670 290)显著小于对照组(8 732 800±6 191 628)(P0.05)。SRB显示2μM白桦丹醌对PC9无明显杀伤作用,但可显著抑制PC9的迁移能力及显著抑制PC9诱导的破骨细胞形成,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:白桦丹醌可通过抑制PC9迁移及抑制PC9诱导的破骨细胞形成的方式抑制PC9骨转移,显示其作为抗肺癌骨转移药物的应用前景。     

白桦皮和白桦叶抗真菌作用研究（一）

目的：对白桦皮和白桦叶的提取物进行抗真菌试验，测定其最小抑菌浓度(MIC)值．方法：采用试管液基稀释法进行抗菌活性的试验．结果：白桦皮和白桦叶的提取物对白色念珠菌的MIC值分别为5．5—22mg／ml和0.14—1.13mg／ml.结论：白桦皮和白桦叶提取物对念珠菌有显著的抑菌作用，白桦叶的提取物抑菌活性作用尤为显著。     

德国Commission E植物药专论（1）

在德国，广泛使用植物药，市售约有600～700种(单味药和复方)。据保守估计，每年年销售额约17亿美元(政府健康保险支出)。1988年，仅单味植物药处方药银杏提取物即有540万个处方(不包括市售的非处方药银杏提取物)。1978年德国联邦卫生局建立E委员会(Commission E)，由医生、药师、药理学家、毒理学家、制药企业代表以及普通人     

筋藤化学成分的研究

从筋藤茎叶中分离得到三个成分,经理化常数和光谱分析等方法鉴定为齐墩果酸,白桦脂醇,β-谷甾醇-D-葡萄糖甙。     

后弹力膜脱离

近代应用超声乳化术、小切口或透明角膜切口白内障摘出及人工晶体植入术、复合式小梁切除术，后弹力膜脱离发生的危险性增多。小范围的脱离一般不影响术后视力恢复，但广泛的后弹力膜脱离撕裂将发生严重的角膜水肿，现将笔者在不同医院见到的4例后弹力膜脱离报道如下。     

小叶蛇葡萄根化学成分的研究—结晶Ⅱ的结构测定

从小叶蛇葡萄根中分离出两个同分异构体的五环三萜酸,通过理化性质和光谱分析等确定其一为齐墩果酸;另一酸之乙酰化物。进一步用X射线单晶衍射确定结构及其绝对构型。此酸为白桦脂酸,两者均首次从该植物根中分离出。     

茉莉酸甲酯结合高温胁迫对白桦悬浮细胞三萜合成的影响

目的研究茉莉酸甲酯(Me JA)和高温胁迫对白桦悬浮细胞三萜合成的影响。方法利用不同浓度(25、50、100、150μmol/L)Me JA和高温(50℃处理2 h)处理白桦细胞,进行生长量、细胞活力、抗逆酶活性、丙二醛和总三萜量及其合成关键酶基因相对表达量分析。结果高温和Me JA的复合处理对白桦细胞三萜合成的诱导作用比单独的Me JA和高温处理更强。高温胁迫1 d后加入150μmol/L的Me JA处理,细胞总三萜量最高,为76.6 mg/g,分别比空白对照、单独的Me JA和高温处理增加81.3%、159.9%和13.1%;三萜合成关键酶鲨烯合酶(SS)、鲨烯环氧酶(SE)、羽扇醇合酶(BPW)和β-香树酯醇合酶(BPY)基因的相对表达量也分别比空白对照增加297.1%、83.7%、1 032.6%和282.4%。高温胁迫1 d后加入Me JA处理,超氧化物歧化酶(SOD)和苯丙氨酸裂解酶(PAL)活性高于空白对照;生长量和细胞活力被抑制。结论在高温胁迫后加入Me JA的复合处理可能通过影响白桦细胞生长量、细胞活力、丙二醛量和防御酶活性变化,调节三萜合成关键酶基因的表达,最终促进三萜物质的高效合成与积累。     

准噶尔大戟的化学成分研究

目的 对准噶尔大戟中的化学成分进行分离鉴定.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20及MPLC制备色谱技术,通过理化方法和光谱分析鉴定其结构.结果 从准噶尔大戟的乙醇提取物中得到11个化合物,分别鉴定为香茅二醇(Ⅰ)、白桦脂醇(Ⅱ)、白桦脂酸(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、7-O-β谷甾醇(Ⅴ)、3-甲氧基-4-羟基反式苯丙烯酸正二十八醇酯(Ⅵ)、二十八酸(Ⅶ)、I-二十八烯(Ⅷ)、24-亚甲基-环阿尔廷醇(Ⅸ)、大戟醇(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ).结论 化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到.     

广防风中苯乙醇类化学成分研究

目的研究广防风Anisomeles indica全草的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从广防风全草的乙醇提取物中提取分离得到10个化合物,其中7个为苯乙醇类化合物:广防风苷A(1)、圆齿列当苷(2)、毛蕊花糖苷(3)、肉苁蓉苷D(4)、3′-O-methyl isocrenatoside(5)、isocrenatoside(6)、山橘脂酸(7);3个为酚酸类化合物:香草酸(8)、咖啡酸(9)、阿魏酸(10)。结论化合物4~7为首次从广防风属植物中分离得到。