猪胰岛素与重组人胰岛素的高效液相色谱分析

目的鉴别猪胰岛素与重组人胰岛素。方法采用C8、C1 8及常规孔径 (6～ 1 0nm)与大孔径 (30nm)色谱柱用梯度洗脱和等度洗脱对猪胰岛素与重组人胰岛素的分离方法进行研究。结果用梯度洗脱代替英国药典中的洗脱体系能达到相同的分离效果。结论用常规C1 8柱通过梯度洗脱可分离猪胰岛素与重组人胰岛素     

基因转殖酵母菌培养液中生物素的高灵敏ELISA竞争测定法

目的　发展一种测定基因转殖酵母菌培养液中生物素的灵敏ELISA竞争测定法。方法　酶标板先用猪肺炎支原体包被 ,再依次用兔抗猪肺炎支原体抗血浆、羊抗兔IgG -生物素温育形成固态生物素 ,同溶液中的生物素 (标准液或试样 )竞争有限量的链霉亲和素 HRP。建立了在 5 0 - 2 0 0 0ng·L- 1 范围内生物素的标准曲线。结果　检测限为 83ng·L- 1 ,比文献报告的ELISA测生物素的最低测定浓度小 10 0 0倍。测定生物素浓度为 2 0 0、5 0 0、10 0 0ng·L- 1 的用空白培养液稀释的标准生物素试样的相对标准偏差分别是 2 4 87%、6 15 %、7 86 % ,平均回收率为 10 1 13%。在用本法测定野生酵母菌及其 6 3个基因转殖酵母菌培养液中的生物素时 ,发现 85 %以上的培养液试样中生物素浓度均得到不同程度扩增。结论　用猪肺炎支原体作包被蛋白 ,提高了ELISA结果的精确度和准确度 ,可供测定其它介质中生物素的参考     

猪肝小肠联合移植模型的建立

目的　建立猪同种异体带胰头和十二指肠的肝小肠联合移植动物模型 (LSBT)。方法　动物为杂交长白猪 ,供器官包括少部分胰头、十二指肠、肝脏以及近端空肠 2～ 3m ,整块移植物移植到去除肝脏和全部小肠的受者猪。结果　在没有应用免疫抑制剂的情况下 ,猪移植术后中位生存时间为 92h ,最长时间为 196h ,其中有 75%的动物术后生存时间超过 2 4h。结论　猪的带部分胰头和十二指肠的肝小肠联合移植模型的成功建立 ,为临床肝小肠联合移植的开展和研究打下了基础     

猪胆汁酸提取工艺的改进

猪胆汁酸是从猪胆汁中提取，经皂化中和等处理后得到。猪胆汁酸是胆乐胶囊中最为主要的成分。以往在提取工艺上存在一些问题，出现了多次猪胆汁酸质量指标中灰分（应不得过5％）不合格。通过试验改进，降低了灰分值，有效地控制了产品质量。原提取工艺取猪胆汁酸粗品加2倍量的水加热，用45％的氢氧化钠溶液调pHg以上。加热皂化2h，再用工业用盐酸调pH3以下，加适量水搅拌清洗，烘干即得。新提取工艺取猪胆汁酸粗品，加2倍量的水加热，用45％的氢氧化钠溶液调pH12以上，加热皂化1h，再用工业用盐酸调pH2以下。倾去上清液，再加水2倍量，加…     

小柴胡汤对鼠实验性肝纤维化的影响

目的:探讨小柴胡汤对鼠肝纤维化的抑制作用及该抑制作用与活性伊东细胞间的相互关系。方法:分别腹腔注射二甲基亚硝基胺和猪血清复制两种肝纤维化动物模型并投予小柴胡汤观察其预防与治疗作用。结果:小柴胡汤可促进肝维生素 A 含量恢复;降低肝胶原含量和明显抑制肝前α-Ⅰ型胶原的基因表达;显著减少Ⅰ、Ⅲ型胶原在肝脏沉积,明显减少。α-平滑肌原纤维阳性的伊东细胞的数目。结论:小柴胡汤可防治鼠肝纤维化的发生与发展。     

HPLC-ELSD法对猪胆粉中猪去氧胆酸的含量测定研究

目的建立猪胆粉及其制品中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,柱温25℃,以乙腈0.1%乙酸水溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,以氮气为载气,压力2.0bar。结果猪去氧胆酸在5.4μg～27.0μg范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.0%,RSD=2.7%(n=5)。结论该方法简便、准确、重复性好。     

薄层扫描法测定藿胆片中猪去氧胆酸的含量

目的建立藿胆片的含量测定方法.方法应用TLCS法对处方中猪胆粉的有效成分猪去氧胆酸进行了含量测定,固定相为硅胶G,流动相为异辛烷-醋酸乙酯-冰醋酸(5:5:1),测定波长为375nm.结果猪去氧胆酸在0.528～5.28μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.24%(RSD=1.71%,n=5).结论含量测定方法准确可行,重复性好,操作简便,可用于控制藿胆片的质量.     

猪凝血因子X及凝血因子Xa的制备工艺研究

目的 从猪血中制备猪凝血因子X(FX)及凝血因子Xa(FXa)。方法 采用柠檬酸钡吸附、硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素离子交换色谱等方法制备FX，并优化FX的激活条件，从而制备FXa。通过SDS-PAGE进行FX和FXa的检测。结果 建立了FX和FXa的制备工艺，收率分别为每1ml血浆34，12μg；采用胰蛋白酶激活FX，激活条件为：0．02％酶浓度、pH8．0、37℃下作用70min。结论 此工艺操作简单，收率高，适合于规模化生产。     

血复生片质量标准的研究

目的建立血复生片的质量标准。方法用薄层扫描法测定主药黄芪的成分黄芪甲苷含量,同时对制剂中黄芪、山药、猪脾粉进行薄层鉴别。结果扫描波长为400nm,参比波长为700nm,黄芪甲苷点样量在0.85～4.25μg的范围内呈良好线性关系,r=0.999,平均回收率为95.33%,RSD为2.15%。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论本方法可靠准确,重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

心肌灌注显像放射性稀疏区成因与组织衰减的实验研究

目的探讨正常心肌灌注显像放射性稀疏区的成因.材料与方法对5例猪心行99mTc-MIBI在体和离体心肌灌注显像,并用ROI技术测量左室各部位心肌的放射性水平(计数/像元),由该值在两种状态下的差值计算衰减程度(%).结果两种状态间壁后部和后壁放射性水平最低;在体心肌前壁中段衰减程度(7.9%)高于其前段和后段,该区衰减程度与胸壁厚度呈正相关;后壁衰减程度最高(11.9%).结论胸壁是造成前壁中段稀疏影的原因,膈肌是形成后壁稀疏影的重要原因之一.心肌图像重建时可根据衰减程度作适当补偿.