妊娠特发性脂肪肝合并金黄色葡萄球菌感染1例

1病例报告患者，女，24岁，农民，1996年1月怀孕，怀孕期间早中期无特殊不适，分娩前1月出现轻度恶心、乏力，未服药治疗，产前3天，食欲欠佳，轻度厌油，尿黄、下肢水肿。10月7日，在当地县医院顺利产下一男婴，当天小便突然减少、乏力、纳差等症状加重，因诊断不明，转往荷泽地区人民医院。在该院查总胆红素14.9umol／L，白蛋白53／L，球蛋白30h／L，BUN24．5mmol／L，Cr526umo门。，酸溶血、糖溶血试验均阴性，甲、乙、戊型肝炎病毒标志物均阴性，初诊为亚急性重症病毒性肝炎入院治疗给予保肝、退黄、利尿及抗感染对症处理，曾用青霉…     

特发性间质性肺炎的分类

一、间质性肺炎的分类演变2 0世纪 6 0年代美国病理学家Ｌｉｅｂｏｗ首先提出了关于慢性间质性肺炎的 5型分类 ,即普通型间质性肺炎 (ＵＩＰ) ,脱屑性间质性肺炎 (ＤＩＰ) ,细支气管炎性间质性肺炎 (ＢＩＰ) ,淋巴细胞性间质性肺炎 (ＬＩＰ) ,巨细胞性间质性肺炎 (ＧＩＰ) [1] 。尽管存在异议 ,但这种分类一直得到广泛的承认和应用 ,并于近年得到修正。ＵＩＰ是最常见的一种类型。ＤＩＰ是一种罕见的间质性肺疾病 ,经常与吸烟有关 ,与发生于吸烟者的呼吸性细支气管炎性间质性肺疾病 (ＲＢＩＬＤ)在病理上也相似 ,因此曾经认为是同一种疾病 ,…     

特发性血小板减少性紫癜合并蛛网膜下腔出血呈癫痫状态1例

1 病例 女,37岁,头痛、恶心、呕吐2小时,于2000年11月下午3∶00入院.病人患特发性血小板减少性紫癜(ITP)5年,口服强地松维持治疗,2个月前停药.     

新生儿肺透明膜病X线诊断

新生儿肺透明膜病又称特发性呼吸道窘迫综合征，是新生儿尤其是早产儿主要死亡原因之一；现收集我院近几年来新生儿肺透明膜病10例患儿作X线分析，以供日常工作参考。     

儿童特发性高钙尿症

儿童特发性高钙尿症 (IH) 是以尿钙排泄增多而血钙正常为特征的疾病,有三大特点:①导致尿路结石,并常引起多种泌尿系统症状,如血尿、尿痛、脓尿、轻度蛋白尿、遗尿、尿频尿急综合征,反复泌尿系感染等,易导致诊断困难,漏诊或误诊;②持久的高钙尿对生长期的骨骼可产生不利影响;③及时治疗可防止其后尿路结石的发生.IH被临床认识并受到重视已有多年,现已成为儿童单纯性血尿待查的常规检查内容之一.本文就其临床特点、诊断标准和疗程等问题谈几点体会.     

特发性右心室流出道心动过速研究进展

特发性右心室流出道心动过速是一种临床常见的室性心动过速，其病因不明，发作严重者可引起血流动力学改变，甚至发生猝死，临床可表现为晕厥，极快的心室率，以短配对间期的室性早搏。其可通过药物和导管进行治疗。现随着诊疗技术的不断提高，对它的认识也不断加深。本文就其在心电图表现、电生理机制、药物治疗以及导管治疗方面的研究进展作一综述。     

特发性高嗜酸粒细胞综合征1例

病人，男，53岁。9个月前无明显诱因出现晨起眼睑水肿，渐出现双下肢水肿，查尿常规未见异常，双肾实质回声稍增强，自行服用中草药，症状时有缓解。3个月前出现胸闷、气促，行走200m即感气促。查体：血压120／75mmHP（1mmHg=0．1333kPa），意识清，颈前可触及3个米粒大小的淋巴结，双颌下可触及一个花生米大小的淋巴结，双前臂肥大，咽部无充血，双肺呼吸音清，心律齐，     

自体浓缩血小板用于特发性黄斑裂孔手术的辅助治疗

近年来,国内眼科逐步开展了玻璃体切除法治疗特发性黄斑裂孔.为提高治疗效果,许多学者对这种技术作了一系列改进.其中,被普遍采用的方法是术中各种辅剂的引入,如生物组织粘合剂、自体血清、各种生长因子、凝血酶和自体浓缩血小板(autologous platelet concentrate,APC)等,在使用这些辅剂后术后效果令人鼓舞[1].利用适宜的血液成分制备程序,笔者为施行玻璃体切除联合APC封闭特发性黄斑裂孔的患者提供了符合要求的自体浓缩血小板,并取得了良好效果. 1 材料与方法 1.1 对象由沈阳市第四人民医院眼科提供临床资料,17例(17只眼)特发性黄斑裂孔患者根据Gass分期方法,12例为Ⅲ期,5例为Ⅱ期.患病时间均小于1年,没有其他原因使其视力降低.采血前,患者均经过医院血液常规检查以及HBV、HCV、HIV等血清学检测.