彗星实验评价牛大力对60Co γ射线致小鼠DNA损伤的防护

目的 探讨牛大力对小鼠辐射损伤的防护作用.方法 40只小鼠随机分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低(5g·kg-1·d-1)、中(10g· kg-1·d-1)、高(20g· kg-1·d-1)剂量组.用5Gy60Co γ射线对除阴性对照组外的各组小鼠进行一次性全身均匀照射,制成放射损伤动物模型.牛大力剂量组小鼠在照射前4d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,最后一次灌胃24 h后处死小鼠,取肝、肾、肺、睾丸、脾组织进行彗星实验.结果 小鼠在接受60Coγ射线照射后,牛大力剂量组各组织细胞尾部DNA百分率(Tail DNA％)和尾矩(Tail Moment)与辐射模型组相比,明显降低(P＜0.01),并随着牛大力的浓度增加,Tail DNA％和Tail Moment逐步减少,呈明显的量效关系.结论 在一定剂量下,中药牛大力对60Co γ射线诱导的小鼠DNA损伤有不同程度的保护和修复作用.     

HPLC同时测定牛大力中刺桐碱和高丽槐素的含量

目的:建立牛大力中刺桐碱和高丽槐素含量的测定方法。方法:采用超声法提取药材,通过对提取工艺及色谱条件进行优化建立测定方法,同时测定牛大力中刺桐碱、高丽槐素的含量。HPLC色谱条件为色谱柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm和310 nm,流速为1.0 m L·min~(-1),柱温为30℃。结果:刺桐碱进样量在0.284 4~1.422 0μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.57%(n=6);高丽槐素进样量在0.087 0~0.435 2μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.9%,RSD=2.18%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于牛大力药材中刺桐碱和高丽槐素的含量测定。     

ICP-AES法测定牛大力中的微量元素含量

目的建立牛大力中微量元素稳定可靠的分析测定方法,测定牛大力药材中微量元素的含量。方法采用湿法消解样品后用ICP-AES法建立牛大力药材中Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti、Zn等12种元素的含量;利用标准曲线法,测定牛大力药材中微量元素含量。结果微量元素检测分析方法考察结果为:12种元素的线性相关系数为0.9993～0.9999,RSD小于2.5%,回收率为94.5%-107.2%。结论所建立牛大力中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好、可多元素同时测定。     

牛大力多糖对LPS诱导RAW264.7细胞炎性因子释放的作用研究

目的 研究牛大力多糖对脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响,并观察核转录因子-κB（NF-κB p65）p65和抑制性卡巴蛋白-α（IκB-α）表达变化。方法 选用小鼠巨噬细胞RAW264.7,随机分为空白对照组、LPS模型组、牛大力多糖低、中、高剂量组（10,100,1000 ng?mL-1,孵育 2 h 后,再加入10 μg?mL-1 LPS 至培养板中继续培养10 h）,ELISA法测定各组细胞炎性因子白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量,Western Blot法检测IκB-α蛋白以及NF-κB p65 蛋白。结果 牛大力多糖高、中、低剂量组均能抑制LPS诱导炎性因子的释放,提高IκB-α与内参蛋白的比值,并降低NF-κB p65与内参蛋白的比值,且与牛大力多糖的剂量呈正相关。结论 牛大力多糖可通过增加IκB-α的表达,IκB-α与NF-κB结合增多,使得NF-κB的核定位信号被掩盖,从而降低炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放,起到抗炎作用。     

牛大力对亚健康小鼠血常规影响的实验研究

目的:探讨牛大力水提取物和醇提取物对亚健康状态小鼠血常规的影响。方法:将60只小鼠分为空白对照组、模型对照组、水提取高剂量组、水提取低剂量组、醇提取高剂量组、醇提取低剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余5组小鼠被强迫站立在深0.8 cm水中,每天站立8 h,连续9 d以建立疲劳型亚健康状态模型。60只小鼠随机分为:空白对照组、模型对照组、水提物高剂量组、水提物低剂量组、醇提物高剂量组、醇提物低剂量组共6组。空白对照组正常饲养,不给药,其余各组均须造模,灌胃给药剂量是0.4 m L药液/10 g体质量,模型对照组灌胃给予生理盐水,给药实验组灌胃给予牛大力提取液,水提物高剂量组和醇提物高剂量组给药剂量均为80 g·kg~(-1),水提物低剂量组和醇提物低剂量组给药剂量均为20 g·kg~(-1),每日给药一次。最后一次灌胃给药24 h后摘眼球取血,检测各组小鼠红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容与血小板计数。结果:与空白对照组、模型对照组比较,牛大力各剂量给药组小鼠的白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容明显升高(P0.05或P0.01)。结论:牛大力可以提高亚健康状态小鼠的造血功能,但是对凝血功能没有影响。     

HPLC法同时测定不同产地牛大力中3种化合物的含量

目的:建立同时测定不同产地牛大力药材中刺桐碱、芒柄花素、高丽槐素3个化合物含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％乙酸(B)溶液为流动相,进行梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:280nm.结果:刺桐碱、...     

牛大力药材的鉴别研究

目的:对牛大力药材进行性状、显微及薄层鉴别研究。方法:使用生药学研究、薄层色谱法对牛大力进行鉴别。结果:对牛大力的性状、显微特征进行了描述,对牛大力进行了薄层色谱定性鉴别。结论:通过研究建立了牛大力药材的质量控制标准。     

应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性

目的:应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性.方法:40只小鼠随机分成5组:阳性对照组(环磷酰胺组)、阴性对照组(生理盐水组)、牛大力高、中、低( 20,10,5 g·kg-1)剂量组.牛大力各剂量组用牛大力煎煮液ig,阴性对照组、阳性对照组ig等量生理盐水,每天1次,连续10d,阳性对照组在最后2dip环磷酰胺(0.08 g·kg-1),每天1次,在最后1次给药6h后,处死各组小鼠,取肺、肾、肝、睾丸细胞,利用单细胞凝胶电泳技术观察牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA的影响.结果:牛大力各剂量组对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的尾部DNA百分率(Tail DNA％)和尾矩(Tail Moment)的影响明显低于阳性对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),牛大力高剂量组肾细胞Tail DNA％与阴性对照组比明显降低,统计学上有显著差异(P＜0.05),其他各剂量组小鼠细胞tail DNA％和tail moment与阴性对照组比,差异无统计学意义.结论:牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA未观察到明显损伤.     

牛大力多糖对糖尿病小鼠降血糖作用的研究

目的研究牛大力多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠模型,使用低、中、高剂量牛大力多糖对模型小鼠进行干预,分别比较牛大力多糖干预组、模型组及对照组小鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及肝糖原含量。结果牛大力多糖可以显著降低STZ诱导的糖尿病小鼠FBG水平(P <0.01),提高模型小鼠FINS水平和肝糖原含量(P <0.01)。结论牛大力多糖可显著降低糖尿病小鼠血糖水平,其作用机制可能与增加胰岛素分泌,促进糖原合成有关。     

牛大力对抗体及IL-2产生的影响

<正>牛大力是一种具有补虎润肺、强筋活络功能的中药,临床已证明对多种慢性疾病有治疗作用.如对风湿性关节炎、肺结核、慢性支气管炎、慢性肝炎、白带等均有一定疗效.本文进一步研究了牛大力对实验小鼠B淋巴细胞分泌特异性抗体及T淋巴细胞产生白细胞介素2的免疫调节作用.1 材料和方法1.1 材料牛大力(Millettia speciosa champ)产于广东(由湛江吉民药业有限公司林振副研究员鉴定提供).~3H-TdR购自上海原子核研究所,CTLL-2细胞株(预防医学科学院病毒所),RPMI-1640培养液及ConA(Sigma公司产品).