口服降糖药物正确使用方法

磺酰脲类常用药物及使用方法 格列本脲：格列本脲（优降糖、达安疗）为第二代磺酰脲类降糖药。用法：用于治疗轻、中型及稳定型糖尿病，如饮食控制治疗3个月以上无效，并对较弱降糖药无效者可试用。如原用胰岛素治疗每日剂量20U以下，拟改用口服药者亦可试用。口服宜从小剂量开始，初始每目2．5mg，早餐前服用，渐增至20mg，一般仅需5～10mg．分1～2次，出现疗效时改为维持量每目2．5～5mg。     

RNA干扰对兔角膜基质细胞环氧化酶2与基质金属蛋白酶2表达的抑制作用研究

目的 探讨针对环氧化酶2(COX-2)的RNA干扰(RNAi)对兔角膜基质细胞中COX-2与基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响.方法 实验研究.体外培养兔角膜基质细胞,测定阳离子脂质体介导的小干扰RNA(siRNA)在兔角膜基质细胞中的转染率,设计并合成3条针对兔COX-2基因的短发卡RNA(shRNA)1、2、3和1条阴性对照shRNA,利用阳离子脂质体介导转染正常与IL-lα刺激后的兔角膜基质细胞,在IL-lα刺激后6、12、24、48、72 h收集细胞,实时荧光定量聚合酶链反应检测兔角膜基质细胞中COX-2和MMP-2基因的表达变化,并与对照组进行比较.同一时间点各组间比较采用单因素方差分析,处理组两两比较采用q检验.结果 阳离子脂质体能够有效介导siRNA转染体外培养的兔角膜基质细胞,转染率可达70%～80%.IL-lα刺激后兔角膜基质细胞中COX-2与MMP-2 mRNA的表达较空白对照组显著升高;在不同时间点,生物合成的3条针对COX-2的靶向shRNA中shRNA-2能显著抑制IL-α刺激后的兔角膜基质细胞中COX-2、MMP-2 mRNA表达,抑制率最高可分别达83.04%、73.69%,与单纯IL-lα刺激组相比差异均有统计学意义(q=24.03,P=0.00;q=14.76,P=0.00);而shRNA-1、shRNA-3、阴性对照shRNA转染组与单纯IL-lα刺激组相比,COX-2 mRNA的表达差异无统计学意义(F=0.02,P=0.99),MMP-2 mRNA的表达差异也无统计学意义(F=0.02,P=0.98).结论 针对COX-2的RNAi能够有效抑制IL-lα诱导后的兔角膜基质细胞中COX-2与MMP-2的表达.     

温肺散寒法对毛细支气管炎患儿血半胱氨酰白三烯的影响

[目的]探讨温肺散寒法对毛细支气管炎患儿血半胱氨酰白三烯（CysLTs）的影响并观察其疗效。[方法]将86例毛细支气管炎患儿随机分为温肺散寒法治疗组（43例）和常规治疗组（43例）。常规治疗组仅给予常规治疗,而温肺散寒法治疗组在常规治疗的基础上,予温肺定喘方。于治疗前和治疗7d后检测血CysLTs水平,并观察两组疗效及症状、体征恢复正常时间。[结果]治疗前,毛细支气管炎各组血CysLTs水平均明显高于正常组;治疗后,温肺散寒法治疗组症状和体征恢复正常时间均比常规治疗组为早,同时血CysLTs水平较常规治疗组显著下降,常规治疗组患儿血CysLTs水平仍高于正常组。[结论]温肺散寒法组能降低毛细支气管炎患儿血CysLTs水平,在毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用,可缩短病程,对疾病康复有明显促进作用。     

明胶-阿霉素抗癌缓释剂对膀胱肿瘤细胞株BIU-87的生长抑制研究

应用含２０ｍｌ／Ｌ小牛血清的完全培养基浸泡明胶－阿霉素抗癌缓释剂，每隔２４ｈ重复更换培养基，而后将每ｄ浸泡所得的培养基与ＢＩＵ－８７细胞混合培养。结果发现，直至第１９ｄ经抗癌缓释剂浸泡过的培养基仍对ＢＩＵ－８７细胞具有生长抑制作用，其中第１ｄＢＩＵ－８７细胞生长率仅为１０％，第５ｄＢＩＵ－８７细胞生长率为６０％，第１９ｄＢＩＵ－８７细胞生长率仍低于８０％。这为明胶－阿霉素抗癌缓释剂应用于临床治疗膀胱肿瘤提供了实验依据。     

辛酰伯喹在家兔体内的药代动力学研究

本文阐述了辛酰伯喹在家兔体内的药代动力学。应用最优化理论中的单纯形法自编计算机程序处理家兔静注辛酰伯喹丙二醇后的血药浓度-时间数据,拟合曲线以开放性三室模型描述较为适宜,其药代动力学参数为:T_(1/2)(λ_3、λ_2和λ_1相)3.410±1.394,0.5420±0.4373和0.1232±0.1045h;V_c 1.261±1.138 1/kg;Vd(ss)6.383±5.072 1/kg;Vd(λ_3)15.59±9.937 1/kg;AUC 9.108±3.793μg·h·ml~(-1);Cl_s 3.158±1.220 1·kg~(-1)·h~(-1);k_(10) 4.315±2.775h~(-1);k_(12)2.003±1.312h~(-1),k_(21) 2.373±0.7639h~(-1),k_(13) 1.127±0.9859h~(-1),k_(31) 0.3107±0.1158h~(-1)。     

用于培养动物细胞微载体的制备

合成了两种用于动物细胞培养的微载体:葡聚糖和明胶微载体。报道了合成方法。将产物初步用于Vero细胞培养,得到了满意的结果。细胞在微载体上的附着生长良好,和目前广泛使用的Cytodex 1微载体效果相仿。当DEAE-Sephadex 1.5微载体浓度为2mg/ml时,在1.5L Celligen细胞培养器中培养120小时,细胞浓度可达1.2×10~6细胞/毫升,为接种浓度的5倍,达到了文献中报道的水平。     

PTEN基因转染对人膀胱癌细胞BIU-87中P13K—Akt信号通路的影响

目的研究抑癌基因PTEN转染对人膀胱癌细胞BIU-87中P13K—Akt信号通路的作用。方法将携有PTEN基因的重组真核表达质粒pBp-PTEN转化大肠杆菌DH5=并扩增，抽提纯化质粒并进行酶切鉴定，pBp-PTEN体外转染BIU-87细胞（pBp-PTEN—BIU87），筛选稳定转染的细胞并扩增培养，以转染了空质粒pBp的BIU-87细胞（pBp—BIU87）和正常BIU-87细胞为对照，用RT—PCR检测PTEN的表达情况。将PTEN基因的真核表达质粒转染膀胱癌细胞BIU一87（pBp—PTEN—BIU87），以BIU87细胞和pBp-BIU87细胞为对照，应用Wester blot方法检测三组细胞P110（P13K的催化亚单位）、磷酸化P110、Akt和磷酸化Akt表达的情况。结果3种细胞P110和Akt蛋白总水平没有变化，但磷酸化P110和磷酸化Akt在PTEN转染细胞中的表达明显弱于对照组。结论PTEN是通过对PI3K—Akt信号传导途径的负调控而抑制肿瘤的形成。PTEN—PI3K—Akt途径可能是PTEN抑癌作用的重要机制。     

丁酰苷菌素生物合成酶基因的分子克隆：Ⅰ.重组质粒No.2和...

B. circulans NRRL-B 3312 is a butirosin-producing strain, butirosin being one of aminoglycoside antibiotics. We used shotgun strategy for molecular cloning of butirosin biosynthesis genes. EcoRI digests of B. circulans NRRL-B 3312 chromosome DNA were ligated to EcoRI digests of plasmid pUB110 with T4-DNA ligase. Recombinant DNA was transformed into competent cells of B. subtilis 168. Kanr transformants were selected on medium containing kanamycin (5 micrograms/ml). Results showed that kanamycin and neomycin resistance levels were higher than that of pUB110 for both No. 2 and No. 11 recombinant plasmid DNA. Restriction enzyme maps were constructed for two recombinant plasmid DNA No. 2 and No. 11 respectively. Southern hybridization showed that there were some homogenous DNA sequences between No. 2 and No. 11 recombinant plasmid DNA and B. circulans NRRL-B 3312 DNA.     

PI3K在BCR／ABL阳性细胞中促进细胞周期进程和抗凋亡的作用

BCR／ABL阳性细胞中，磷酯酰肌醇-3-激酶（P13K）途径是BCR／ABL激活的一条重要途径，它对于BCR／ABL阳性细胞恶性表型的维持是必不可少的。现对PI3K在BCR／ABL阳性细胞中促进细胞周期进程和抗凋亡的作用和机制作一综述。