X射线照射量(治疗水平)标准装置的研究和建立

Ｘ射线照射量（治疗水平）标准装置是由标准剂量仪，Ｘ射线照射源，测量车、定位系统及其辅助设备组成，本文作者主要介绍标准装置各个部分的构成及技术参数，该标准装置于１９９１年通过国家技术监督局认证，尔后，正式开展放射仪表的检定和校准工作。     

低剂量X射线全身照射诱导小鼠脾细胞蛋白分子变化

为了深入了解辐射对细胞蛋白质表达的影响，采用双向电泳技术检测低剂量Ｘ射线全身照射诱导小鼠脾细胞核及胞浆蛋白分子变化。结果表明，７５ｍＧｙＸ射线照射后４ｈ细胞核出现４个新蛋白点；２个增强蛋白点。照射后细胞浆出现６个新蛋白点；１个增强蛋白点和３个减弱蛋白点。正常细胞浆的３个蛋白点在照射后消失。正常细胞浆中２个蛋白点在照射后分别减弱和消失，而在细胞核中增强和出现，提示低剂量辐射促进细胞核及细胞浆大分子物     

大剂量X线头部照射对雄性大鼠神经内分泌系统功能的影响

本研究采用放射免疫分析和高效液相色谱分析等技术，观察１０ＧｙＸ线头部照射对雄性大鼠神经内分泌系统功能的影响。结果表明，头部照射后第２天，下丘脑Ｌ—Ｅｎｋ和Ｍ—Ｅｎｋ有不同程度降低，而下丘脑ＮＥ和ＤＡ明显增高，血清ＰＲＬ、ＴＳＨ和ＧＨ也有不同程度增高。提示，下丘脑具有较高的敏感性，其神经肽和神经递质所发生的变化，可直接或间接对神经内分泌系统功能产生重要影响。     

小剂量γ线照射及合并噪声暴露对豚鼠外周血NK细胞活性的影响

实验研究了小剂量γ线照射及合并噪声暴露对脉鼠外周血ＮＫ细胞活性的影响。结果表明，单纯γ线照射和单纯噪声暴露组动物外周血ＮＫ细胞活性较对照组部有一定程度的增高，其中尤以后者为明显。但噪声暴露对γ线照射引起的ＮＫ细胞活性无明显影响；而γ线照射对噪声暴露引起的ＮＫ细胞活性却表现有一定的拮抗作用，其机理有待探讨。     

紫外线话筒消毒仪消毒效果观察

在公共场所 ,人们经常接触的话筒可能会被细菌污染 ,通过接触话筒可传播疾病。鉴于这种情况 ,我们对紫外线话筒消毒仪的杀菌情况进行了观察。材料与方法　 (1 )供试验用的紫外线话筒消毒仪为锦州市电光医疗器械厂生产 ,按照消毒技术规范进行操作。试验菌为大肠杆菌 (ATCC 80 99)。对大肠杆菌进行活菌计数 ,大肠杆菌培养 48h ,观察结果 ,选择 1× 1 0 5～ 1× 1 0 6 cfu/ml的浓度进行实验。 (2 )吸取菌悬液 0 1ml加入灭菌平皿中 ,放 37℃温箱中待干 ,将平皿放于距紫外线话筒消毒仪 5cm处杀菌 ,时间分别为 30s ,1 ,3 ,5min ,同时作 2个不经…     

高剂量率60Coγ射线照射离体人血建立染色体畸变的剂量-效应曲线

目的　高剂量率 6 0Coγ射线照射离体人血建立染色体畸变的剂量 -效应曲线。方法　6 0 Coγ射线照射离体人血 ,吸收剂量为 1 0～ 8 0Gy ,剂量率为 3 0Gy/min ,染色体采用微量法 ,培养开始加秋水仙碱 ,主要记录染色体型畸变的非稳定性畸变 ,包括无着丝粒断片、微小体、无着丝粒环、双着丝粒体和着丝粒环 (双 +环 ) ,对实验数据做曲线拟合 ,并检验回归系数的显著性和曲线的拟合度。结果　6 0 Coγ射线照射离体血诱发的“双 +环” ,在 0～8 0Gy范围内 ,呈良好的剂量 -效应关系 ,拟合的最佳回归方程为Y =0 2 69792D + 7 73 0 83× 10 - 2 D2 (R =0 99198)。结论　高剂量率 6 0 Coγ射线照射离体人血 ,采用微量法培养染色体 ,在 0～ 8 0Gy范围内 ,“双 +环”最佳数学模式为Y =bD +cD2 。     

60Coγ射线辐照神经移植后神经传导速度观察

目的 探讨变性神经移植后神经传导速度情况. 方法 将30只大鼠分为实验组、对照组和正常组,实验组将60Coγ射线先期辐射处理后的兔自体神经原位再植,对照组切除后不经辐射直接自体再植,正常组不做任何处理.再植术后4月、6月和8月分别对3组大鼠行电生理检查,观察神经传导速度. 结果术后4月实验组的神经传导速度[(47.047±1.203)m/s]与正常组[(92.156±6.456)m/s]、对照组[(54.717±4.139)m/s]比较差异均有统计学差异(P<0.05);而术后6月和8月实验组与正常组、对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 长段自体神经(约3cm)经60Coγ射线先期处理后再植,神经传导速度可逐渐恢复正常.     

中西药结合针灸、TDP照射治疗慢性副鼻窦炎300例

慢性副鼻窦炎是临床上常见病、多发病，常规治疗效果不佳且易反复，但笔者以玉屏风散合苍耳子散加减并配合西药、针灸、TDP照射治疗慢性副鼻窦炎，取得很好疗效，且不易反复，报道如下。     

γ射线诱发人正常肝细胞基因组不稳定性研究

目的探讨电离辐射诱发的基因组不稳定性效应。方法采用^60Co γ射线照射人正常肝细胞，检测克隆形成率和微核发生率，利用单细胞凝胶电泳（SCGE）技术检测DNA损伤情况。照射2、4、6、8和10Gy后传代培养，在40代后各剂量组再次统一照射2Gy，进行辐射损伤的检测。结果首次照射后，克隆形成率随受照剂量的增大而降低。存活细胞经二次照射后，SCGE结果和微核发生率结果表明，首次照射剂量与子代二次照射后的损伤程度存在剂量效应关系。结论γ射线不仅在肝细胞中产生直接的生物效应，而且还可以诱发产生可遗传的基因组不稳定性，使子代细胞中的突变频率增加，表现出滞后的遗传改变。二次事件的放大作用是研究基因组不稳定性的一种较好方法。     

分次照射对兔外周血T淋巴细胞DNA合成影响动态观察

本文对长耳白兔受一次与分次~(60)Cor线不同剂量照射后一个月内其外周血T淋巴细胞DNA合成率进行了连续观察。结果表明一次性照射各剂量组均在照后第1天DNA合成受抑最严重;照后第3天各组开始恢复;第7天各组均恢复到照前水平。在分次照射停照后1.0Gy组不但未下降反而有升高趋势。当剂量率、累积剂量均相同,仅分割次数不同时发现0.05Gy/d组受抑程度比0.10Gy/d组明显。