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991.
992.
蒙药冬青叶胶囊是在蒙药传统剂型的基础上研发的院内制剂,是由冬青叶、桔梗、沙棘等七味药组成,具有清“巴达干”热邪、化痰散结、平喘通络之功能。根据所做的预实验来看,该蒙药毒性较低,做不出LD50,参照卫生部药政局《中药新药临床前研究指导原则汇编》,以实验小鼠能接受的最大浓度和最大体积给予试药测定最大耐受量, 相似文献
993.
994.
995.
雷公藤总生物碱的药效实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察雷公藤总生物碱(Alkaloids of Tripterygium Wilfordii,ATW)的急毒及抗炎镇痛作用。方法:根据半数致死量的方法进行雷公藤总生物碱的急性毒性实验;采用二甲苯小鼠耳肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿、小鼠毛细血管通透性实验法研究ATW的抗炎作用;采用小鼠温浴法、超声波甩尾法、热板法和扭体法研究ATW的镇痛作用。结果:雷公藤总生物碱的口服LD50(半数致死量)为5.165 g/kg,腹腔LD50为0.7238 g/kg。ATW能明显抑制小鼠耳廓肿胀,抑制棉球肉芽肿的增重,降低小鼠腹腔毛细血管通透性;ATW对冰醋酸、超声波、热刺激所诱发的小鼠疼痛均有抑制作用。结论:雷公藤总生物碱具有明显的抗炎镇痛作用,但同时有一定的毒性。 相似文献
996.
蟾酥抗肿瘤有效成分的活性追踪分离及急性毒性研究 总被引:5,自引:3,他引:2
目的从传统中药蟾酥中寻找抗肿瘤活性强而毒性低的化合物。方法采用追踪分离的方式,以体外肿瘤细胞生长抑制强度为活性指标,同时结合小鼠急性毒性实验,对蟾酥的主要化学成分进行初步研究。结果采用活性追踪分离方式,从蟾酥中分离得到具有抑制肿瘤细胞生长活性同时对小鼠急性毒性较低的化合物蟾毒它灵,其对人非小细胞肺癌A549细胞具有较好的生长抑制作用,小鼠iv给药的LD50约为蟾毒灵的4倍,而且稳定性较好。结论综合化合物的活性、毒性及稳定性等因素,初步判断蟾毒它灵较其他同类化合物具有更好的抗肿瘤药物开发前景。 相似文献
997.
目的:对复方利多卡因乳膏进行了动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验,皮肤过敏性试验和皮肤刺激性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的复方利多卡因乳膏用于白色豚鼠背部正常和破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触复方利多卡因乳膏,观察动物过敏情况;以一次给药和多次给药方法,将复方利多卡因乳膏外涂于白色豚鼠背部正常和破损去毛区皮肤,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应。结果:复方利多卡因乳膏未产生急性毒性反应,反复致敏后使用也无皮肤与全身过敏反应,一次或多次给药的刺激性强度对豚鼠正常皮肤平均反应分值均低于0.5分,对破损皮肤平均反应分值在给药后24 h和48h高于0.5分,但低于2.99分,48 h或72 h后平均反应分值均低于0.5分。结论:外用复方利多卡因乳膏未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h或72 h,这种刺激性消失。 相似文献
998.
999.
目的:对芒果苷进行一般药理和急性毒性实验研究。方法:采用灌胃给药方式观察芒果苷对小鼠自主活动行为的影响,十二指肠给药方式观察芒果苷对麻醉猫呼吸流量和频率、血压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察芒果苷对小鼠的急性毒性反应。结果:芒果苷给药30、60、90、120分钟后对小鼠的一般行为和自主活动均无明显影响;芒果苷2.5g/kg、5.0g/kg剂量给药后,对麻醉猫的呼吸流量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响。小鼠灌胃给药的LD50为133.3g/kg。结论:芒果苷在灌胃、十二指肠给药试验范围内对小鼠神经系统无抑制作用,对麻醉猫的呼吸系统、心血管系统无明显的影响。芒果苷经口给药的毒性属中等。 相似文献
1000.
五味子藤茎提取物急性毒性试验及对小鼠试验性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察五味子藤茎提取物的对小鼠急性毒性反应及其对CCl4致小鼠肝损伤动物模型的保护作用。方法:测定最大给药浓度(0.40 g.mL-1),最大体积(0.04 mL.g-1)的2次ig对小鼠最大耐受量(MTD),并采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,观察五味子藤茎提取物低、中、高剂量(3.03,4.55,9.09 g.kg-1)对肝损伤小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)水平的影响。结果:五味子藤茎提取物对小鼠1次ig MTD为32 g.kg-1.d-1,五味子藤茎提取物各剂量组均能降低小鼠血清ALT,AST水平,与模型组比较,高、中剂量组差异显著(P<0.05,P<0.01)。结论:五味子藤茎提取物毒性较低,对CCl4致小鼠急性肝损伤具有较强的保护作用。 相似文献